微生物考研微生物細胞結構與功能

微生物考研微生物細胞結構與功能第一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日微生物-----細胞型生物和非細胞生物。凡有細胞形態(tài)的微生物稱為細胞型微生物。按其細胞結構又可分為原核微生物和真核微生物。原核微生物是指細胞核為原核即核為原始形態(tài)的核，沒有核膜、核仁，由DNA組成，不與組蛋白結合。原核微生物包括真細菌和古生菌兩大群。第二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日

基本構造:1.細胞壁；2.細胞膜；3.細胞核；4.核糖體；5.顆粒狀內(nèi)含物；

特殊構造:6.間體；7.質粒；8.莢膜；9.芽孢；10.鞭毛與菌毛第一節(jié)原核細胞的構造第三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日細胞的結構特殊構造：部分細菌具有的或一般細菌在特殊環(huán)境下才有的構造一般構造：一般細菌都有的構造第四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日第一節(jié)原核微生物細胞的結構1、細胞壁（重點：結構與功能）2、細胞質膜（重點：結構與功能）3、細胞質和內(nèi)含物1）概念2）貯藏物3）磁小體4）羧酶體5）氣泡6）載色體7）核糖體8）質粒4、核區(qū)（nuclearregionorarea）5、特殊的休眠構造——芽孢（重點：芽孢的基本特性和耐熱機制，利用伴孢晶體作為生物殺蟲劑）1）概念2）細菌芽孢的特點3）芽孢的形成與芽孢的萌發(fā)過程4）芽孢的耐熱機制5）芽孢桿菌（Bacillus）芽孢形成的生理調控6）伴孢晶體7）細菌的其他休眠構造6、糖被（重點：基本特點及與生產(chǎn)、科研的關系）1)概念2）特點7、鞭毛（基本結構及推動細菌運動的特點）1）概念2）觀察和判斷細菌鞭毛的方法3）鞭毛的結構及其運動機制4）鞭毛推動細菌運動的特點8、菌毛9、性毛√√√√√第五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日

不同細菌細胞壁的化學組成和結構不同，通過革蘭氏染色法可將所有的細菌分為革蘭氏陽性（G+）和革蘭氏陰性（G-）。

一、細胞結構一)、細胞壁1.細菌細胞壁第六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日細菌細胞壁的功能：

1、固定細胞外形；

2、為鞭毛運動提供支點；3、保護細胞免受外力的損傷（G+菌可抵御15～25個大氣壓的滲透壓，G-菌可抵御5～10個大氣壓的滲透壓）4、為正常細胞的分裂所必需；5、阻擋有害物質進入；6、與細菌的抗原性、致病性和對噬菌體的敏感性有關。

第七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1).革蘭氏陽性的細胞壁成分肽聚糖G+磷壁酸第八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日A.肽聚糖的分子結構雙糖單位：N-乙酰葡糖胺、N-乙酰胞壁酸四肽尾（四肽側鏈）：L-Ala、D-Glu、L-Lys、D-Ala肽橋（肽間橋）：甘氨酸五肽肽聚糖單體：肽聚糖是由組成肽聚糖的單體聚合而成的大分子網(wǎng)狀化合物。

第九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日磷壁酸又名垣酸，是大多數(shù)G+菌所特有的成分，約占細胞壁成分的10%。B.磷壁酸磷壁酸壁磷壁酸膜磷壁酸磷壁酸主要有兩種，一是核糖醇磷壁酸，一是甘油磷壁酸,前者存在金黃色葡萄球菌和芽孢桿菌中，后者存在干酪乳桿菌中。第十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日磷壁酸的主要功能：1、帶負電荷，可與環(huán)境中Mg2＋等陽離子結合，提高這些離子的濃度，以保證細胞膜上一些合成酶維持高活性的需要；3、賦予革蘭氏陽性菌特異的表面抗原；4、提供某些噬菌體特異的吸附受體。2、保證革蘭氏陽性致病菌（如A族鏈球菌）與其宿主間的粘連（主要為膜磷壁酸）；5、調節(jié)細胞自溶素活力,防止細胞因自溶而死亡。第十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2).革蘭氏陰性的細胞壁成分G-細胞壁的組成和結構比G+更復雜。分為內(nèi)壁層和外壁層兩部分。

肽聚糖脂多糖脂蛋白類脂蛋白質

孔蛋白外壁蛋白

外壁層

G-內(nèi)壁層外壁層是G－細菌細胞壁所特有的結構，它位于壁的最外層，化學成分為脂多糖、磷脂和若干種外蛋白。第十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日G+菌與G-菌肽聚糖單體的異同：

其區(qū)別為:1、四肽上的第三個氨基酸不同,G+菌為賴氨酸；G-菌為內(nèi)消旋二氨基庚二酸（DAP)。2、肽間橋不同：G+菌為甘氨酸五肽；G-菌為肽鍵。第十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日脂多糖（LPS)分子結構由三部分組成：

類脂A：2個N－乙酰葡糖胺及5個長鏈脂肪酸

3個2－酮－3－脫氧辛糖酸（KDO）內(nèi)核心區(qū)

核心多糖區(qū)

3個

L－甘油－D－甘露（Hep）外核心區(qū):5個己糖（Hex）,包括葡糖胺、半乳糖、葡萄糖

O－側鏈:多個4Hex單位,內(nèi)含半乳糖、鼠李糖、甘露糖、阿比可糖(Abq)

LPS

類脂A是G-細菌的毒性中心第十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1、是革蘭氏陰性細菌致病物質—內(nèi)毒素的物質基礎；

