2022-2023學年福建省廈門市高一下冊生物期末專項突破模擬題（AB卷）含解析

※※請※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page1010頁，共=sectionpages1010頁第頁碼9頁/總NUMPAGES總頁數(shù)50頁2022-2023學年福建省廈門市高一下冊生物期末專項突破模擬題（A卷）第I卷（選一選）評卷人得分一、單選題1．選擇用豌豆做實驗材料是孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律取得成功的重要原因之一，下列敘述正確的是（

）A．已經(jīng)完成人工傳粉的豌豆，仍然需要再給花套袋B．自然狀態(tài)下豌豆既能自花傳粉又能異花傳粉是豌豆作為實驗材料的優(yōu)點之一C．在雜交實驗中進行正反交實驗，需對父本和母本去雄后再雜交D．孟德爾選用山柳菊進行雜交實驗并沒有獲得成功原因只是因為山柳菊有時進行無性生殖2．某種植物的高莖和矮莖是一對相對性狀，由一對等位基因。某同學用高莖植株（植株甲）進行了下列四個實驗：①讓植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離；②用植株甲給另一高莖植株授粉，子代均為高莖；③用植株甲給矮莖植株授粉，子代中高莖與矮莖的比例為1：1；④用植株甲給另一高莖植株授粉，子代中高莖與矮莖的比例為3：1。其中沒有能判定植株甲為雜合子的實驗是（

）A．①和② B．①和③ C．②和③ D．②和④3．在高等動物的某個器官中，發(fā)現(xiàn)了下圖所示的細胞圖像，下列說法錯誤的是（

）A．甲圖細胞處于有絲后期，細胞中有四個染色體組B．乙圖是初級精母細胞或初級卵母細胞，有兩個四分體C．丙圖所示的時期是孟德爾組合定律的細胞學基礎D．若丁是丙的子細胞，則丁一定是次級卵母細胞4．父母減數(shù)異常時會導致后代出現(xiàn)染色體數(shù)目變異。現(xiàn)有兩對夫妻，一對夫妻，他們基因型分別是XBY、XBXb，生了一個基因型為XBXBY（克氏綜合征）的孩子：另一對夫妻，他們基因型分別是XbY、XBXb，生了一個基因型為XbYY（超雄體綜合征）的孩子，下列分析正確的是（

）A．基因型為XBXBY的個體，一定是因為其父親減數(shù)I異常，同源染色體未分離B．基因型為XBXBY的個體，一定是因為其母親減數(shù)Ⅱ異常，姐妹染色單體未分離C．基因型為XbYY的個體，一定是因為其父親減數(shù)Ⅱ異常，姐妹染色單體未分離D．基因型為XbYY的個體，一定是因為其母親減數(shù)I異常，同源染色體未分離5．如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖。下列相關敘述錯誤的是（

）A．該遺傳病的致病基因一定在常染色體上B．若Ⅲ-6患病，則該遺傳病可能為伴X染色體隱性遺傳病C．若致病基因為隱性，則圖中所有正常個體均為雜合子D．若致病基因為顯性，則Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個正常男孩的概率為50%6．下列關于遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述，正確的是（

）①R型菌被轉(zhuǎn)化為S型菌后導致小鼠死亡，是因為S型菌的DNA具有毒性②肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗運用減法原理③將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)分別與R型活菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中均有R型菌出現(xiàn)④要獲得35S標記的T2噬菌體需要用營養(yǎng)成分齊全的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)⑤子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是利用大腸桿菌中氨基酸為原料，在大腸桿菌高爾基體上加工獲得A．①③ B．②④ C．②③ D．④⑤7．下列關于DNA分子結構敘述，錯誤的是（

）A．DNA分子具有雙螺旋結構，磷酸和脫氧核糖交替連接構成基本骨架B．雙鏈DNA分子中的腺嘌呤數(shù)與胸腺嘧啶數(shù)相等C．每個脫氧核糖上均連著一個磷酸基團和一個堿基D．G-C堿基對所占比例越高，DNA分子熱穩(wěn)定性越強8．艾滋病是逆轉(zhuǎn)錄，如果它決定某一性狀的一段RNA中堿基A占21%，G占17%，C占35%，該段RNA逆轉(zhuǎn)錄時，先形成了雙鏈RNA-DNA片段，再形成雙鏈DNA片段。則下列敘述正確的是（

）A．逆轉(zhuǎn)錄先形成的雙鏈RNA-DNA片段中，堿基A：G：C：（U+T）=12：13：13：12B．逆轉(zhuǎn)錄形成雙鏈DNA中，需要RNA聚合酶C．若該RNA片段含有堿基m個，則其逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA片段連續(xù)復制n次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2×21%m（2n-1）個D．若逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA片段全部用15N標記，轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)基中（條件適宜）連續(xù)復制三次，則所得DNA片段中含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為1/49．用體外實驗的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標記的多肽鏈，所需的材料組合是（

）①同位素標記的tRNA；②同位素標記的苯丙氨酸；③蛋白質(zhì)合成所需的所有酶；④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸；⑤除去了DNA和mRNA的細胞裂解液A．①②④ B．②④⑤ C．②③④ D．③④⑤10．下列關于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關系的描述中，正確的是（

）A．男性吸煙者的活力下降，中DNA的甲基化水平明顯升高B．人類白化癥狀是基因通過蛋白質(zhì)的結構直接生物體的性狀來實現(xiàn)的C．基因與性狀呈線性關系，即一種性狀由一個基因D．親代和子代基因型相同，表型一定相同11．從同一個體的輸卵管細胞（A）和胰島細胞（B）中分別提取他們的全部mRMA（A-mRA和B-mRNA），并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成相應的單鏈DNA（A-cDNA和B-CDNA）。其中，能與A-cDNA互補的B-mRNA含有編碼（

）A．血紅蛋白的mRNA B．核糖體蛋白的mRNAC．卵清蛋白的mRNA D．胰島素的mRNA12．理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，沒有正確的是（

）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于其在女性中的發(fā)病率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體顯性遺傳病在男性中的發(fā)病率小于其在女性中的發(fā)病率13．在代DNA測序技術中，經(jīng)常使用雙脫氧核苷酸，其結構與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補配對原則。DNA合成時，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為CTACATACG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的沒有同長度的子鏈最多有（

）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種14．通過對化石的研究，可以證明（

）①地球上的各種生物是性同時出現(xiàn)的②地球上的各種生物之間有一定的親緣關系③生物的進化呈現(xiàn)從低等到高等的規(guī)律④化石沒有能記錄地球和生物進化的歷史⑤利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結構、行為等特征⑥化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)A．①③④⑤ B．②③⑤⑥ C．①②③④ D．③④⑤⑥15．某果蠅種群中，基因型為AA、Aa、aa的個體比例為1：2：5．改變飼養(yǎng)條件后，含a基因的活力下降，僅有50%具有受精能力，其他配子沒有受影響。如果雌雄個體間隨機交配，從理論上分析子代個體中下列四項的比例或比值，其中正確的是（

）A．a(chǎn)的基因頻率約為3/5 B．AA基因型的個體占1/16C．AA、Aa、aa的個體比例為2：9：9 D．雌、雄個體的比例會發(fā)生改變評卷人得分二、多選題16．某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關于噬菌體侵染細菌的實驗，進行了以下四組實驗。一段時間后，攪拌、離心，檢測到子代噬菌體全部都有放射性的實驗有（

）A．用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌B．用3H標記的噬菌體侵染未標記的細菌C．用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌D．用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌17．黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1（Aa）沒有同個體之間出現(xiàn)了沒有同體色。研究表明，沒有同體色的小鼠A基因的假基序列相同，但A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有沒有同程度的甲基化（如下圖），已知甲基化沒有影響DNA復制。下列有關分析錯誤的是（

）A．F1沒有同小鼠個體之間體色的差異可能與A基因甲基化程度有關B．堿基甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的C．這種DNA甲基化修飾沒有可以遺傳給后代D．A基因中的堿基甲基化引起了基因中堿基序列的改變18．下列有關生物變異的敘述，正確的是（

