第一節(jié)最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物_第1頁(yè)
第一節(jié)最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物_第2頁(yè)
第一節(jié)最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物_第3頁(yè)
第一節(jié)最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物_第4頁(yè)
第一節(jié)最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩51頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化合物烴:僅含有碳和氫兩種元素的有機(jī)化合物,叫碳?xì)浠衔?。tànqīnɡ烴tīnɡ1.下列物質(zhì)不屬于烴的是()A.C3H8B.C4H8C.C2H6OD.C6H6練習(xí)

甲烷的存在天然氣——某些地方地下深處沼氣——池沼底部坑氣——煤坑或坑道甲烷是池沼底部產(chǎn)生的沼氣和煤礦的坑道所產(chǎn)生的坑氣以及天然氣的主要成分。這些甲烷都是在隔絕空氣的情況下,由植物殘?bào)w經(jīng)過(guò)微生物發(fā)酵的作用而生成的。甲烷的電子式碳原子最外層有4個(gè)電子,分別與4個(gè)氫原子的4個(gè)電子形成4個(gè)共用電子對(duì)。甲烷分子的電子式如下:甲烷分子的結(jié)構(gòu)式電子式結(jié)構(gòu)式空間結(jié)構(gòu)甲烷分子的結(jié)構(gòu)模型比例模型球棍模型注意:學(xué)習(xí)一種有機(jī)物要知道這種物質(zhì)的三式,即分子式、電子式和結(jié)構(gòu)式。還要自覺(jué)培養(yǎng)一定的空間結(jié)構(gòu)思維能力。一、甲烷的物理性質(zhì)無(wú)色、無(wú)味的氣體,密度比空氣小。極難溶于水。思考:如何收集甲烷?二、甲烷的組成和結(jié)構(gòu)已知甲烷的密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是0.717g/L,含碳75%,含氫25%。利用這些數(shù)據(jù)如何確定甲烷的分子式?1.甲烷的氧化反應(yīng)甲烷在空氣里燃燒:CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃注意:CH4的爆炸極限:5%~15.4%三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)由甲烷分子的結(jié)構(gòu)知甲烷是較穩(wěn)定的物質(zhì)。但在一定條件下也能與其它物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。瓦斯爆炸2.甲烷的取代反應(yīng)甲烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng):三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl光照CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光照CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl光照CHCl3+Cl2CCl4+HCl光照取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。常溫常壓下,CH3Cl為氣體,其他三種都是液體。光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)練習(xí):將等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣混合后,在漫射光的照射下充分反應(yīng),生成物中物質(zhì)的量最大的是()A.CH3ClB.CH2Cl2C.CCl4D.HCl3.甲烷的受熱分解三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)甲烷熱至1000℃的條件下,分解生成炭黑和氫氣:CH4C+2H2甲烷分解生成的氫氣可以作為合成氨的原料,生成的炭黑是合成橡膠的原料(產(chǎn)生的碳顆粒極細(xì),摻入橡膠中,增加耐磨損程度)。1000℃可燃冰是天然氣(甲烷等)的水合物,它易燃燒,外形似冰,被稱為“可燃冰”?!翱扇急眱?chǔ)量較大,可燃冰將成為最理想替代能源。

資料卡片:1.“可燃冰”形成條件:可燃冰是由天然氣與水分子在高壓(>100大氣壓)和低溫(0~10

℃)條件下合成的一種固態(tài)結(jié)晶物質(zhì)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn):天然氣水合物是這樣構(gòu)成的:由水分子搭成象籠子一樣的多面體格架,以甲烷為主的氣體分子被包含在籠子格架中。不同的溫壓條件,具有不同的多面體格架。資料卡片:1.“可燃冰”可燃冰的分布據(jù)設(shè)在菲律賓的國(guó)際水稻研究所(1RRI)的科學(xué)家Lantin指出:甲烷是一種效果超過(guò)二氧化碳的溫室效應(yīng)氣體。每年向大氣的釋放量為5億噸。而20%來(lái)自稻田。稻田有機(jī)物的無(wú)氧分解生成的甲烷約90%通過(guò)水稻的根、莖、葉向大氣釋放。其余的則被從水稻根部通過(guò)擴(kuò)散作用所得的氧氣氧化成二氧化碳。甲烷在大氣中的濃度遠(yuǎn)小于二氧化碳。但是,其致暖效應(yīng)比二氧化碳大30倍。甲烷在大氣中的滯留時(shí)間也較有影響。因此.該研究所認(rèn)為應(yīng)當(dāng)致力于研究培植向大氣釋放甲烷較少的水稻品種或栽培技術(shù)。2.溫室效應(yīng)與甲烷烷烴1.了解烷烴的組成、結(jié)構(gòu)和通式;2.了解烷烴性質(zhì)的遞變規(guī)律;3.了解烴基、同系物、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體;4.了解烷烴的命名方法。烷烴烷烴:烴分子中碳原子之間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀,剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫飽和烴,也稱烷烴。烷烴思考與交流閱讀教材P63表3—1幾種烷烴的物理性質(zhì),完成下列問(wèn)題的思考:1.烷烴的分子組成上有什么變化規(guī)律?2.烷烴在標(biāo)況下的狀態(tài)與碳原子數(shù)有何關(guān)系?3.烷烴的熔、沸點(diǎn)、密度變化規(guī)律與碳原子數(shù)有何關(guān)系?1.分子式通式:CnH2n+2(n≥1)2.物理性質(zhì)——遞變性(1)熔、沸點(diǎn):隨著分子中碳原子數(shù)的增加,熔、沸點(diǎn)逐漸升高。(2)狀態(tài):常溫、常壓下碳原子數(shù)n≤4的烴為氣態(tài),5≤n≤16為液態(tài),當(dāng)n≥17固態(tài)。(3)密度:隨著碳原子數(shù)的增加密度逐漸增大。但均小于水的密度。1.某烷烴含200個(gè)氫原子,則該烴的分子式是()A.C97H200B.C98H200C.C99H200D.C100H200