2、與磷壁酸相似，也有吸附Mg2+和Ca2+等陽離子以提高這些離子在細胞表面濃度的作用；

3、由于LPS結構的變化，決定了革蘭氏陰性細菌細胞表面抗原決定簇的多樣性；4、是許多噬菌體在細胞表面的吸附受體。5、具有控制某些物質進出細胞的部分選擇性屏障功能脂多糖的功能脂多糖要維持其結構的穩(wěn)定性需要足量Ca2+的存在。如果用螯合劑去除Ca2+，LPS就解體。這時，G-細菌的內(nèi)壁層肽聚糖就暴露出來，因而就可被溶菌酶所水解。第十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日脂多糖LPS含有三種特殊的糖

Hep(L-甘油-D-甘露庚糖)

KDO

（2－酮－3－脫氧辛糖酸） Abq(阿比可糖)LPS組成O側鏈的糖類不同決定了不同細菌的抗原特異性，可用血清學方法加以鑒定。在非致病的G-細菌中脂多糖沒有O側鏈。脂多糖LPS的毒性部分在類脂A。第十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日注意幾點：①不同細菌肽聚糖亞單位中短肽中的二氨基酸不一樣。②不同細菌肽聚糖亞單位之間的交聯(lián)方式不一樣③不同的細菌，肽聚糖中雙糖亞單位的數(shù)量不一，例金黃色葡萄球菌只有9個雙糖亞單位，而地衣芽孢桿菌多達79個二糖單位。④不同種類的細菌肽聚糖的含量不一。G+菌多，G-菌少，交鏈度也不一樣，G+高，G-低。⑤肽聚糖能被溶菌酶水解，水解部位在β-1.4糖苷鍵。⑥G+菌對青霉素敏感，因青霉素可阻止肽聚糖亞單位之間交聯(lián)肽鏈的形成。⑦肽聚糖存在于除古細菌以外的所有有壁原核生物的細胞壁中。第十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日

簡單染色法

正染色

革蘭氏染色法鑒別染色法抗酸性染色法

芽孢染色法

死菌

姬姆薩染色法

負染色：莢膜染色法等細菌染色法

活菌：用美藍或TTC（氧化三苯基四氮唑）等作活菌染色

3).革蘭氏染色第十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日用堿性染料結晶紫對菌液涂片進行初染。2.用碘液進行媒染，其作用是提高染料和細胞間的相互作用從而使二者結合得更牢固。3.用乙醇沖洗脫色。在經(jīng)歷脫色后仍將結晶紫保留在細胞內(nèi)的為革蘭氏陽性細菌，而革蘭氏陰性細菌的結晶紫被洗掉，細胞呈無色。4.用一種與結晶紫具有不同顏色的堿性染料對涂片進行復染。例如番紅，使原來無色的革蘭氏陰性細菌最后呈現(xiàn)紅色，而革蘭氏陽性細菌繼續(xù)保持深紫色。革蘭氏染色C.Gram（革蘭）于1884年發(fā)明的一種鑒別不同類型細菌的染色方法。第十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日革蘭氏染色的原理：G+菌的細胞壁肽聚糖含量高、網(wǎng)格結構緊密，含脂量低，用酒精脫色時，肽聚糖層收縮，網(wǎng)格孔徑縮小，阻止了結晶紫－碘的復合物逸出，當復染時染不上蕃紅的紅色，菌體仍為結晶紫的紫色，此為G+反應。G-菌的細胞壁肽聚糖層薄，含脂量高，用酒精脫色時由于細胞壁中的脂類物質溶于酒精，使細胞通透性增加，使得初染時進入細胞中的結晶紫－碘的復合物逸出，當再用蕃紅復染時菌體就染上蕃紅的紅色，此為G-反應。第二十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日4).G＋細菌與G-細菌細胞壁的化學組成

肽聚糖

G+磷壁酸多糖

壁磷壁酸膜磷壁酸

肽聚糖-內(nèi)壁層脂多糖G-

脂蛋白類脂蛋白質

孔蛋白外壁蛋白

外壁層

G-細菌的細胞壁比G+菌要復雜得多，結構層次明顯，分為內(nèi)壁層和外壁層兩層。第二十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日肽聚糖的單體構成了大分子網(wǎng)狀化合物:

G+菌的肽聚糖的分子結構交聯(lián)度高，肽聚糖層厚,如枯草桿菌網(wǎng)狀分子有40層。而G-菌的交聯(lián)度低,肽聚糖層薄，如大腸桿菌僅由1～2層分子組成。第二十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日G+菌與G-菌細胞壁的比較特性G+細菌G-細菌

結構一層，厚度為20-80nm肽聚糖網(wǎng)格結構緊密二層，內(nèi)層2-3nm，外層8nm,肽聚糖位于內(nèi)層，網(wǎng)格狀結構疏松?；瘜W組成肽聚糖磷壁酸多糖脂蛋白脂多糖蛋白質脂類對青霉素對溶菌酶層數(shù)多，交聯(lián)度高，占壁干重的40-90%+或-+--+或--敏感敏感層數(shù)少，交聯(lián)度低，只占5-10%--++++

不敏感不敏感第二十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2.古生菌的細胞壁除熱原菌屬沒有細胞壁以外，其余都具有與真細菌功能相似的細胞壁古生菌的細胞壁沒有真正的肽聚糖，而含假肽聚糖。假肽聚糖與真肽聚糖相比沒有胞壁酸、沒有D型氨基酸、沒有DAP，而由N-乙酰塔羅糖胺糖醛酸代替胞壁酸。有些古細菌的細胞壁由雜多糖組成,還有些古細菌的細胞壁由蛋白質或糖蛋白組成。第二十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日古細菌細胞壁與真細菌細胞壁的區(qū)別：

古細菌細胞壁不含有肽聚糖，而真細菌有古細菌假肽聚糖中多糖由β-1,3糖苷鍵連接而成，真細菌肽聚糖中多糖由β-1,4糖苷鍵連接而成古細菌中沒有N-乙酰胞壁酸和D型氨基酸第二十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日古生菌假肽聚糖的單體結構β-1,3糖苷鍵不被溶菌酶水解N-乙酰葡糖胺和N-乙酰塔羅糖胺糖醛酸交替連接而成，連在后一氨基糖上的肽尾由L-glu、L-ala和L-lys三個L型氨基酸組成，肽橋則由L-glu一個氨基酸組成。第二十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日3.細胞壁缺陷細菌