）A．基因突變可使正常細胞變成癌細胞B．基因突變前后，基因間的位置關系也會發(fā)生改變C．只要基因發(fā)生突變，其的性狀即改變D．基因突變沒有一定遺傳給后代19．如圖表示兩種類型的基因重組，下列相關敘述正確的是（

）A．甲的基因重組發(fā)生于同源染色體之間，乙的基因重組發(fā)生于非同源染色體之間B．一對相對性狀的基因也可能發(fā)生基因重組C．甲和乙中的基因重組在減數(shù)的同一時期發(fā)生D．甲和乙兩種類型的基因重組是孟德爾組合定律的基礎20．野生型金黃色葡萄球菌對青霉素是敏感的，在0．1單位青霉素/cm3的培養(yǎng)基上絕大多數(shù)死亡，現(xiàn)將其分為甲、乙兩組分別進行如圖所示的多代培養(yǎng)。下列敘述錯誤的是（

）A．甲組青霉素使用量的逐代增加導致野生型菌群產(chǎn)生了抗藥性變異B．抗藥性變異可能來源于基因突變或染色體變異，但是沒有會來自于基因重組C．甲組中野生型菌生了進化，而乙組中野生型菌群沒有發(fā)生進化D．野生型菌群產(chǎn)生的抗藥性變異，有利于增加其基因多樣性第II卷（非選一選）評卷人得分三、綜合題21．果蠅是常用的遺傳學研究材料，其性別決定類型為XY型。果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀（基因為A和a），與雄果蠅沒有同，雌蟲體色的基因型無論為哪種，其體色均為黑身。紅眼與白眼為一對相對性狀（基因為D和d）。現(xiàn)用一對黑身白眼雌、灰身紅眼雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表。請回答下列有關問題：灰身白眼黑身白眼灰身紅眼黑身紅眼雄果蠅3/41/400雌果蠅0001(1)由表可知，果蠅灰身與黑身這對相對性狀的基因位于_____染色體上；在果蠅的紅眼與白眼中，隱性性狀為_____，這對相對性猶的基因位于_____染色體上，果蠅眼色的遺傳過程遵循_____定律。(2)寫出親本雌雄果蠅的基因型♀_____、♂_____。(3)如果讓F1中雌、雄果蠅交配得到F2，F(xiàn)2雄果蠅中灰身紅眼的概率是_____。(4)若只考慮眼色的遺傳，另有一組親本雜交，F(xiàn)1中雄、雄個體均有兩種眼色。讓F1雌、雄個體交配，則F2中紅眼個體所占的比例為_____。22．2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予在低氧感應方面做出貢獻的科學家。人體中的促紅細胞生成素（EPO）主要由腎臟的部分細胞分泌，是一種能夠促進造血干細胞增殖分化為紅細胞的蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，在氧氣正常時，低氧誘導因子（HIF）合成后很快被蛋白酶降解；在氧沒有足時，HIF沒有被降解，可與EPO基因的低氧應答元件，使得EPO的mRNA的含量增多，促進EPO的合成，最終導致紅細胞增多以適應低氧環(huán)境，相關機理如圖所示，回答下列問題：(1)過程①需要_____作為原料，需要_____進行催化，除mRNA外，參與過程②的RNA還有_____。(2)請用文字和箭頭表示出造血干細胞中遺傳信息的傳遞方向_____。(3)HIF在_____（填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”）水平調(diào)控EPO基因的表達。(4)若EPO基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，則基因的堿基序列_____（填“改變”或“沒有變”），基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化，這種現(xiàn)象叫作_____。(5)在氧氣充足時，細胞內(nèi)的HIF在脯氨酸羥化酶的作用下被羥基化，最終被降解。如果將細胞中的脯氨酸羥化酶基因敲除，EPO基因的表達水平會_____（填“升高”或“降低”），其原因是_____。23．正常煙草(2n=48)是二倍體，煙草中某一對同源染色體少一條，染色體表示為2n-1的個體稱為單體；某一對同源染色體多一條，染色體表示為2n+1的個體稱為三體。單體、三體在遺傳育種上具有重要的。請回答有關問題：（1）單體、三體這些植株的變異類型為________，形成它們的原因之一是親代中的一方在減數(shù)Ⅰ過程中____________________。（2）若沒有考慮同源染色體之間的差異，理論上煙草共有_______種三體。實際上煙草種群偶見8號染色體三體，從未見其他染色體三體的植株，可能的原因是__________。（3）煙草8號染色體三體在減數(shù)時8號染色體的任意兩條移向細胞一極，剩下一條移向另一極，細胞中其余染色體正常分離，則產(chǎn)生正常染色體數(shù)目的配子的概率為__________。煙草三體植株的一個次級精母細胞中，最多可能含有______條染色體。（4）利用單體和某品種雜交，分析后代的性狀表現(xiàn)，可以判定出該品種有關基因所在的染色體。已知煙草的高稈和矮稈性狀分別受H、h，為判斷H、h基因是否位于5號染色體上，研究人員進行了如下實驗探究：將正常矮稈(hh)植株與5-單體(5號染色體單體)顯性純合體雜交得F1，統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例。若____________________，則矮稈的基因位于5號染色體上；若____________________，則矮稈的基因沒有位于5號染色體上。24．如圖是甲?。ㄓ肁、a表示）和乙?。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病屬于_____遺傳病，乙病是_____遺傳病。(2)8號的基因型是_____，若9號攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來自_____號。(3)若7號與9號個體結婚，生育的子女患乙病的概率為_____，患兩種病的概率為_____。(4)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，用專門的檢測手段，如孕婦血細胞檢查、基因檢測、_____和_____等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。25．某地昆蟲種1、種2是由同一原種進化而來的，其間還曾出現(xiàn)過甲、乙、丙、丁、戊和己地的幾種類型，如圖所示（圖中只給出了昆蟲的一部分基因），已知同時含基因A、B或C、D或E、F的個體均在胚胎期死亡，請據(jù)圖分析。(1)圖示過程，從_____水平為昆蟲種1、種2有共同的祖先提供了證據(jù)。(2)階段I進化為階段Ⅱ的過程中，可能發(fā)生多種可遺傳變異，其中能產(chǎn)生新基因的變異是_____，其產(chǎn)生A、B、C、d、E、F多種基因，體現(xiàn)了這種變異的_____（填特點）。(3)階段Ⅱ中，丙地昆蟲與丁地昆蟲之間_____（“是”或“否”）存在生殖隔離，理由是_____。(4)又知種1昆蟲的某一相對性狀由位于X染色體上的等位基因N/n，從該地上隨機捕捉100只雌蟲和100只雄蟲，這100只雌蟲中XNXN、XNXn、XnXn三種基因型的個體所占比例分別為25%、50%和25%。若該地上種1昆蟲種群處于遺傳平衡當中，則隨機捕捉的100只雄蟲中基因型為XNY的個體所占比例為_____。由于_____（答出2點即可）等原因，該地上昆蟲種1群沒有會處于遺傳平衡當中。※※請※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page3636頁，共=sectionpages2626頁第頁碼35頁/總NUMPAGES總頁數(shù)50頁答案：1．A【分析】孟德爾在遺傳雜交實驗中，選擇豌豆的雜交實驗最為成功，因為豌豆為嚴格自花傳粉、閉花受粉，一般在自然狀態(tài)下是純種，這樣確保了通過雜交實驗可以獲得真正的雜種；豌豆花大，易于做人工雜交實驗；豌豆具有穩(wěn)定的可以區(qū)分的性狀，易于區(qū)分、便于統(tǒng)計實驗結果?！驹斀狻緼、已經(jīng)完成人工傳粉的豌豆，仍然需要再給花套袋，避免外來花粉的干擾，A正確；B、豌豆為自花傳粉、閉花受粉植物，自然條件下只能進行自交，B錯誤；C、雜交實驗時，父本提供的是花粉，所以只需要對母本進行去雄處理，C錯誤；D、孟德爾選用山柳菊進行雜交實驗并沒有獲得成功，其中一個主要原因是山柳菊有時進行有性生殖，有時進行無性生殖，而遺傳定律只適用于有性生殖，此外，山柳菊沒有易于區(qū)分并穩(wěn)定遺傳的相對性狀等，都沒有適合做實驗材料，D錯誤。故選A。2．C【分析】根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：①沒有同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)沒有同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。【詳解】①讓甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子；②用植株甲（高莖）給另一高莖植株授粉，子代均為高莖，說明雙親可能都是純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此沒有能判斷植株甲為雜合子；③用植株甲給矮莖植株授粉，子代中高莖和矮莖的比例為1：1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子，誰是純合子無法判斷，因此沒有能判斷植株甲為雜合子；④用植株甲給另一高莖植株授粉，子代中高莖與矮莖的比例為3：1，說明植株甲與另一高莖植株均為雜合子。因此沒有能判定植株甲為雜合子的實驗是②和③，C正確。故選C。3．B【分析】題圖分析：圖中甲細胞每一極含有同源染色體，且著絲粒，處于有絲后期；乙細胞同源染色體聯(lián)會形成四分體，處于減數(shù)次前期；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)次后期，由于該細胞沒有均等，因而處于減數(shù)次后期；丁細胞沒有含同源染色體，且著絲粒排在細胞，處于減數(shù)第二次中期?！驹斀狻緼、由分析可知，甲圖細胞處于有絲后期，此時細胞中有四個染色體組，A正確；B、由于丙細胞中同源染色體正在分離，且細胞質(zhì)沒有均等，所以該動物是雌性，則丙是初級卵母細胞，由于圖示細胞取自動物的某器官，因而乙為初級卵母細胞，B錯誤；C、丙圖細胞處于減數(shù)次后期，此時丙圖中發(fā)生的是同源染色體分離、非同源染色體組合的過程，因此該時期是孟德爾組合定律的細胞學基礎，C正確；D、若丁是丙的子細胞，根據(jù)圖中染色體的顏色可判斷，丁一定是次級卵母細胞，D正確。故選B。4．C【分析】減數(shù)過程：（1）減數(shù)次間期：染色體的復制；（2）減數(shù)次：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體組合；④末期：細胞質(zhì)。（3）減數(shù)第二次過程（類似于有絲）?！