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文檔簡介
第二章官能團與有機化學(yǒujīhuàxué)反應烴的衍生物第一節(jié)有機化學(yǒujīhuàxué)反應類型第1課時(kèshí)第一頁,共29頁。課前限時練“人文奧運、科技(kējì)奧運、綠色奧運”是2008年北京奧運會的重要特征。其中禁止運動員服用興奮劑是重要舉措之一。某興奮劑的結構簡式為請寫出該結構簡式含有的官能團:_____________________________。碳碳雙鍵(shuānɡjiàn)、羥基、氯原子第二頁,共29頁。氧化(yǎnghuà)反應取代(qǔdài)反應加成反應(jiāchénɡfǎnyīnɡ)完成下列化學反應方程式并回答問題。(1)CH2=CH2+Br2
____________(2)CH2=CH2+H2O___________(3)CH≡CH+HCl__________(4)CH3—CH3+Cl2
________________(5)
+Br2
____________
(6)CH3CH2CH3+5O2
___________(7)2CH3CH2OH+O2________________催化劑△催化劑光照點燃催化劑
△FeCH2=CHClCH3—CH2OHCH2Br—CH2BrCH3CH2Cl+HClBr+HBr3CO2+4H2O2CH3CHO+2H2O課前限時練第三頁,共29頁。1.根據有機化合物組成和結構的特點,認識加成、取代反應,能夠判斷給定化學方程式的反應類型,能正確(zhèngquè)書寫給定反應物和反應類型的反應方程式。2.從不同的視角來分析有機化學反應,了解研究有機化合物的化學性質的一般程序。2017年考試(kǎoshì)大綱要求:掌握(zhǎngwò)常見有機反應類型學習目標:第四頁,共29頁。反應類型參加反應(fǎnyìng)的有機化合物反應(fǎnyìng)試劑反應(fǎnyìng)條件反應產物第五頁,共29頁。一、有機(yǒujī)反應類型③CHCH
+H—CNCH2=CH—CN催化劑①CH2=CH2+H—BrCH3CH2Br
②CH2=CH2+H—HCH3CH3催化劑【問題1】能發(fā)生加成反應的有機化合物的結構(jiégòu)有何特點?通常都與哪些試劑發(fā)生加成反應?碳碳雙鍵(shuānɡjiàn)碳碳叁鍵碳氧雙鍵(shuānɡjiàn)只上不下催化劑④CH3—C—H+H—CNCH3—C—HOOHCN第六頁,共29頁。1.加成反應(jiāchénɡfǎnyīnɡ)①有機(yǒujī)反應物特點:含有不飽和鍵(常見:)一、有機(yǒujī)反應類型CCCOCC定義:有機化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團結合,生成飽和或比較飽和的有機化合物的反應第七頁,共29頁。H2想一想?
常見(chánɡjiàn)的加成試劑X2HXH2SO4H2OHCNNH3H--HX--XH--XH--OSO3HH--OHH--CNNH2--H第八頁,共29頁。1.加成反應(jiāchénɡfǎnyīnɡ)①有機反應物特點(tèdiǎn):含有不飽和鍵(常見:)②常見試劑:H2、X2、HX、H2O、HCN、NH3等一、有機(yǒujī)反應類型定義:有機化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團結合,生成新化合物的反應CCCOCC第九頁,共29頁。反應(fǎnyìng)試劑COCCCCH2X2HXHCNNH3H2根據有機化合物本身及試劑的結構(jiégòu)特點,不同類型的不飽和鍵通常能與不同的試劑發(fā)生加成反應第十頁,共29頁。催化劑CH3—C—H+H—CNCH3—C—HOHCNδ-δ+δ-δ+
O規(guī)律:加成反應(jiāchénɡfǎnyīnɡ)的結果符合電性規(guī)律A1=B1+A2—B2A1—B1
B2δ+δ-δ+δ-A2從形式(xíngshì)上看加成反應的產物是怎樣形成的?從帶部分電荷的角度分析(fēnxī),加成的產物有無規(guī)律?觀察思考第十一頁,共29頁。試根據加成反應(fǎnyìng)的規(guī)律完成下列反應(fǎnyìng)的化學方程式CH3CHClCH3OCH3CCH3+HCN催化劑加成反應的意義(yìyì):官能團發(fā)生了轉換CH3CH=CH2+H-Cl
CH3CCH3CNOH遷移應用CH3CH+NH3催化劑O
CH3CH—NH2OHCH3CH=CH2+H-OSO3H→CH3CH—OSO3HCH3第十二頁,共29頁。1.2-丁烯(CH3-CH=CH-CH3)和2-甲基丙烯( )均能與氯化氫發(fā)生加成反應,試寫出相關反應的化學方程式,并探討它們(tāmen)發(fā)生反應的特點。呈對稱結構的烯烴與氯化氫發(fā)生加成反應(jiāchénɡfǎnyīnɡ)時產物只有一種,非對稱結構的烯烴與氯化氫發(fā)生加成反應(jiāchénɡfǎnyīnɡ)時產物有兩種即時(jíshí)練習δ+δ-第十三頁,共29頁。2.與CH2==CH2→CH2Br—CH2Br的變化(biànhuà),屬于同一反應類型的是()
A.