缺壁突變——L型細菌實驗室或宿主體內(nèi)形成 基本去盡——原生質體（G+） 人工去壁

部分去除——原生質球（G-）在自然界長期進化中形成——支原體第二十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日

a.L型細菌（L-formofbacteria）細菌在某些環(huán)境條件下（實驗室或宿主體內(nèi)）通過自發(fā)突變而形成的遺傳性穩(wěn)定的細胞壁缺陷變異型。因英國李斯特（Lister）預防研究所首先發(fā)現(xiàn)而得名（1935年，念珠狀鏈桿菌Streptobacillusmoniliformis）特點：沒有完整而堅韌的細胞壁，細胞呈多形態(tài)； 有些能通過細菌濾器，故又稱“濾過型細菌”； 對滲透敏感，在固體培養(yǎng)基上形成“油煎蛋”似的小菌落（直徑在0.1mm左右）大腸桿菌、變形桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、分枝桿菌和霍亂弧菌等20多種細菌中均有發(fā)現(xiàn)，被認為可能與針對細胞壁的抗菌治療有關。第二十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日b.原生質體（protoplast）

在人為條件下，用溶菌酶處理或在含青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)而抑制新生細胞壁合成而形成的僅由一層細胞膜包裹的，圓球形、對滲透壓變化敏感的細胞，一般由革蘭氏陽性細菌形成。特點：1）對環(huán)境條件變化敏感，低滲透壓、振蕩、離心甚至通氣等都易引起其破裂；2）有的原生質體具有鞭毛，但不能運動，也不被相應噬菌體所感染；3）在適宜條件（如高滲培養(yǎng)基）可生長繁殖、形成菌落，形成芽孢及恢復成有細胞壁的正常結構。4）比正常有細胞壁的細菌更易導入外源遺傳物質，是研究遺傳規(guī)律和進行原生質體育種的良好實驗材料。第二十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日c.球狀體(sphaeroplast)

采用上述同樣方法，針對革蘭氏陰性細菌處理后而獲得的殘留部分細胞壁（外壁層）的球形體。與原生質體相比，它對外界環(huán)境具有一定的抗性，可在普通培養(yǎng)基上生長。第三十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日原生質體,原生質球,L型細菌和支原體原生質體：用青霉素等抗生素或者溶菌酶處理G+菌而得到的去壁完整的球形體。原生質球：用青霉素等抗生素或溶菌酶處理G-細菌而得到的去壁不完全的近球形體。L型細菌：某些細菌在特定環(huán)境條件下因基因突變而產(chǎn)生的無壁類型。在一定條件下L型細菌能發(fā)生回復突變而恢復為有壁的正常細菌。支原體：進化過程中形成的無壁的原核生物第三十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日二)、細胞膜

細胞膜是外側緊貼細胞壁而內(nèi)側包圍原生質的一層柔軟而富有彈性的半透性膜。

脂類：占20～30%細胞膜的化學組成主要是 蛋白質：占60～70%

hopanoid（藿烷類化合物）第三十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1.細菌細胞膜的結構

細菌的細胞膜由兩層磷脂分子組成，磷脂疏水端兩兩相對，親水的頭部向外，蛋白質嵌入磷脂雙分子層中或分布在磷脂雙分子層的內(nèi)外表面。

第三十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2.細胞膜的化學組成與結構模型：a.磷脂親水的極性端疏水的非極性端第三十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日b.液態(tài)鑲嵌模型(fluidmosaicmodel)①膜的主體是脂質雙分子層；②脂質雙分子層具有流動性；③整合蛋白因其表面呈疏水性，故可“溶”于脂質雙分子層的疏水性內(nèi)層中；④周邊蛋白表面含有親水基團，故可通過靜電引力與脂質雙分子層表面的極性頭相連；⑤脂質分子間或脂質與蛋白質分子間無共價結合；⑥脂質雙分子層猶如一“海洋”，周邊蛋白可在其上作“漂浮”運動，而整合蛋白則似“冰山”狀沉浸在其中作橫向移動。1972年，辛格（J.S.Singer）和尼科爾森（G.L.Nicolson）第三十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日細胞膜：對所有有生命的細胞來說是必需的，對細菌亦然！維持細胞內(nèi)部結構處于穩(wěn)定且高度有序狀態(tài)的物理屏障；細胞重要的代謝活動中心之一；磷脂膜蛋白甾醇類物質結構特點符合經(jīng)典的“液態(tài)鑲嵌模型”理論不飽和脂肪酸的結構和相對含量變化大（微生物生理及生態(tài)分布的多樣性）。約占細菌細胞膜的50%～70%，比任何一種生物膜都高，而且種類也多。細菌：hopanoid（藿烷類化合物）真核生物：膽固醇提高膜的穩(wěn)定性第三十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日甾醇類物質由磷脂分子形成的雙分子膜中加入甾醇類物質可以提高膜的穩(wěn)定性真核生物細胞膜中一般含有膽固醇等甾醇，含量為5%-25%。原核生物與真核生物的最大區(qū)別就是其細胞膜中一般不含膽固醇，而是含有hopanoid（藿烷類化合物

）。第三十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日細菌細胞膜的功能

1、控制內(nèi)外物質的運送、交換；2、維持細胞內(nèi)正常滲透壓的屏障；3、合成細胞壁各種組分（LPS，肽聚糖，磷壁酸）和莢膜大分子的場所；4、進行氧化磷酸化和光合磷酸化的產(chǎn)能基地；5、許多酶和電子傳遞鏈的所在部位；6、鞭毛著生點并為其運動提供能量。