驹斀狻緼B、基因型為XBXBY的個體，其雙親基因型為XBY、XBXb，可能是其父親減數(shù)I異常，同源染色體未分離，產(chǎn)生XBY的配子，也可能是其母親減數(shù)Ⅱ異常，姐妹染色單體未分離，產(chǎn)生XBXB配子，AB錯誤；CD、基因型為XbYY的個體，其雙親基因型為XbY、XBXb，說明Y染色體異常，一定是因為其父親減數(shù)Ⅱ異常，姐妹染色單體未分離，產(chǎn)生了YY配子，C正確，D錯誤。故選C。5．D【分析】分析系譜圖：患者有男性也有女性，故排除伴Y染色體遺傳；Ⅱ-2是一個男性患者，但是其母親Ⅰ-2和其女兒Ⅲ-2正常，排除伴X染色體顯性遺傳；Ⅱ-4是一個女性患者，其兒子Ⅲ-6正常，排除伴X染色體隱性遺傳，故該病為常染色體遺傳病，可能為隱性也可能為顯性。【詳解】A、由系譜圖分析：Ⅱ-2是一個男性患者，但是其母親Ⅰ-2和其女兒Ⅲ-2正常，排除伴X染色體顯性遺傳；Ⅱ-4是一個女性患者，其兒子Ⅲ-6正常，排除伴X染色體隱性遺傳，故該病一定為常染色體遺傳病，A正確；B、若Ⅲ-6患病，則表現(xiàn)出女性患者的父親兒子均患病的特點，所以此病可能為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；C、若此病為隱性病，Ⅰ-1患病，Ⅰ-2正常，但是其后代有患病的Ⅱ-2和Ⅱ-4，則Ⅰ-2為雜合子，Ⅱ-3正常也為雜合子，以此類推可知，Ⅲ代中的正常個體也都是雜合子，C正確；D、若此病為顯性病，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-1正常為隱性純合子，根據(jù)Ⅲ-2正常，可知Ⅱ-2為雜合子，故生一個正常男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D錯誤。故選D。6．C【分析】格里菲思通過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗推測加熱死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子；艾弗里通過肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)，其他物質(zhì)沒有是；噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻竣賀型菌被轉(zhuǎn)化為S型菌后導致小鼠死亡，是因為活的R型菌轉(zhuǎn)化成了活的S型菌，S型菌使小鼠致死，①錯誤；②艾弗里運用細菌的培養(yǎng)技術進行體外轉(zhuǎn)化實驗，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，這運用了“減法原理”，②正確；③將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)分別與R型活菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中均有R型菌出現(xiàn)，但與S型菌的DNA混合的培養(yǎng)基上還出現(xiàn)了少量S型菌，③正確；④T2噬菌體為，沒有細胞結構，沒有能在培養(yǎng)基上生存，因此要標記噬菌體應該先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用帶35S標記的細菌培養(yǎng)噬菌體，④錯誤；⑤子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是利用大腸桿菌中氨基酸為原料，在大腸桿菌核糖體上加工獲得，⑤錯誤。綜上所述，②③正確。故選C。7．C【分析】DNA分子結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）?！驹斀狻緼、DNA分子具有雙螺旋結構，其中磷酸和脫氧核糖交替連接連接形成的長鏈構成DNA分子的基本骨架，A正確；B、在一個雙鏈DNA分子中的片段中，堿基之間的互補配對遵循堿基互補配對原則，即A與T配對，G一定與C配對，因此，腺嘌呤數(shù)與胸腺嘧啶數(shù)一般是相同的，B正確；C、DNA分子中的絕大多數(shù)脫氧核糖上均連著2分子磷酸和1分子堿基，只有5'端的一個脫氧核糖上連接1個磷酸和1個含氮堿基，C錯誤；D、DNA分子中G-C堿基對中有三個氫鍵，A-T堿基對中有兩個氫鍵，因此，DNA分子中G-C堿基對所占比例越高，DNA分子熱穩(wěn)定性越強，D正確。故選C。8．A【分析】法則的內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息沒有能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也沒有能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。法則的后續(xù)補充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑。【詳解】A、逆轉(zhuǎn)錄先形成的雙鏈RNA-DNA片段中，其中的堿基具有互補配對關系，則該片段中G+C的比例等于17%+35%=52%，說明該堿基雙鏈RNA-DNA片段中G=C=26%，則A=（T+U）=24%，因此，A∶G∶C∶（U+T）=12∶13∶13∶12，A正確；B、逆轉(zhuǎn)錄形成雙鏈DNA中，需要逆轉(zhuǎn)錄酶，B錯誤；C、若該RNA片段含有堿基m個，則其逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA片段中含有的堿基總數(shù)是2m個，由A項分析可知，其中含有的腺嘌呤的數(shù)目為24%×2m，則該DNA分子連續(xù)復制n次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2×24%m（2n-1）個，C錯誤；D、若逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA片段全部用15N標記，轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)基中（條件適宜）連續(xù)復制三次，由于DNA復制方式是半保留復制，則3次復制后形成的23=8個DNA分子中，帶有15N的DNA分子只有2個，且只有一條鏈含有15N，即所得DNA片段中含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為2÷（2×23）=1/8，D錯誤。故選A。9．B【分析】分析題干信息可知，合成多肽鏈的過程即翻譯過程，翻譯過程以mRNA為模板（mRNA上的密碼子決定了氨基酸的種類），以氨基酸為原料，產(chǎn)物是多肽鏈，場所是核糖體，據(jù)此分析?！驹斀狻竣俸铣啥嚯逆湑r需要tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸，但沒有需要同位素標記的tRNA，故①沒有可選；②翻譯的原料是氨基酸，若要多肽鏈帶上放射性標記，應該用同位素標記氨基酸（苯丙氨酸），故②可選；③合成多肽鏈時需要加入除去了DNA和mRNA的細胞裂解液，這其中有催化多肽鏈合成的酶，沒有需要額外添加蛋白質(zhì)合成所需的酶，故③沒有可選；④合成蛋白質(zhì)需要模板，由題可知苯丙氨酸的密碼子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，故④可選；⑤除去了DNA和mRNA的細胞裂解液內(nèi)含有合成多肽鏈所需的酶和能量，需要添加，故⑤可選；綜上所述，②④⑤可選，B正確，ACD錯誤。故選B。10．A【分析】基因與性狀沒有是簡單的線性關系，大多數(shù)情況下，一個基因一個性狀，有時一個性狀由多個基因，一個基因也可以影響多個性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用，共同精細地調(diào)控生物的性狀。基因既可以通過酶的合成細胞代謝進而間接生物的性狀，也可以通過蛋白質(zhì)的結構直接生物的性狀?！驹斀狻緼、男性吸煙者的活力下降，與中DNA的甲基化水平明顯升高有關，因為基因的甲基化水平影響基因的表達，A正確；B、人類白化癥狀體現(xiàn)的是基因?qū)π誀畹拈g接，即基因通過酶的合成來代謝進而間接生物的性狀，B錯誤；C、基因與性狀沒有是簡單的線性關系，既有多個基因一種性狀的情況，也有一個基因影響多種性狀的情況，C錯誤；D、親代和子代基因型相同，表型沒有一定相同，因為基因決定性狀的同時，還會受到環(huán)境的影響，D錯誤。故選A。11．B【分析】細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，沒有同細胞的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA沒有同，進而使翻譯形成的蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量沒有同，導致細胞的形態(tài)結構和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異?！驹斀狻緼、血紅蛋白是紅細胞的組成成分，其選擇性表達的場所是紅細胞，即在輸卵管細胞和胰島細胞中沒有會表達，因此血紅蛋白的mRNA沒有會與A-cDNA互補，也沒有會在B-mRNA中包含，A錯誤；B、核糖體蛋白的mRNA在所有的細胞中都存在，其既能與A-cDNA互補，也會在B-mRNA中包含，B正確；C、卵清蛋白在輸卵管細胞中存在，但在胰島細胞中沒有存在，因此卵清蛋白的mRNA可與A-cDNA互補，但沒有在B-mRNA中存在，C錯誤；D、胰島素是胰島B細胞中表達的蛋白質(zhì)，而在輸卵管細胞中沒有存在，因此，胰島素的mRNA沒有會與A-cDNA互補，但可在B-mRNA中包含，D錯誤。故選B。12．B【分析】（1）遺傳平衡定律：在數(shù)量足夠多的隨機交配的群體中，沒有基因突變、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇的前提下，種群的基因頻率逐代沒有變，則基因型頻率將保持平衡：p2表示AA的基因型的頻率，2pq表示Aa基因型的頻率，q2表示aa基因型的頻率。其中p是A基因的頻率；q是a基因的頻率?；蛐皖l率之和應等于1，即p2+2pq+q2=1。（2）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)沒有良(假肥大型)，發(fā)病特點：男患者多于女患者；男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）；伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病，發(fā)病特點：女患者多于男患者；常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育沒有全，發(fā)病特點：患者多，且表現(xiàn)多代連續(xù)得病，且與性別無關；常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥；發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般沒有連續(xù)，且與性別無關。