B.
C.C2H5OH—→CH3CHOD.CH3COOH—→CH3COOC2H5
A
即時(jíshí)練習第十四頁,共29頁。一、有機(yǒujī)反應類型①CH3—CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl②+Br2
+HBr
③+3HNO3
+3H2O④+HO—SO3H(濃)+H2OFe【問題4】在這些取代反應中,烴分子(fēnzǐ)中的何種原子被試劑中的哪些原子或原子團取代?光照第十五頁,共29頁。一、有機(yǒujī)反應類型【問題5】在這些取代反應中,有機物分子中的何種原子(yuánzǐ)被試劑中的哪些原子(yuánzǐ)或原子(yuánzǐ)團取代了?CH3CH2CH2—Br+NaOHCH3CH2CH2—OH+NaBrH2OCH3CH2CH2—OH+HBrCH3CH2CH2—Br+H2O第十六頁,共29頁。一、有機(yǒujī)反應類型①烷烴、苯發(fā)生取代反應時是碳氫鍵(qīnɡjiàn)上的氫原子被取代②醇、鹵代烴中與碳原子相連的鹵素原子、羥基等也能被取代【問題5】在這些(zhèxiē)取代反應中,有機物分子中的何種原子被試劑中的哪些原子或原子團取代了?小結CH3CH2CH2—Br+NaOHCH3CH2CH2—OH+NaBrH2OCH3CH2CH2—OH+HBrCH3CH2CH2—Br+H2O有上有下第十七頁,共29頁。一、有機(yǒujī)反應類型2.取代(qǔdài)反應①有機反應物特點:②常見試劑:X2、HNO3、H2SO4、HX、NH3、NaCN等③反應條件(tiáojiàn):④反應產物:定義:有機化合物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應第十八頁,共29頁。一、有機(yǒujī)反應類型【思考】觀察下面的取代反應,用部分正電荷(δ+)和部分負電荷(δ-)描述指定化學鍵的極性,請問(qǐngwèn)取代反應的產物有沒有規(guī)律呢?δ+
δ-δ+
δ-規(guī)律(guīlǜ):取代反應的結果符合電性規(guī)律(guīlǜ)第十九頁,共29頁。試根據加成反應(fǎnyìng)的規(guī)律完成下列反應(fǎnyìng)的化學方程式鹵素原子轉換(zhuǎnhuàn)為羥基、氰基、氨基等官能團遷移應用①CH3CH2CH2Br+NaOH
;③CH3CH2Cl+NH3→
;④CH3CH2Br+NaCN→
。CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2NH2+HClCH3CH2CN+NaBrH2O第二十頁,共29頁。觀察(guānchá)·思考丙烯與氯氣發(fā)生反應生成(shēnɡchénɡ)一氯代物的化學方程式500-600℃取代(qǔdài)反應321為什么1號、2號碳原子上的氫難以被取代,而3號碳上的氫就容易被取代?烯烴、炔烴、醛、羧酸等分子中的烷基部分由于官能團的影響在一定條件也能發(fā)生取代反應,與官能團直接相連的碳原子(α-C)上的碳氫鍵最容易斷裂,發(fā)生取代反應α碳原子上的氫(α-H)易被取代第二十一頁,共29頁。遷移(qiānyí)·應用2.(2015·海南改編)下列反應不屬于取代反應的是()A.溴乙烷與氫氧化鈉溶液反應制得乙醇B.石油裂解制丙烯(bǐnɡxī)C.乙醇與乙酸反應制乙酸乙酯D.丙酮與氫氰酸反應1.一定條件下,1mol下列物質(wùzhì)與H2發(fā)生加成反應,需要H2最多的是()A.丙炔B.1--己烯C.苯乙烯D.氯乙烯DC第二十二頁,共29頁。遷移(qiānyí)·應用3.某鏈烴0.5mol最多能與1molHCl發(fā)生加成反應,所得產物可與3molCl2發(fā)生完全(wánquán)取代反應,則該烴為()A.C2H4B.C3H6 C.C3H4 D.C2H2CB4.(2016年高考新課標Ⅱ卷)下列各組中的物質均能發(fā)生加成反應的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯(bǐnɡxī)和丙烷第二十三頁,共29頁。遷移(qiānyí)·應用5.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應,例如(lìrú)溴乙烷與鈉發(fā)生的反應為2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。應用這一反應,下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()①CH3Br②CH3CH2CH2CH2Br③CH2BrCH2Br④CH2BrCH2CH2CH2BrA.①② B.①③C.②③ D.③④D第二十四頁,共29頁。作業(yè)1.整理(zhěnglǐ)并完成導學案2.完成作業(yè)紙第二十五頁,共29頁。第二十六頁,共29頁。(1)CH2=CH2+Br2
____________(2)CH2=CH2+H2O___________(3)CH
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