第三十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日3.古生菌細胞膜的結構古細菌的細胞膜不含磷脂。而是由植烷基甘油二醚或二植烷基甘油四醚組成。第三十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日三）壁膜間隙

G+

、G-壁膜間隙：壁膜間隙的功能：含有水解酶，結合蛋白，化學受體。

1.水解酶：催化食物的初步降解2.結合蛋白：啟動物質轉運過程3.化學受體：在趨化作用中起作用的蛋白第四十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日

壁膜間隙中的水解酶列表如下：酶名稱作用核糖核酸酶DNA內(nèi)切酶堿性磷酸酶酸性磷酸酶酸性磷酸已糖酶環(huán)式酸性二酯酶5’-核苷酸酶青霉素酶水解RNA內(nèi)切DNA從一些無機磷化物上水解出磷酸從一些有機化合物上水解出磷酸從一些磷酸已糖上水解出磷酸把核糖核苷-2’，3’環(huán)狀磷酸轉化成核糖核苷-3’-磷酸，并進一步水解為核苷轉化核苷酸為核苷水解青霉素第四十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日四)、內(nèi)膜系統(tǒng)細菌細胞的內(nèi)膜系統(tǒng)有間體載色體羧酶體類囊體第四十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1、間體（mesosome）：它是細菌細胞內(nèi)唯一的“細胞器”，由細胞膜內(nèi)陷而成的一種層狀、管狀或囊狀物，其結構和化學組成與細胞膜相同。一般位于細胞分裂部位或其鄰近部位。常見于G+菌,在有些G-細菌中不明顯。

功能:1)、呼吸作用電子傳遞系統(tǒng)的中心，相當于高等生物的線粒體，間體上有細胞色素氧化酶，玻珀酸脫氫酶等呼吸酶系。2)、與合成細胞壁，特別是橫隔壁有關，因間體常出現(xiàn)于細胞分裂時新形成的橫隔壁處。3)、參與遺傳物質的復制與核分裂有關，因DNA的復制點和間體結合在一起。4)、間體一邊和膜相連，另一側和核物質緊密接觸，起著向核運送營養(yǎng)物質和能量的作用。5)、芽孢的形成也與間體有關。第四十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2．載色體（chromatophore），亦稱色素體或叫光合膜

是光合細菌進行光合作用的場所，相當于綠色植物的葉綠體。主要化學成分是蛋白質和脂類。載色體在有的細菌細胞中是由內(nèi)膜內(nèi)陷延伸而成的囊狀，管狀或層狀結構（如在紅硫菌科中），而在有的細菌細胞中則是由單層膜組成的囊狀結構，獨立分布于細胞質中（如在綠硫菌科中）。第四十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日3．羧酶體（carboxysome）、又稱多角體（Polyhedralbody）自養(yǎng)細菌特有的內(nèi)膜結構，由3.5nm厚的蛋白質單層膜包圍，是自養(yǎng)細菌固定CO2的場所。羧酶體中含有卡爾文循環(huán)中固定CO2的關鍵性酶1.5-二磷酸核酮糖羧化酶。第四十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日4．類囊體（thylakoid）

是藍細菌進行光合作用的場所，由單位膜組成。類囊體中含有葉綠素，胡羅卜素及輔助色素藻膽蛋白體，前兩者位于類囊體中，后者位于類囊體的外表面上。第四十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日五）細胞核

E.coli

細胞長約2um，DNA拉直后其長為1100～1400um。細菌染色體通常是一個環(huán)狀的DNA分子。例外：放線菌染色體是線狀的DNA分子原核生物所特有的無核膜結構、無固定形態(tài)的原始細胞核，又稱原核、擬核或細菌染色體。它位于細胞質內(nèi)，沒有核膜、核仁。細菌細胞核的化學成分為雙鏈DNA，沒有組蛋白。第四十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日細胞核

細菌細胞核功能：細菌生長、新陳代謝、遺傳變異的控制中心。

第四十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日（六）細胞質及內(nèi)含物

包圍在細胞膜內(nèi)的物質稱為細胞質，由于細胞核是細菌細胞的重要結構成分，因此細胞質通常是指細胞膜包圍的除細胞核以外的物質。

細胞質中有如下重要的內(nèi)含物:1、質粒；2、核糖體；3、儲藏顆粒(碳素儲藏顆粒、氮素儲藏顆粒、磷素儲藏顆粒)4、多種酶類和中間代謝物、各種營養(yǎng)物和大分子的單體等，少數(shù)細菌還有氣泡或伴孢晶體等。

第四十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1、質?？刂萍毦哪骋贿z傳性狀；2、可作為基因轉移的載體。1、質粒

PlasmidProkaryoticcellshavesmallextra-chromosomalgeneticelementscalledplasmids.質粒是獨立存在于細菌染色體外或附加在染色體上的遺傳物質。質粒的功能：質粒通常不含有細胞初級代謝的遺傳信息,而含有關于次級代謝的遺傳信息第五十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1、致育因子(fertilityfactor,F因子或F質粒)與大腸桿菌的接合作用(conjugation)有關攜帶F質粒的菌株稱為F+菌株（相當于雄性），無F質粒的菌株稱為F-菌株(相當于雌性)。F質粒整合到宿主細胞染色體上的菌株稱為高頻重組菌株（highfrequencerecombination,簡稱Hfr)質粒的類型:第五十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2、抗性因子(resistancefactor,R因子)