【詳解】A、致病基因在常染色體上時，遺傳與性別無關，所以常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于其在女性中的發(fā)病率，A正確；B、常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯誤；C、由于男性的性染色體為XY，所以X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，C正確；D、X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1-（1-a）2（a為致病基因頻率），在男性中的發(fā)病率是a，1-（1-a）2=a(2-a)，由于0＜a＜1，所以a(2-a)＞a，即女性中的發(fā)病率大于男性發(fā)病率，D正確。故選B。13．C【分析】DNA分子復制時遵循堿基互補配對原則，A與T、G與C配對。DNA合成時，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止，若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)，也可以正常復制?！驹斀狻吭贒NA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止，若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈正常延伸?，F(xiàn)在提供足夠原料胸腺嘧啶雙脫核苷酸和4種脫氧核苷酸，則根據(jù)堿基互補配對原則，合成的子鏈為GAT/GT/AT/GC（“/”表示子鏈延伸終止處），由此可見，可以形成4種沒有同長度的子鏈，ABD錯誤，C正確。故選C。14．B【分析】化石是生物的遺體、遺物或生活痕跡（如動物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，若干萬年的復雜變化而逐漸形成的?；巧镞M化最直接和最有力的證據(jù)，各類生物化石在地層中按照一定順序出現(xiàn)的事實證明了生物進化的趨勢，在越早形成的地層里，成為化石的生物越簡單，越低等；在越晚形成的地層里，成為化石的生物越復雜，越高等?！驹斀狻竣倩诘貙又惺前匆欢樞虺霈F(xiàn)的，這說明地球上的各種生物沒有是出現(xiàn)的，①錯誤；②赫氏近鳥龍化石的身體結構既和爬行動物有相似之處，又和鳥類有相同之處，據(jù)此科學家認為赫氏近鳥龍是由爬行類進化到鳥類的一個過渡類型，可推測地球上的各種生物之間有一定的親緣關系，②正確；③在越古老的地層中，挖掘出的化石所代表的生物，結構越簡單，分類地位越低等，水生生物的化石也越多，在距今越近的地層中，挖掘出的化石所代表的生物，結構越復雜，分類地位越高等，陸生生物的化石也越多，這種現(xiàn)象說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的，③正確；④化石揭示了生物進化的歷史從簡單到復雜，從低等至高等，從水生到陸生的過程，所以可以記錄地球和生物進化的歷史，④錯誤；⑤化石是通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，所以利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結構、行為等特征，⑤正確；⑥利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類、存在年代及其形態(tài)、結構、行為等特征，因此，化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，⑥正確。故選B。15．C【分析】分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的性；在減數(shù)形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、親本的基因型為AA、Aa、aa的個體比例為1∶2∶5，即該群體中配子A的比例為（2+2）÷16=1/4，則a的配子比例為3/4，即配子A∶a=1∶3，由于該病飼養(yǎng)條件后，含含a基因的活僅有50%具有受精能力，則該群體中的種類和比例為A∶a=2∶3，則雌雄個體間隨機交配，理論上產(chǎn)生的子代中AA個體的概率為1/4×2/5=1/10，aa的概率為3/4×3/5=9/20，則Aa的概率為1-1/10-9/20=9/20，則該群體中a的基因頻率為9/20+1/2×9/20=27/40，A錯誤；B、由A項分析可知，AA基因型的個體占1/10，B錯誤；C、由A項分析可知，AA、Aa、aa的個體比例為2∶9∶9，C正確；D、由于A、a位于常染色體上，因此該基因決定的性狀表現(xiàn)與性別無關，因而，活力下降沒有影響雌雄個體的比例，D錯誤。故選C。16．AD【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗：赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標記法對生物的遺傳物質(zhì)進行了研究，方法如下：實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎沒有含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。實驗結論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌，而S是噬菌體蛋白質(zhì)的組成元素，由于合成子代噬菌體的原料具有放射性，因而該實驗的結果是離心后檢測到分布在沉淀物中子代噬菌體均具有放射性，與題意相符，A正確；B、用3H標記的噬菌體侵染未標記的細菌，由于3H標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，3H標記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中，但由于合成子代噬菌體的原料沒有放射性，隨著噬菌體增殖代數(shù)的增加，有的子代噬菌體沒有具有放射性，與題意沒有符，B錯誤；C、用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌，32P標記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細菌后，只有DNA進入細菌并隨著細菌離心到沉淀物中，但由于合成子代噬菌體的原料沒有具有放射性，因而沒有是所有的子代噬菌體均具有放射性，與題意沒有符，C錯誤；D、用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌，且H是噬菌體DNA和蛋白質(zhì)的組成元素，由于合成子代噬菌體的原料來自放射性的細菌，所以子代噬菌體均具有放射性，與題意相符，D正確。故選AD。17．CD【分析】題圖分析，基因型都為Aa的小鼠毛色沒有同，關鍵原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有沒有同程度的甲基化，甲基化沒有影響基因DNA復制，但影響該基因的表達，所以會影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異?！驹斀狻緼、研究表明，沒有同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有沒有同程度的甲基化，而甲基化程度影響基因的表達，據(jù)此可知，F(xiàn)1（Aa）沒有同個體出現(xiàn)了沒有同體色與A基因甲基化程度有關，A正確；B、RNA聚合酶與該基因的啟動子進而啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程，若啟動子部位甲基化可能會導致RNA聚合酶沒有能與該基因，進而影響基因的表達，B正確；C、這種DNA甲基化修飾對基因表達的影響可以遺傳給后代，C錯誤；D、題意信息顯示A基因的甲基化沒有改變DNA中的堿基序列，D錯誤。故選CD。18．AD【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機性：基因突變是隨機發(fā)生的；沒有定向性：基因突變是沒有定向的；低頻性：對于一個基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我回復(頻率低)?！驹斀狻緼、癌細胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，因此，基因突變可使正常細胞變成癌細胞，A正確；B、基因突變可以改變基因結構，但沒有會改變基因間的位置關系，B錯誤；C、由于密碼子的簡并性等原因，基因突變沒有一定會改變生物的性狀，C錯誤；D、基因突變具有隨機性，可發(fā)生在體細胞和生殖細胞中，而發(fā)生在體細胞中基因突變沒有一定遺傳給后代，D正確。故選AD。19．AB【分析】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，沒有同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：（1）組合型：減數(shù)次后期，隨著非同源染色體組合，非同源染色體上的非等位基因也組合。（2）交叉互換型：減數(shù)次前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。【詳解】AC、分析題圖可知，圖甲屬于減數(shù)次前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換；圖乙為減數(shù)次后期同源染色體分離，非同源染色體組合，A正確，C錯誤；B、若該性狀位于一對同源染色體上的多對等位基因共同，這些基因之間可能發(fā)生交叉互換型基因重組，B正確；D、孟德爾組合定律是等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因組合，為圖乙所示的基因重組類型，D錯誤。故選AB。20．ABC【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：變異是沒有定向的，可遺傳變異為生物進化提供原材料，自然選擇通過定向改變種群的基因頻率而使生物朝著一定的方向進化，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變?！驹斀狻緼、甲組野生型菌群抗藥性變異的產(chǎn)生是自然條件下就存在的，沒有是青霉素使用量的逐代增加導致的，A錯誤；B、抗藥性變異可能來源于基因突變，但是沒有會來自于基因重組，因為金黃色葡萄球菌的生殖方式是無性繁殖，而基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，同時由于金黃色葡萄糖球菌是原核生物，細胞中沒有染色體，因而沒有會出現(xiàn)染色體變異，B錯誤；C、甲組中野生型菌群由于高濃度青霉素的多次選擇，導致菌群中抗藥性逐代增強，即菌群中抗藥性基因頻率上升，因而該菌生了進化，而乙組中野生型菌群無法確定是否發(fā)生進化，C錯誤；D、野生型菌群產(chǎn)生的抗藥性變異的來源是由于基因突變產(chǎn)生的，而基因突變的結果是產(chǎn)生新的基因，因而有利于增加其基因多樣性，D正確。故選ABC。21．(1)

