GB/T 25963-2022含脂肪酸甲酯中間餾分芳烴含量的測(cè)定示差折光檢測(cè)器高效液相色譜法

ICS7516020

CCSE.31.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T25963—2022

代替GB/T25963—2010

含脂肪酸甲酯中間餾分芳烴含量的測(cè)定

示差折光檢測(cè)器高效液相色譜法

Determinationofaromatichydrocarbontypesinmiddledistillates

containingfattyacidmethylesters—Highperformanceliquid

chromatographymethodwithrefractiveindexdetection

2022-10-12發(fā)布2022-10-12實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T25963—2022

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替含脂肪酸甲酯中間餾分芳烴含量的測(cè)定示差折光檢測(cè)器高效

GB/T25963—2010《

液相色譜法與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

》,GB/T25963—2010,,:

在范圍中將原測(cè)定步驟定義為步驟增加了高蠟柴油的測(cè)定步驟并定義為步驟見(jiàn)

a)A,B(

第章

1);

將范圍中柴油含脂肪酸甲酯限值體積分?jǐn)?shù)小于更改為體積分?jǐn)?shù)不大于

b)(FAME)“5%”“

見(jiàn)第章年版的第章

30%”(1,20101);

更改了方法概要根據(jù)測(cè)定步驟的改變修改了對(duì)應(yīng)內(nèi)容并增加了對(duì)反沖洗內(nèi)容的描述見(jiàn)

c),,(

第章年版的第章

4,20104);

增加了干擾一章見(jiàn)第章

d)“”(5);

增加了液相色譜儀對(duì)脂肪酸甲酯惰性的要求和建議見(jiàn)

e)(7.1);

增加了推薦的試樣過(guò)濾器材質(zhì)見(jiàn)

f)(7.3);

更改了對(duì)柱系統(tǒng)的要求見(jiàn)年版的

g)(7.4,20106.4);

更改了對(duì)容量瓶的要求見(jiàn)年版的

h)(7.8,20106.8);

增加了試驗(yàn)前后對(duì)樣品儲(chǔ)存條件和方法的要求見(jiàn)第章

i)(8);

更改了試驗(yàn)步驟將原有試驗(yàn)步驟修改為包含步驟步驟和兩種共同部分見(jiàn)第章

j),A、B(11,

年版的第章

201010);

增加了典型高蠟柴油試樣色譜圖見(jiàn)圖

k)(5);

更改了精密度章中的總述見(jiàn)年版的

l)(14.1,201013.1);

增加了步驟的精密度見(jiàn)表

m)B(3);

增加了對(duì)反沖洗內(nèi)容的描述見(jiàn)附錄

n)(A);

增加了高蠟柴油測(cè)定的實(shí)用指南見(jiàn)附錄

o)(B)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由全國(guó)石油產(chǎn)品和潤(rùn)滑劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC280)。

本文件起草單位中石化煉化工程集團(tuán)股份有限公司洛陽(yáng)技術(shù)研發(fā)中心中國(guó)石油化工股份有限

:()、

公司石油化工科學(xué)研究院中國(guó)石油化工股份有限公司洛陽(yáng)分公司中石化洛陽(yáng)科技有限公司

、、()。

本文件主要起草人王乾賈苒宋春俠白正偉李懌李翔崔凌雁劉澤龍王娟

:、、、、、、、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2010GB/T25963—2010;

本次為第一次修訂

———。

Ⅰ

GB/T25963—2022

含脂肪酸甲酯中間餾分芳烴含量的測(cè)定

示差折光檢測(cè)器高效液相色譜法

警示———使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本文件的使用可能涉及某些有危險(xiǎn)

。

的材料設(shè)備和操作本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡?/p>

、,。

施并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

本文件描述了采用示差折光檢測(cè)器高效液相色譜法測(cè)定中間餾分芳烴含量的試驗(yàn)方法

。

本文件適用于測(cè)定含脂肪酸甲酯體積分?jǐn)?shù)不大于的柴油含脂肪酸甲酯體

(FAME)30%、(FAME)

積分?jǐn)?shù)不大于的高蠟柴油和餾程在的石油餾分中單環(huán)芳烴雙環(huán)芳烴和三環(huán)+芳烴

7%150℃~400℃、

含量多環(huán)芳烴含量由雙環(huán)芳烴和三環(huán)+芳烴含量加和求得總芳烴含量由單環(huán)芳烴雙環(huán)芳烴和三

。,、

環(huán)+芳烴含量加和求得

。

本文件包含步驟和步驟兩種步驟步驟適用于測(cè)定含脂肪酸甲酯體積分?jǐn)?shù)不大于

AB:A(FAME)

的柴油和餾程在的石油餾分中單環(huán)芳烴雙環(huán)芳烴和三環(huán)+芳烴含量其中單環(huán)芳

30%150℃~400℃、,

烴含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為雙環(huán)芳烴含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為三環(huán)+芳烴含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)

()6%~30%、()1%~10%、()

為多環(huán)芳烴含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為總芳烴含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為步驟適

0%~2%、()1%~12%、()7%~42%。B

用于測(cè)定脂肪酸甲酯體積分?jǐn)?shù)不大于的高蠟柴油中芳烴含量總芳烴含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

(FAME)7%,()

0.2%~2%。

注通常芳烴類型是根據(jù)它們?cè)谔囟ǖ囊合嗌V柱上的洗脫性質(zhì)與模型化合物相比較來(lái)定義的單環(huán)芳烴雙環(huán)

:,。、

芳烴和三環(huán)+芳烴的含量用外標(biāo)物的工作曲線進(jìn)行定量本文件中單環(huán)芳烴雙環(huán)芳烴和三環(huán)+芳烴各用一個(gè)

。、

單獨(dú)的芳烴化合物作為外標(biāo)物這些化合物可能代表也許不能代表樣品中存在的芳烴其他方法對(duì)每種芳

,()。

烴類型的定義和定量與本方法可能不同例如四氫萘的折光率高于鄰二甲苯正己基苯的折光率低于鄰二甲

。,,

苯樣品中四氫萘和正己基苯含量的差異可能會(huì)造成本方法單環(huán)芳烴的定量結(jié)果與實(shí)際情況不符

,