包括抗藥性和抗重金屬二大類，簡稱R質粒。帶R質粒細菌有時對幾種抗生素或其它藥物呈現(xiàn)抗性。例R1質粒(94kb)可使宿主對五種藥物具有抗性：氯霉素、鏈霉素、磺胺、氨芐青霉素、卡那霉素并且負責這些抗性的基因是成簇地存在于R1抗性質粒上。第五十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日許多R質粒能使宿主細胞對許多金屬離子呈現(xiàn)抗性，包括碲(Te6+)、砷(As3+)、汞(Hg2+)、鎳(Ni2+)、鈷(Co2+)、銀(Ag+)、鎘(Cd2+)等。在腸道細菌中發(fā)現(xiàn)的R質粒，約有25％是抗汞離子的，而銅綠假單胞菌中約占75％。第五十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日3、Col質粒含有編碼大腸菌素的基因

4、毒性質粒具有編碼毒素的基因5、代謝質粒也稱降解質粒，攜帶有能降解某些物質的 酶的基因

6、共生固氮質粒攜帶有與固氮有關的基因7、隱秘質粒不顯示任何表型效應，只有通過物理的方法檢測其存在第五十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日松弛型質粒（relaxedplasmid)：質粒在宿主中可以有10－100個拷貝，也稱為高拷貝數(shù)質粒。嚴謹型質粒(stringentplasmid)：質粒在每個宿主細胞中只有1－4個拷貝，也叫低拷貝數(shù)質粒。窄宿主范圍質粒：質粒的復制起點較特異，只能在一種特定的宿主細胞中復制。廣宿主范圍質粒：質粒的復制起點不太特異，可以在許多中細菌中復制。第五十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日質粒的特點：

1、不親和性可以共存于同一細胞中的不同質粒彼此是親和的，而不能共存于同一細胞的質粒彼此不親和，質粒的這種特性稱為不親和性。2、可消除性3、能自我復制，穩(wěn)定的遺傳

4、沒有質粒的細菌不能自發(fā)產(chǎn)生質粒,但可以通過轉化、轉導或接合作用獲得質粒5、質粒可以攜帶供體細胞的DNA轉移。第五十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日質粒的功能：2、可作為基因轉移的載體。1、質粒控制細菌的某一遺傳性狀；

第五十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日細胞質中核糖核蛋白的顆粒狀物質由核糖核酸RNA(65%)和蛋白質(35%)組成常以游離狀態(tài)或多聚核糖狀態(tài)分布于細胞質中沉降系數(shù)70s，由50S和30S兩個亞基組成50S亞基由5SrRNA、23SrRNA和34種蛋白質組成30S亞基由16SrRNA和21種蛋白質組成。

蛋白質的合成場所2、核糖體(ribosomes)第五十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日3、儲藏顆粒(reservematerials)貯藏物是一類由不同化學成分累積而成的不溶性沉淀顆粒，主要功能是貯存營養(yǎng)物。1）碳素儲藏顆粒①聚-β-羥丁酸(poly-β-hydroxybutyrate,PHB)類脂性質的碳源類貯藏物巨大芽孢桿菌（Bacillusmegaterium）在含乙酸或丁酸的培養(yǎng)基中生長時，細胞內(nèi)貯藏的PHB可達其干重的60%。第五十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日②多糖類貯藏物在真細菌中以糖原為多糖原粒較小，不染色需用電鏡觀察，用碘液染成褐色，可在光學顯微鏡下看到。糖原粒淀粉粒有的細菌積累淀粉粒，用碘液染成深蘭色。第六十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2）氮素儲藏顆粒藻青素cyanophycin(藻青蛋白)-藍細菌中內(nèi)源性氮素儲藏顆粒，同時兼有貯存能源的作用。3）磷素儲藏顆粒

異染粒:細菌細胞中多聚偏磷酸鹽的顆粒,遇藍色染料染成紫紅色。在含磷豐富的環(huán)境下形成。功能:貯藏磷元素和能量，并可降低細胞的滲透壓

由含精氨酸和天冬氨酸殘基（1:1）的分枝多肽所構成，分子量在25000～125000。第六十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日Chromatiumbuderi很多真細菌在進行產(chǎn)能代謝或生物合成時,常涉及對還原性的硫化物如H2S,硫代硫酸鹽等的氧化。在環(huán)境中還原性硫素豐富時,常在細胞內(nèi)以折光性很強的硫粒的形式積累硫元素。當環(huán)境中環(huán)境中還原性硫缺乏時,可被細菌重新利用4）硫素儲藏顆粒第六十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日4、氣泡（gasvocuoles）許多光合營養(yǎng)型、無鞭毛運動的水生細菌中存在的充滿氣體的泡囊狀內(nèi)含物，大小為0.2～1.0μm×75nm，內(nèi)由數(shù)排柱形小空泡組成，外有2nm厚的蛋白質膜包裹。功能：調節(jié)細胞比重以使細胞漂浮在最適水層中獲取光能、O2和營養(yǎng)物質第六十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日（七）糖被：一些細菌在生長過程中向細胞外分泌一種粘液性物質,當這種粘液很濃時,用特殊的染色方法染色后在顯微鏡下可見其結構,這種結構稱為莢膜,當粘液很稀時,用莢膜染色無法看到其構造,故稱為粘液層。包被于某些細菌細胞壁外的一層厚度不定的膠狀物質。按其有無固定層次、層次厚薄可細分為：莢膜（capsule）、粘液層(slimelayer)和菌膠團(zoogloea)許多有莢膜或液層的細菌相互連接成較大的群體，這種較大的群體稱為菌膠團。第六十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日益處：1)腸膜狀明串珠菌能用蔗糖合成大量的莢膜物質——葡聚糖，葡聚糖是生產(chǎn)右旋糖酐的原料，而右旋糖酐是制作代血漿的主要成分。莢膜作為代血漿的生產(chǎn)原料。 2)野油菜黃單胞菌的粘液層可提取胞外多糖—黃原膠，作石油鉆井液添加劑。害處：①有莢膜的細菌致病性強②污染食品，導致粘性面包、粘性牛奶產(chǎn)生③影響制糖生產(chǎn)增加糖液粘度，影響過濾速度，對生產(chǎn)造成損失。