常

白

X

基因分離(2)

AaXdXd

AaXDY(3)3/8(4)7/16【分析】表格分析：一對黑身白眼雌、灰身紅眼雄果蠅交配，F(xiàn)1表現(xiàn)型為雄果蠅均表現(xiàn)為白眼，而雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說明眼色的性狀與性別有關，因此眼色的基因D/d位于X染色體上，且紅眼相對于白眼是顯性性狀，則親本關于眼色的基因型為XDY×XdXd，F(xiàn)1中雄果蠅中灰身∶黑身=3∶1，說明灰身對黑身為顯性，后代的性狀表現(xiàn)可推測體色的基因位于常染色體上，親本的基因型均為Aa，因此，親本的基因型為AaXdXd×AaXDY。（1）由表可知，后代中出現(xiàn)了重組性狀-灰身白眼和黑身紅眼，且出現(xiàn)一定的比例，可推測關于體色和眼色的基因遵循基因的組合定律，又根據(jù)子代中眼色的性狀表現(xiàn)與性別有關可推測眼色的基因位于X染色體上，因而可知，果蠅灰身與黑身這對相對性狀的基因位于常染色體上；在果蠅的紅眼與白眼中，隱性性狀為白眼，這對相對性猶的基因位于X染色體上，由于眼色的基因位于細胞核中的染色體上，因而果蠅眼色的遺傳過程遵循基因分定律。（2）由分析可知，親本的基因型為AaXdXd（黑身白眼雌）、AaXDY（灰身紅眼雄）。（3）根據(jù)親本的基因型可知，F(xiàn)1中雌、雄果蠅的基因型可表示為3A_（XDXd、XdY）、1aa（XDXd、XdY），該群體交配得到F2中雌果蠅均為黑身，雄果蠅表現(xiàn)為灰身∶黑身=3∶1，且雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1，因此，F(xiàn)2雄果蠅中灰身紅眼的概率是3/4×1/2=3/8。（4）若只考慮眼色的遺傳，另有一組親本雜交，F(xiàn)1中雄、雄個體均有兩種眼色，據(jù)此可推測親本的基因型為XDXd、XdY，F(xiàn)1的基因型為1XDXd、1XdXd、1XDY、1XdY，該群體雌、雄個體交配，其中雌配子的基因型和比例為XD∶Xd=1∶3，雄配子的比例為XD∶Xd∶Y=1∶1∶2，則F2中紅眼個體所占的比例為1/4×1+3/4×1/4=7/16.。22．(1)

四種核糖核苷酸

RNA聚合酶

tRNA、rRNA(2)(3)轉(zhuǎn)錄(4)

沒有變

表觀遺傳(5)

升高

HIF無法降解，細胞內(nèi)積累過多，促進EPO基因表達【分析】題圖分析：圖示表示人體缺氧調(diào)節(jié)機制，其中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程。（1）過程①表示轉(zhuǎn)錄，需要四種核糖核苷酸為原料，需要RNA聚合酶催化。②表示翻譯，mRNA作為翻譯的模板，tRNA運輸氨基酸，rRNA和蛋白質(zhì)組成核糖體，是翻譯的場所。因此除mRNA外，參與過程②的RNA還有tRNA和rRNA。（2）造血干細胞旺盛，可進行DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程，因此遺傳信息的傳遞方向為：。（3）根據(jù)題干信息，“當機體缺氧時，低氧誘導因子（HIF）與促紅細胞生成素（EPO）基因的低氧應答元件（非編碼蛋白質(zhì)序列），使EPO基因表達加快，促進EPO的合成”，說明HIF在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控EPO基因的表達，促進EPO的合成。（4）生物體基因的堿基序列保持沒有變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳現(xiàn)象。因此若EPO基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，則基因的堿基序列沒有變，基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化，這種現(xiàn)象叫作表觀遺傳。（5）如果將細胞中的脯氨酸羥化酶基因敲除，HIF沒有能被降解，會在細胞內(nèi)積累，與EPO基因的低氧應答元件，會促進EPO基因的表達，故EPO基因的表達水平會升高。23．

染色體（數(shù)目）變異

一對同源染色體未分離

24

發(fā)生其他染色體數(shù)目增加的生殖細胞沒有可育或受精卵沒有能發(fā)育(或在胚胎早期就死亡)