2.下列有機(jī)物常溫下呈液態(tài)的是()A.CH3(CH2)2CH3B.CH3(CH2)15CH3C.CHCl3D.CH3Cl思考與交流其他烷烴在結(jié)構(gòu)上與甲烷類(lèi)似,那么他們應(yīng)該具有哪些化學(xué)性質(zhì)呢?化學(xué)性質(zhì)——相似性(1)穩(wěn)定性:與甲烷性質(zhì)相似,一般情況下與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等不反應(yīng)。(2)可燃性:烷烴燃燒的通式為CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O(3)取代反應(yīng):烷烴在光照條件下可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。產(chǎn)物為多種鹵代烴構(gòu)的混合物。3n+12點(diǎn)燃在常溫常壓下,取下列4種氣態(tài)烴各1mol,分別在足量的氧氣中燃燒,其中消耗氧氣最多的是()A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10烷烴的命名一、習(xí)慣命名法1.碳原子數(shù)在10以內(nèi)的從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示為某烷,如C7H16命名為:庚烷2.碳原子數(shù)在10以上的以漢字?jǐn)?shù)字代表為某烷。如:C12H26,叫十二烷。同系物同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。練習(xí):下列各組內(nèi)的物質(zhì)屬于同系物的是()A.CH3CH3、CH3CH(CH3)2、CH3CH2CH2CH3B.CH2=CH2、CH2=CH—CH3、CH3CH=CHCH3

C.、、D.CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4烷烴的系統(tǒng)命名烴基:被用來(lái)指只含碳、氫兩種原子的官能團(tuán),可以看作是相應(yīng)的烴失去一個(gè)氫原子(H)后剩下的自由基。異丙基丙基乙基甲基—CH2CH2CH3丙烷C3H8—CH2CH3乙烷C2H6—CH3甲烷CH4名稱名稱烷烴基烷烴—CHCH3CH31.選主鏈:被用來(lái)指只含碳、氫兩種原子的官能團(tuán),可以看作是相應(yīng)的烴失去一個(gè)氫原子(H)后剩下的自由基。8個(gè)C8個(gè)C8個(gè)C9個(gè)C烷烴的系統(tǒng)命名烷烴的系統(tǒng)命名2.編號(hào)位:把主鏈離支鏈最近一端作為起點(diǎn),用數(shù)字給主鏈的C原子標(biāo)出順序。①②③④⑤⑥⑦⑧⑨①②③④⑤⑥⑦⑧⑨烷烴的系統(tǒng)命名3.寫(xiě)名稱:把支鏈作為取代基,把取代基的名稱(如甲基—CH4,乙基—CH2—CH3)寫(xiě)在“幾烷”前,取代基所連主鏈C原子對(duì)應(yīng)的數(shù)字寫(xiě)在最前面,并和文字用短線“—”隔開(kāi)。①②③④⑤⑥⑦⑧⑨癸烷2,7—二甲基—3—乙基取代基的位置相同取代基的個(gè)數(shù)阿拉伯?dāng)?shù)字漢語(yǔ)數(shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字與取代基之間用短線連烷烴的系統(tǒng)命名名稱組成:

取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱數(shù)字意義:

阿拉伯?dāng)?shù)字---------取代基位置

漢字?jǐn)?shù)字---------相同取代基的個(gè)數(shù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名遵守:

1.最長(zhǎng)原則

2.最近原則

3.最小原則

4.最簡(jiǎn)原則烷烴的系統(tǒng)命名練習(xí)CH3—

CH

CH2—

CH2—

CH2—

CH3

∣CH3

CH3–CCH–CH3CH3

CH3CH3練習(xí)CH3∣CH3—

C

CH——

CH2—

CH2—

CH3

∣∣CH3CH2∣CH3CH3∣CH3—

CH—

CH—

CH

CH—

CH2

CH3

∣∣∣CH3CH2CH3∣

CH2CH31.下列有機(jī)名稱正確的是()A.3–甲基丁烷B.2–乙基丙烷C.2–甲基丁烷2.下列有機(jī)名稱正確的是()A.2,4–二乙基戊烷B.3,5–二甲基庚烷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論