莢膜的益處和害處第六十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日糖被（glycocalyx）2）特點（1）主要成分是多糖、多肽或蛋白質，尤以多糖居多。經(jīng)特殊的莢膜染色，特別是負染色（又稱背景染色）后可在光學顯微鏡清楚地觀察到它的存在。（2）產(chǎn)生糖被是微生物的一種遺傳特性，其菌落特征及血清學反應是是細菌分類鑒定的指標之一。（3）莢膜等并非細胞生活的必要結構，但它對細菌在環(huán)境中的生存有利。（4）細菌糖被與人類的科學研究和生產(chǎn)實踐有密切的關系。

第六十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日S型菌落：有莢膜的細菌形成的菌落表面光滑R型菌落：沒有莢膜的細菌形成的菌落表面粗糙第六十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日（3）功能保護細菌免受干燥的影響；貯藏養(yǎng)料，以備營養(yǎng)缺乏時重新利用；與病原菌的毒性密切相關；能抵抗吞噬細胞的吞噬，抗噬菌體吸附作為透性屏障或離子交換系統(tǒng)，可保護細菌免受重金屬離子的毒害表面附著作用細菌間的信息識別作用堆積代謝廢物第六十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日一些原核微生物含有由蛋白質或糖蛋白亞單位組成的晶格狀結構覆蓋在細胞表層。在古菌中普遍存在，在有一些古菌中作為細胞壁存在目前主要功能仍不清楚，作為細胞的外界面直接與環(huán)境接觸，因此它至少起到了一個外部滲透屏障的功能，允許小分子的物質進入細胞但屏蔽掉一些大分子物質。晶狀樣細胞表面層S-層（crystallineSurfaceLayers）(S-Layers)第六十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1.鞭毛

鞭毛是細菌的運動器官，它是一根中空的管狀蛋白質絲。由三條線狀的蛋白質亞基圍繞著一個中空的核心組裝成螺旋鏈。生長在某些細菌體表的長絲狀、波曲的蛋白質附屬物（九）鞭毛（flagellum）和菌毛（pilus）

第七十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日

G-細菌鞭毛的基體由L、P、S、M四個環(huán)組成，L環(huán)嵌在外壁層中,P環(huán)在內(nèi)壁層中,S環(huán)位于壁膜間隙，M環(huán)嵌入在細胞膜中。

G+細菌鞭毛的基體只有兩個環(huán)，S環(huán)位于壁膜間隙，M環(huán)嵌入在細胞膜中。

鞭毛的亞顯微構造由鞭毛絲、鞭毛鉤和基體組成。第七十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2)根據(jù)鞭毛著生位置，鞭毛菌可分以下五種類型：

1.一端單生鞭毛菌如銅綠色假單胞菌 (Pseudomonasaeruginosa)2.兩端單生鞭毛菌如牡蠣螺菌(Spirillumostreae)3.一端叢生鞭毛菌如熒光假單胞菌 (P.fluorescens)4.兩端叢生鞭毛菌如紅色螺菌(Spirillumrubrum)5.周生鞭毛菌如枯草桿菌(Bacillussubtilis)

3)鞭毛的有無和著生方式具有十分重要的分類學意義第七十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日4）觀察和判斷細菌鞭毛的方法電子顯微鏡直接觀察鞭毛長度：15～20μm；直徑：0.01～0.02μm光學顯微鏡下觀察：鞭毛染色顯微鏡下判斷：細菌的運動性培養(yǎng)特征判斷： 半固體穿刺、菌落（菌苔）形態(tài)第七十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日要證明某一細菌是否存在直徑只有0.01～0.02μm的鞭毛，可用電鏡觀察。在光學顯微鏡下，經(jīng)過染料加粗的鞭毛也能觀察在暗視野中，對水浸片或懸滴標本中運動著的細菌，也可根據(jù)其運動情況判斷它們是否存在著鞭毛。電子顯微鏡和光學顯微鏡下觀察第七十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日肉眼觀察判斷細菌是否有鞭毛

①在半固體培養(yǎng)基中（0.3%-0.4％瓊脂）用穿刺接種法接種細菌，培養(yǎng)后，如果穿刺線周圍有呈混濁的擴散區(qū)，說明該菌具有運動能力，反之則無。②根據(jù)菌落形狀判斷：如果菌落形狀大而薄、邊緣極不規(guī)則，說明該菌具有運動能力。反之，如果菌落十分圓整，邊緣光滑，相對較厚，則說明它沒有鞭毛。

第七十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日（5）鞭毛的運動機制“旋轉論”（rotationtheory）“揮鞭論”（bendingtheory）的爭議第七十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1974年，西佛曼（M.Silverman）和西蒙（M.Simon）的“拴菌”試驗(tethered-cellexperiment)

“拴菌”試驗把單毛菌鞭毛的游離端用相應抗體牢牢“拴”在載玻片上，然后在光學顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)細菌是在載玻片上不斷打轉（而非伸縮揮動），從而肯定了“旋轉論”是正確的。