50%

50

F1中高稈與矮稈的比例為1：1

F1全為高稈【分析】分析題意，單體、三體是細胞中個別染色體的減少或增加，屬于染色體（數(shù)目）變異。單體和三體的形成可能是減數(shù)中發(fā)生染色體分離異常導致?！驹斀狻浚?）由題文可知，單體、三體是細胞中個別染色體的減少或增加，所以這些植株的變異類型為染色體（數(shù)目）變異。減數(shù)Ⅰ中染色體主要行為是同源染色體分離，非同源染色體組合；所以如果親代中的一方在減數(shù)Ⅰ過程中某一對同源染色體未分離就會形成單體、三體。（2）正常煙草是2n=48的二倍體，體細胞中有24對同源染色體，若沒有考慮同源染色體之間的差異，理論上煙草共有24種三體。染色體變異是隨機發(fā)生的，而且大多數(shù)染色體變異都是有害的，實際上煙草種群偶見8號染色體三體，從未見其他染色體三體的植株，可能的原因是發(fā)生其他染色體數(shù)目增加的生殖細胞沒有可育或受精卵沒有能發(fā)育或者在胚胎早期就死亡了。（3）煙草8號染色體三體在減數(shù)I后期時8號染色體的任意兩條移向細胞一極，剩下一條移向另一極，細胞中其余染色體正常分離，則含一條8號染色體的次級精（卵）母細胞可產(chǎn)生正常染色體數(shù)目的配子，而含兩條8號染色體的次級精（卵）母細胞無法產(chǎn)生正常染色體數(shù)目的配子，所以產(chǎn)生正常染色體數(shù)目的配子的概率為50%。煙草三體植株的含兩條同源染色體的次級精母細胞，在減數(shù)II后期，由于著絲點，細胞中染色體數(shù)目最多，可多達25×2＝50條。（4）假設缺失一條5號染色體用O表示，若矮稈基因位于5號染色體上，正常矮稈(hh)植株產(chǎn)生一種配子h，5-單體顯性純合體可以產(chǎn)生兩種配子，1種是含5號染色體的，配子基因型H；第二種是沒有含5號染色體的，用O表示；則F1中高稈（Hh）與矮稈（Oh）的比例為1：1。若矮稈基因沒有位于5號染色體上，正常矮稈(hh)植株產(chǎn)生一種配子h；5-單體顯性純合體產(chǎn)生的配子沒有管是否含5號染色體，配子基因型都為H；則F1全為高稈（Hh）。本題的難點在于若矮稈基因位于5號染色體上，則5-單體顯性純合體可以產(chǎn)生兩種配子，若矮稈基因沒有位于5號染色體上，則5-單體顯性純合體只能產(chǎn)1種配子。解題時注意把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對問題進行解釋、推理，并做出合理判斷。24．(1)

常染色體隱性

伴X染色體隱性(2)

aaXBXb

2(3)

1/4

1/12(4)

羊水檢查

B超檢查【分析】題圖分析：5號和6號表現(xiàn)型正常，生有患甲病的女兒，故甲病屬于常染色體隱性遺傳?。挥种撞?、乙病，其中一種為伴性遺傳，2號患乙病，有正常的女兒5號，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。甲?。ㄓ肁、a表示），則患甲病為aa，沒有患甲病為AA、Aa；乙?。ㄓ肂、b表示），則患乙病為XbY、XbXb，沒有患乙病為XBXB、XBXb、XBY。（1）5號和6號表現(xiàn)型正常，生有患甲病的女兒，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）8號患甲病，相關基因型為aa，沒有患乙病，有患乙病的母親，因此，8號關于乙病的相關基因型為XBXb，因此8號基因型是aaXBXb。若9號攜帶乙病致病基因，即9號的基因型為aaXBXb，因為其父親6號沒有患乙病，那么其乙病的致病基因來自5號，由于2號患乙病，且5號表現(xiàn)正常，因此，5號的致病基因來自2號。（3）7號患乙病、沒有患甲病，有患甲病的妹妹，而且雙親均沒有患甲病，故7號基因型及概率為1/3AAXbY，2/3AaXbY，9號患甲病，相關基因型為aa，5號關于乙病的基因型為XBXb，9號關于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，若7號與9號個體結婚，生育的子女患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，患兩種病的概率為1/3×1/4=1/12。（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，用專門的檢測手段，如孕婦血細胞檢查、基因檢測、羊水檢查和B超檢查等，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢可以有效降低遺傳病患兒的出生率。25．(1)分子（基因）(2)

基因突變

隨機性(3)

是

二者雜交產(chǎn)生的后代的基因型為AaBbCcddeeff，表現(xiàn)為胚胎期死亡(4)

50%

基因突變、自然選擇、個體的遷入或遷出等【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：生物進化的單位是種群，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，引起生物進化的因素包括突變、自然選擇、遷入和遷出、非隨機交配等；可遺傳變異為生物進化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導致新物種的形成。（1）圖示過程，顯示了種1和2的基因種類與原種和過度類型之間的差異，進而從分子水平為昆蟲種1、種2有共同的祖先提供了證據(jù)。（2）階段I進化為階段Ⅱ的過程中，可能發(fā)生多種可遺傳變異，可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變可產(chǎn)生新基因，進而出現(xiàn)新的變異類型，其產(chǎn)生A、B、C、d、E、F多種基因說明基因突變具有隨機性。（3）階段Ⅱ中，丙地昆蟲的基因型可表示為aaBBccddeeff，丁地昆蟲的基因型可表示為AAbbCCddeeff，則二者雜交后代的基因型為AaBbCcddeeff，由于子代基因型中A、B同時存在，因而表現(xiàn)為胚胎期死亡，即二者存在生殖隔離，說明二者為沒有同的物種。（4）又知種1昆蟲的某一相對性狀由位于X染色體上的等位基因N/n，從該地上隨機捕捉100只雌蟲和100只雄蟲，這100只雌蟲中XNXN、XNXn、XnXn三種基因型的個體所占比例分別為25%、50%和25%。若該地上種1昆蟲種群處于遺傳平衡當中，則Xn基因頻率為5/10=50%，由于伴性遺傳中雄性個體中該隱性性狀個體的基因型頻率就是其中含有的該基因的基因頻率，據(jù)此可知，在隨機捕捉的100只雄蟲中基因型為XNY的個體所占比例為50%。實際上由于基因突變、自然選擇、個體的遷入或遷出等原因，該地上昆蟲種1群沒有會處于遺傳平衡當中。2022-2023學年福建省廈門市高一下冊生物期末專項突破模擬題（B卷）第I卷（選一選）評卷人得分一、單選題1．孟德爾用豌豆做雜交實驗的基本操作步驟是（）A．人工授粉、套袋、去雄、套袋 B．去雄、套袋、人工授粉、套袋C．套袋、去雄、套袋、人工授粉 D．套袋、去雄、人工授粉、套袋。2．玉米的紫粒和黃粒是一對相對性狀。某一品系X為黃粒玉米，若自花傳粉，后代全為黃粒；若接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黃粒，也有紫粒。下列有關分析沒有正確的是（）A．品系X是純種 B．黃粒是顯性性狀C．品系Y是雜種 D．紫粒是顯性性狀3．下列有關孟德爾利用“假說-演繹”法提出分離定律的說法，正確的是（

）A．雜交實驗中F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比，這屬于“假說﹣演繹法”中的假說B．孟德爾提出的假說能成功解釋性狀分離現(xiàn)象，從而證明假說正確C．孟德爾的假說認為親本產(chǎn)生的雄配子和雌配子數(shù)量相等，且隨機D．形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離是孟德爾假說的內(nèi)容之一4．現(xiàn)研究某雌雄同株植物的兩對相對性狀（遺傳，且均為完全顯性），若兩個雜合體親本雜交，子代出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，且比例為1∶1∶1∶1，則親本的基因型為（

）A．Yyrr×yyRr B．YyRr×YyRrC．YyRr×yyrr D．YyRR×YYRr5．遺傳因子組成為ddEeFf和DdEeff的兩種豌豆雜交，在3對遺傳因子各自遺傳的條件下，其子代性狀表現(xiàn)與兩個親本相同的個體占全部子代的（）A． B． C． D．6．蝗蟲的體細胞中有24條染色體，在觀察蝗蟲的細胞時，下列現(xiàn)象能夠說明該細胞處于減數(shù)的是（

）A．出現(xiàn)染色單體B．同源染色體聯(lián)會C．染色體移向細胞的兩極D．子細胞中有24條染色體7．如圖表示經(jīng)減數(shù)次形成的子細胞，下列有關敘述正確的是（）A．該細胞中有3條染色單體 B．甲染色體一定是X染色體C．Y染色體的著絲粒已經(jīng)分離 D．該細胞處于減數(shù)第二次中期8．動物精原細胞在進行減數(shù)過程中形成了四個四分體，則減數(shù)第二次后期的次級精母細胞中染色體、染色體單體和ＤＮＡ分子數(shù)依次為(