第七十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日鞭毛推動細菌運動的特點細菌的趨避運動鞭毛的功能是運動，這是原核生物實現(xiàn)其趨性（taxis）即趨向性的最有效方式?；瘜W趨避運動或趨化作用（chemotaxis）：細菌對某化學物質敏感，通過運動聚集于該物質的高濃度區(qū)域或低濃度區(qū)域。第七十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日（6）鞭毛推動細菌運動的特點如何觀察鞭毛在運動中的旋轉方向？細菌以推進方式做直線運動（逆時針方向旋轉）以翻騰形式做短促轉向運動（順時針方向旋轉）把聚苯乙烯膠乳珠黏附在鞭毛上，觀察細菌運動時該膠乳珠繞著鞭毛軸進行的轉動。第七十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日無化學梯度：進行隨機運動存在引誘劑濃度梯度：朝著濃度升高的方向前進時翻滾的頻率降低（或運動的時間更長），而在朝著濃度低的方向移動時仍以正常頻率進行翻滾、轉向，其結果是使細菌沿著濃度高的方向運動。對驅避劑的反應則相反，沿著濃度降低的方向離開驅避劑時，翻滾發(fā)生的頻率降低（運動時間延長）?；瘜W趨避運動或趨化作用（chemotaxis）：細菌對某化學物質敏感，通過運動聚集于該物質的高濃度區(qū)域或低濃度區(qū)域。第八十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2、菌毛(fimbria，復數(shù)fimbriae)長在細菌體表的纖細、中空、短直、數(shù)量較多的蛋白質類附屬物，具有使菌體附著于物體表面的功能。菌毛由一條絲狀的蛋白質亞基繞成中空的螺旋。每個細菌約有250～300條菌毛。有菌毛的細菌一般以革蘭氏陰性致病菌居多，借助菌毛可把它們牢固地粘附于宿主的呼吸道、消化道、泌尿生殖道等的粘膜上，進一步定植和致病。第八十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日3、性毛(pili,單數(shù)pilus)構造和成分與菌毛相同，但比菌毛粗、長，比鞭毛細而短，每個性細胞只有

1～4根。性毛一般見于G-的雄性菌株（即供體菌）中，其功能是向雌性菌株（即受體菌）傳遞遺傳物質。有的性毛還是RNA噬菌體的特異性吸附受體。性菌毛起接合作用

第八十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日（十）芽孢——特殊的休眠構造1）概念

某些細菌在其生長發(fā)育后期，在細胞內(nèi)形成一個圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極強的休眠體，稱為芽孢（endospore或spore，也譯作“內(nèi)生孢子”）。芽孢的亞顯微結構由核心，皮層，芽孢衣，孢外壁四層組成。第八十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日2）芽孢的結構產(chǎn)芽孢菌芽孢囊：產(chǎn)芽孢菌的營養(yǎng)細胞外殼芽孢孢外壁：脂蛋白，透性差皮層：芽孢肽聚糖及DPA-Ca，體積大、滲透壓高孢外衣：疏水性角蛋白，抗酶解、抗藥物，多價陽離子難通過芽孢壁：含肽聚糖，可發(fā)展成新細胞的壁芽胞質膜：含磷脂、蛋白質，可發(fā)展成新細胞的膜芽胞質：含DPA-Ca、核糖體、RNA核酶類核區(qū)：含DNA核心第八十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日3）細菌芽孢的特點整個生物界中抗逆性最強的生命體，是否能消滅芽孢是衡量各種消毒滅菌手段的最重要的指標。芽孢是細菌的休眠體，在適宜的條件下可以重新轉變成為營養(yǎng)態(tài)細胞；產(chǎn)芽孢細菌的保藏多用其芽孢。產(chǎn)芽孢的細菌多為桿菌，也有一些球菌。芽孢的有無、形態(tài)、大小和著生位置是細菌分類和鑒定中的重要指標。芽孢與營養(yǎng)細胞相比化學組成存在較大差異，容易在光學顯微鏡下觀察。（相差顯微鏡直接觀察；芽孢染色）第八十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日4）芽孢的形成1,軸絲形成2,形成前芽孢3,隔膜形成7,孢子囊破裂，芽孢釋放6,芽孢成熟5,形成孢子衣（芽孢外殼）4,形成皮層第八十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日5）芽孢的萌發(fā)芽胞的萌發(fā)過程：

①活化：活化處理，生長條件合適②出芽：芽胞衣開始降解，芽孢透性增加，皮層開始消失，核心膨脹，開始合成細胞壁。耐熱性和折光性降低，DPA-Ca等可溶性物質外流，抗性降低。③生長：芽孢核心開始合成新的DNA、RNA和蛋白質，肽聚糖分解，長出芽管，逐漸發(fā)育成新的營養(yǎng)細胞。營養(yǎng)細胞的細胞膜來自至芽孢雙層膜的內(nèi)膜。由休眠狀態(tài)的芽孢變成營養(yǎng)狀態(tài)細菌的過程，稱為芽孢的萌發(fā)第八十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日6）芽孢的耐熱機制芽孢與母細胞相比不論化學組成、細微結構、生理功能等方面都完全不同滲透調節(jié)皮層膨脹學說芽孢衣對多價陽離子和水分的透性很差皮層的離子強度很高，產(chǎn)生極高的滲透壓奪取芽孢核心的水分，結果造成皮層的充分膨脹。核心部分的細胞質卻變得高度失水，因此，具極強的耐熱性。第八十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日芽孢具有耐熱性的原因

1、壁厚；

2、芽孢含水少；

3、含有吡啶二羧酸鈣的復合物；

4、含硫氨基酸高；

5、含有耐熱性的酶。

第八十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日7）伴孢晶體（parasporalcrystal）

少數(shù)芽孢桿菌，例如蘇云金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)在其形成芽孢的同時，會在芽孢旁形成一顆菱形或雙錐形的堿溶性蛋白晶體——δ內(nèi)毒素，稱為伴孢晶體。伴孢晶體對200多種昆蟲尤其是鱗翅目的幼蟲有毒殺作用，因而可將這類產(chǎn)伴孢晶體的細菌制成有利于環(huán)境保護的生物農(nóng)藥——細菌殺蟲劑。特點：不溶于水，對蛋白酶類不敏感；容易溶于堿性溶劑。第九十頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日伴孢晶體的殺蟲機理：伴孢晶體鱗翅目幼蟲口服伴孢晶體在腸道迅速溶解（中腸pH為9.0-10.5）吸附于上皮細胞，引起滲透性喪失，腸道穿孔腸道中的堿性溶液進入血液，后者pH升高，昆蟲全身麻痹而死亡第九十一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日Bt生物殺蟲劑的研究與應用：1、液體或固體發(fā)酵生產(chǎn)菌體在農(nóng)田直接施用；2、將毒蛋白克隆到植物中構建基因工程抗蟲作物；3、研究如何提高Bt殺蟲劑的生產(chǎn)與應用水平第九十二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日第九十三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日Bt生物殺蟲劑的生產(chǎn)和應用中存在的相關問題：

噬菌體感染嚴重影響發(fā)酵生產(chǎn)的正常進行；

Bt殺蟲劑在野外大規(guī)模使用時，日光的紫外線破壞其殺蟲晶體蛋白，顯著影晌殺蟲效果。有資料表明，將Bt制劑在模擬陽光下暴露24小時便會導致大量失活，因此，如何延長Bt制劑的持效性已成為進一步提高該制劑實際應用效果的關鍵問題之一。黑色素具有防紫外線，抗噬菌感染的特性，將細菌產(chǎn)生的黑色素用于Bt殺蟲劑的生產(chǎn)和應用，或直接構建能自身產(chǎn)生黑色素的Bt工程菌株，第九十四頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日（8）孢囊(Cyst)有些細菌不以芽孢休眠，而是形成孢囊，孢囊也是細菌的一種休眠體，它是由細胞壁加厚而成，孢囊抗干燥，但不抗熱，它不含吡啶二羧酸。芽孢與孢囊相比：一個營養(yǎng)體產(chǎn)生一個芽孢，一個芽孢也只產(chǎn)生一個營養(yǎng)體一個營養(yǎng)體產(chǎn)生一個孢囊，但一個孢囊可產(chǎn)生多個幼齡細胞第九十五頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日1.細胞結構典型G陽性細胞由核心、皮層、孢子衣、外胞壁組成2.顯微鏡觀察不折光折光3.Ca2+含量低高4.吡啶二羧酸(DPA)無有5.聚β羥基丁酸(PHB)有無6.多糖含量高低7.蛋白質含量低高8.某些種的伴胞晶體蛋白無有9.含硫氨基酸低高10.酶活性高低11.新陳代謝（氧吸收）高低12.大分子合成有無13.mRNA有含量低或無14.抗熱性低高15.抗輻射能力低高16.抗化學藥劑和抗酸能力低高17.染色性易染難染需用特殊方法18.對溶菌酶作用敏感不敏感

比較項目 營養(yǎng)細胞芽孢（8）芽孢與營養(yǎng)細胞的比較第九十六頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日

真核細胞比原核細胞復雜，真核細胞除了它的核為真核外，另一個重要的特征是細胞的功能定位在不同的細胞器上。真菌，單細胞的藻類，原生動物這些微生物的細胞都是真核細胞。真核生物(Eukaryotes)

是一大類細胞核具有核膜，核仁，能進行有絲分裂，細胞質中存在線粒體或同時存在葉綠體等多種細胞器的生物。真核微生物(Eukaryoticmicroorganism)

屬于真核生物類的微生物第二節(jié)真核細胞的構造第九十七頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日單細胞藻類，真菌及原生動物

三者細胞構造的區(qū)別

真菌藻類原生動物核 真核真核真核細胞壁＋＋－葉綠體－＋－（眼蟲有）營養(yǎng)方式異養(yǎng)自養(yǎng)吞噬或自養(yǎng)第九十八頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日真核微生物的主要類群真核微生物藻類原生動物真菌單細胞真菌——酵母菌絲狀真菌——霉菌大型真菌子實體真菌——蕈

菌第九十九頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日一、真核細胞的細胞壁：真核細胞的細胞壁比原核細胞厚，在光學顯微鏡下即可見到。真核細胞的壁的化學成分不象原核細胞那樣含有肽聚糖.

纖維素：

由β1-4鍵連接而成的聚合物。單個纖維素聚合物可能多達8000個葡萄糖單位，約有4μm長，這些大分子交織成直徑為5-30nm的微纖維，然后再聚合，折疊成為細胞壁的結構藻類的壁二氧化硅：只存在于硅藻和金藻中多糖類蛋白質

已糖多糖鏈真菌的壁β1.3糖苷鍵連接的葡聚糖存在于高等真菌壁中幾丁質氨基已糖多糖鏈蛋白質類脂

纖維素：存在于低等真菌的壁中

第一百頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日細胞壁真菌細胞壁主要成分是多糖，另有少量的蛋白質和脂類低等真菌的細胞壁的主要成分以纖維素為主酵母的細胞壁的主要成分以葡聚糖為主高等真菌的細胞壁的主要成分以幾丁質為主藻類的細胞壁主要是纖維素、間質多糖第一百零一頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日二、細胞膜

真核細胞的細胞膜與原核細胞的細胞膜的結構相似。

真核細胞膜的主要特點是膜中含有甾醇，甾醇的功能還不太明了，可能與膜結構的穩(wěn)定有關。

第一百零二頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日真核生物與原核生物細胞質膜的差別項目原核生物真核生物甾醇無（支原體例外）有（膽甾醇、麥角甾醇等）磷脂種類主要是磷脂酰甘油和磷脂酰乙醇胺等磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺等脂肪酸種類直鏈或分支、飽和或不飽和脂酸；每一磷脂分子常含飽和與不飽和脂肪酸各一高等真菌：含偶數(shù)碳原子的飽和或不飽和脂肪酸低等真菌：含奇數(shù)碳原子的不飽和脂肪酸糖脂無有（具有細胞間識別受體功能）電子傳遞體有無基團轉移運輸有無胞吞作用無有第一百零三頁，共一百一十八頁，2022年，8月28日真核細胞的運動靠鞭毛或纖毛，鞭毛構造是9+2型

中央鞘微管二聯(lián)體外動力蛋白壁內(nèi)動力蛋白壁A微管B微管微管連絲蛋白放射輔條輔條頭中央微管三、鞭毛與纖毛“9＋2”型