)A．４、８、４ B．２、４、８ C．８、１６、１６ D．８、０、８9．基因型為BbDd（兩對基因分別位于兩對同源染色體上）的個體，在排卵時發(fā)現(xiàn)該卵細胞的基因型為Bd，則和該卵細胞來自同一個次級卵母細胞的極體的基因型為（）A．bD B．bd C．Bd D．BD10．假如蛙的15個初級卵母細胞和5個初級精母細胞都能正常，并在限度內(nèi)受精，最多能形成的受精卵數(shù)目是（

）A．5 B．10 C．15 D．2011．下列關于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．所有的真核生物都含有性染色體 B．雄配子中沒有可能含有X染色體C．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 D．性染色體上的基因只在生殖細胞中表達12．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖判斷正確的是（）A．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 B．母親肯定是純合子，子女是雜合子C．子女的致病基因沒有可能來自父親 D．該遺傳病沒有可能是伴X染色體隱性遺傳病13．進行性肌肉營養(yǎng)沒有良為伴X染色體隱性遺傳病。若一對表型正常的夫婦雙方的父親都為進行性肌肉營養(yǎng)沒有良，這對夫婦若生育后代，則理論上（

）A．兒子中患該病的概率是1 B．女兒中患該病的概率是1/2C．生育患病男孩的概率是1/8 D．女兒為該病致病基因攜帶者的概率是1/214．虎皮鸚鵡為ZW型性別決定，其體色遺傳屬于伴Z染色體遺傳，且綠色（G）對藍色（g）為顯性。在雌性綠虎皮鸚鵡的子代中，雄性鸚鵡的基因型可能是（

）A．ZGW B．ZGZg C．ZgW D．ZgZg15．各種生物的遺傳物質(zhì)都是核酸，下列說法錯誤的是（）A．大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是DNA B．真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNAC．原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA D．的遺傳物質(zhì)都是RNA16．如圖為DNA分子的結構示意圖。下列敘述錯誤的是（）A．①是氫鍵，DNA解旋酶可催化其斷裂B．②③④可以構成一個DNA的基本單位C．DNA單鏈上相鄰堿基以磷酸二酯鍵相連D．③與④交替連接構成了DNA分子的基本骨架17．所謂“DNA指紋”，就是把DNA作為像指紋那樣的獨特特征來識別沒有同的人。DNA指紋鑒定技術的依據(jù)是沒有同人的（

）A．相同組織中的DNA相同 B．DNA上的堿基種類沒有同C．DNA中堿基排列順序沒有同 D．DNA中脫氧核糖排列順序沒有同18．某DNA分子含有1000個堿基，其中胸腺嘧啶所占比例為15%，讓該DNA分子復制3次。該DNA分子含有的腺嘌呤數(shù)和進行第3次復制時需要消耗的胞嘧啶數(shù)分別是（

）A．150個、1400個 B．300個、1400個C．150個、2800個 D．300個、2800個19．下列物質(zhì)的層次關系由大到小的是（

）A．染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因B．染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸C．基因→染色體→脫氧核苷酸→DNAD．染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因20．HIV是一種RNA，與人體正常細胞中發(fā)生的遺傳信息傳遞途徑相比，被HIV的宿主細胞內(nèi)特有的遺傳信息傳遞途徑是（

）A．DNA→DNA B．RNA→DNA C．DNA→RNA D．RNA→蛋白質(zhì)21．下列關于基因重組的敘述，錯誤的是（）A．通過基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型B．基因重組有可能發(fā)生在有絲的后期C．基因重組可能發(fā)生在減數(shù)I的后期D．基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)I的四分體時期22．某條染色體處理后，結構發(fā)生如下圖所示的變化。下列敘述正確的是（）A．圖示結構的變化屬于染色體易位B．該變異染色體上的基因數(shù)目和排列順序沒有改變C．圖示的變化過程中，染色體一定發(fā)生過斷裂。D．圖示的變化沒有影響n和p基因的表達23．下列有關染色體組、單倍體、三倍體和二倍體的敘述，錯誤的是（

）A．三倍體沒有能由受精卵發(fā)育而來 B．單倍體未必只含有一個染色體組C．一個染色體組內(nèi)無同源染色體 D．二倍體體細胞中含有兩個染色體組24．人類有一種性別畸形，性染色體組成為XYY，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人，有生育能力。若某XYY男性與正常女性結婚，下列判斷正確的是（）A．該男性產(chǎn)生的有X、Y和XY三種類型B．所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為1/2C．所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/2D．所生育的后代智力都低于一般人25．預防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國建設的重要舉措。下列有關預防和減少出生缺陷的敘述，正確的是（）A．禁止近親結婚可杜絕遺傳病患兒的降生 B．遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C．產(chǎn)前診斷可確定胎兒是否患貓叫綜合征 D．產(chǎn)前診斷可診斷出所有的先天性疾病第II卷（非選一選）評卷人得分二、綜合題26．某種昆蟲的翅色受兩對等位基因A、a和B、b，且這兩對等位基因位于兩對常染色體上，翅色有紅色、藍色和綠色三種，對應的基因型如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：翅色紅色藍色綠色基因型A_B_A_bb、aaB_aabb(1)昆蟲翅色的兩對等位基因A、a和B、b在遺傳過程中遵循基因的______定律，紅色翅昆蟲的基因型有______種。(2)已知兩只純合的藍色翅昆蟲交配得到的F1均表現(xiàn)為紅色翅，則該雜交實驗中親本的基因型為______；若F1中的雌雄個體交配產(chǎn)生F2，則F2的表現(xiàn)型及比例是______。若利用F1進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例為______。(3)若另一對常染色體上有一對基因D、d，基因D對基因A和B的表達都有抑制作用，基因d則無抑制作用，如A_B_D_表現(xiàn)為綠色翅。讓基因型為AaBbDd的雌雄個體交配，子代中藍色翅個體所占的比例為______。27．關于DNA是遺傳物質(zhì)的實驗推測，科學家們找到了很多直接或者間接證據(jù)，并解決了很多技術難題，提出了科學的模型，請回答下列問題：(1)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，將R型活菌與加熱致死的S型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從死亡的小鼠體內(nèi)可以分離到的細菌是______。(2)艾弗里完成體外轉(zhuǎn)化實驗后，有學者認為“DNA可能只是在細胞表面起化學作用形成莢膜，而沒有是起遺傳作用”。利用S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型（這種對青霉素的抗性沒有是莢膜產(chǎn)生的），有人設計了以下實驗推翻該觀點：R型菌+______（填“抗青霉素的S型DNA"或“普通S型DNA"）+青霉素→若出現(xiàn)______，則DNA有遺傳作用。(3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗中，沒有用同位素14C和18O標記的原因是______。(4)實驗中用32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌（含31P），子代噬菌體的DNA分子中含有______（填“31p”“32p”或“31p和32P"），原因是______。若用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌，培養(yǎng)適宜時間，離心后試管中的放射性主要存在于______（填“上清液”或“沉淀物”）。28．下圖1、圖2表示某細胞中蛋白質(zhì)合成的相關過程（圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），請據(jù)圖回答：(1)在蛋白質(zhì)合成過程中，圖1、圖2分別表示______過程。圖1中催化該反應的酶是______，方框中所示物質(zhì)的中文名稱是______。(2)圖2中的一個b上可多個a，意義是______，a移動的方向是______（填“從左向右”或“從右向左”）。(3)由于圖1的基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導致圖2合成的肽鏈中的異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），則該基因的這個堿基對替換情況是______。(4)若該基因的蛋白質(zhì)是胰島素，胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成，但該基因堿基對遠大于153對，原因是______。29．小麥（2n）因含有豐富的營養(yǎng)而聞名于世，栽培歷史距今已有一萬年以上，現(xiàn)有高產(chǎn)和低產(chǎn)，易倒伏和抗倒伏兩對相對性狀，已知高產(chǎn)對低產(chǎn)為顯性．抗倒伏對易倒伏為顯性?；卮鹣铝袉栴}：(1)某育種工作小組用射線對大量的高產(chǎn)易倒伏的幼苗處理，發(fā)現(xiàn)了一株高產(chǎn)抗倒伏的個體，這體現(xiàn)了基因突變___________的特點。(2)為了探究上述突變體是否為純合體，宜選用___________個體與突變體進行雜交，預測實驗結果及結論___________________________________________________________________。(3)為縮短育種時間．利用染色體消失法誘導小麥單倍體技術使小麥新品種選育更加高效。其過程如下圖：為了獲得純合的二倍體小麥，可以選用___________（填試劑名稱）處理單倍體苗，其原理是___________，除此之外，___________也可以獲得純合二倍體小麥答案第=page1414頁，共=sectionpages1414頁答案第=page1313頁，共=sectionpages1414頁答案：1．B【分析】豌豆花是兩性花，在未開放時，它的花粉會落到同一朵花的雌蕊的柱頭上，從而完成受粉，這種傳粉的方式叫作自花傳粉，也叫自交，在自然狀態(tài)下，豌豆進行的是自交?！驹斀狻棵系聽栍猛愣棺鲭s交實驗的基本操作步驟是：去雄（花未成熟時）、套袋（防止外來花粉的干擾）、人工授粉（進行雜交）、套袋（防止外來花粉的干擾），B正確。故選B。2．B【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的性，在減數(shù)形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼BCD、由題意可知，X為黃粒玉米，自花傳粉，后代全為黃粒，說明品系X為純種，X(純種)接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黃粒，也有紫粒，這屬于測交，說明Y是雜種，其紫粒性狀是顯性性狀，ACD正確，B錯誤。故選B。3．D【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題)；②做出假設(生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機)；③演繹推理(如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型)；④實驗驗證(測交實驗驗證，結果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型)；⑤得出結論(就是分離定律)?！驹斀狻緼、雜交實驗中F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比，這屬于實驗現(xiàn)象，孟德爾從中發(fā)現(xiàn)了問題，A錯誤；B、孟德爾提出的假說能成功解釋性狀分離現(xiàn)象，但這沒有能證明假說正確，孟德爾通過測交實驗驗證假說正確，B錯誤；C、孟德爾的假說認為親本產(chǎn)生的雄配子和雌配子數(shù)量沒有相等，雄配子數(shù)量要遠多于雌配子，C錯誤；D、形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離是孟德爾假說的內(nèi)容之一，D正確。故選D。4．A【分析】若兩個親本雜交，子代出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，且比例為1∶1∶1∶1，相當于兩對等位基因進行測交，故親本基因型為Yyrr×yyRr或YyRr×yyrr，題意親本為兩雜合子進行作答?！驹斀狻緼、Yyrr×yyRr，可拆解為Yy×yy和rr×Rr，Yy×yy后代的表型分離比為1∶1，rr×Rr后代的表型分離比為1∶1，所以Yyrr×yyRr后代的表型分離比為（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，A正確；B、YyRr×YyRr后代的表型分離比為（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，B錯誤；C、YyRr×yyrr后代的表型分離比為（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，但yyrr是純合子，C錯誤；D、YyRR×YYRr后代只有一種表型，D錯誤。故選A。5．B【分析】3對遺傳因子各自遺傳，說明遵循組合定律，可以用分離定律來解決組合問題，把三對基因拆開即dd×Dd、Ee×Ee、Ff×ff，即把組合問題拆成了三個分離定律的問題，再將各自的結果進行綜合?！驹斀狻炕蛐蜑閐dEeFf和DdEeff的親本雜交，在3對遺傳因子各自遺傳的情況下，可以把三對基因拆開來分析，dd×Dd，其后代表現(xiàn)為顯性性狀（D_）1/2，隱性性狀（dd）1/2；Ee×Ee，其后代表現(xiàn)為顯性性狀（E_）3/4，隱性性狀（ee）1/4；Ff×ff，其后代表現(xiàn)為顯性性狀（F_）1/2，隱性性狀（ff）1/2，所以基因型為ddEeFf和DdEeff的親本雜交，其子代表現(xiàn)型與ddEeFf親本相同的概率為1/2×3/4×1/2=3/16；其子代表現(xiàn)型與DdEeff親本相同的概率為1/2×3/4×1/2=3/16，故子代性狀表現(xiàn)與兩個親本相同的概率為3/16+3/16=3/8，B正確。故選B。6．B【分析】減數(shù)概念：細胞連續(xù)兩次，而染色體在整個過程只復制的細胞方式。減數(shù)過程：（1）減數(shù)次間期：染色體的復制。（2）減數(shù)次：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體組合；④末期：細胞質(zhì)。（3）減數(shù)第二次過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、蝗蟲在有絲過程中，也會進行染色體復制，產(chǎn)生染色單體，A錯誤；B、蝗蟲在減數(shù)次前期，發(fā)生同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，B正確；C、蝗蟲在有絲后期，也會發(fā)生染色體移向細胞的兩極，C錯誤；D、蝗蟲在有絲過程中，子細胞中也會出現(xiàn)24條染色體，D錯誤。故選B。7．D【分析】分析圖可知，該細胞表示減數(shù)次形成的子細胞，所以該細胞中沒有存在同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，為減數(shù)第二次中期細胞。【詳解】AC、分析圖可知，Y染色體的著絲粒并未分離，所以該細胞中有4條染色單體，AC錯誤；B、分析圖可知，該細胞表示減數(shù)次形成的子細胞，所以該細胞中沒有存在同源染色體，因此正常情況下，甲染色體一定沒有是X染色體，B錯誤；D、分析圖可知，該細胞表示減數(shù)次形成的子細胞，所以該細胞中沒有存在同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，為減數(shù)第二次中期細胞，D正確。故選D。8．D【分析】四分體是由同源染色體兩兩配對后形成的，即一個四分體就是一對同源染色體。【詳解】某動物的精原細胞在進行減數(shù)過程中形成了4個四分體，說明該動物體細胞含有8條染色體，8個核DNA分子。減數(shù)第二次后期，細胞中染色體數(shù)目與體細胞相同，即有8條，細胞中沒有染色單體，因此含有8個DNA分子。故選D。9．C【分析】基因型為BbDd的雌性個體，在進行減數(shù)時，一個卵原細胞減數(shù)會產(chǎn)生一個卵細胞和三個極體?！驹斀狻吭谝粋€排卵時發(fā)現(xiàn)卵細胞的基因型為Bd，和該卵細胞來自同級卵母細胞的極體的基因型與該卵細胞的基因型是一樣的，也為Bd，C正確。10．C【分析】一個初級精母細胞產(chǎn)生4個，一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)產(chǎn)生1個卵細胞和3個極體?！驹斀狻恳粋€初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)產(chǎn)生1個卵細胞，15個初級卵母細胞則產(chǎn)生15個卵細胞；一個初級精母細胞產(chǎn)生4個，5個初級精母細胞則產(chǎn)生20個，因此最多可形成受精卵數(shù)目為15個，故選C。11．C【分析】真核生物的性別決定方式有多種，有染色體數(shù)目決定、性染色體組成決定、環(huán)境決定、基因決定等。伴性遺傳指的是由性染色體上的基因所性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式?！驹斀狻緼、真核生物的性別決定方式有多種，有染色體數(shù)目決定、性染色體組成決定、環(huán)境決定、基因決定等，并沒有一定含有性染色體，A錯誤；B、XY型性別決定生物，雄性性染色體組成為XY，其產(chǎn)生的雄配子中一半含有X染色體，一半含有Y染色體，B錯誤；C、基因位于染色體上，隨染色體遺傳而遺傳，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，C正確；D、性染色體上的基因所的性狀可以在很多細胞中表達，比如色盲基因就在視覺細胞中表達，D錯誤。故選C。12．D【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的性，在減數(shù)形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、該遺傳病可能是常染色體遺傳病，因此男性和女性的發(fā)病率可能相同，A錯誤；B、若為顯性遺傳病，則母親沒有一定是純合子，若為隱性遺傳病，則子女肯定是純合子，B錯誤；C、該病如果是常染色體隱性遺傳病，則子女中的2個致病基因有一個來自父親，C錯誤；D、由于女患者的父親正常，因此該遺傳病沒有可能是X染色體上的隱性遺傳，D正確。故選D。13．D【分析】進行性肌肉營養(yǎng)沒有良為伴X染色體隱性遺傳病，伴X染色體隱性遺傳的特點是：（1）男性