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文檔簡介
深靜脈血栓形成的診斷和治療指南〔第2版〕學協(xié)會中華醫(yī)學會外科學分會血管外科學組深靜脈血栓形成〔deepvenousthrombosis,DVT〕是血液在深靜脈內(nèi)不正常分散引起的靜脈回流障礙性疾病,多發(fā)生于下肢;血栓脫落可引起肺動脈栓塞〔pulmonaryembolism,PE〕,兩者合稱為靜脈血栓栓塞癥。DVTPE和血栓后綜合征〔post-thromboticsyndrome,PTS〕,嚴峻者顯著影響生活質(zhì)量甚至導致死亡。DVTDVT診治工作,特制訂本指南。一、病因和危急因素DVT因素和繼發(fā)性因素〔表1〕DVT多見于長期臥床、肢體制動、大手術(shù)或創(chuàng)傷后、晚期腫瘤或有明顯家族史的患者。二、臨床表現(xiàn)DVT主要表現(xiàn)為患肢的突然腫脹、苦痛、軟組織張力增高;活動后加重,抬高患HomansNeuhof征呈陽性〔患肢伸直,Neuhof征陽性〕。DVT患者可消滅股白腫甚至股青腫。股白腫為全下肢明顯腫脹、劇DVT最嚴峻的狀況,由于髂股靜脈及其側(cè)支全部被血栓堵塞,靜PE的臨床表現(xiàn)。PTS發(fā)生率為20%~50%。三、診斷DVT不能僅憑臨床表現(xiàn)作出診斷,還需要關(guān)心檢查加以證明?!惨弧酬P(guān)心檢查度評估。多普勒超聲檢查:靈敏度、準確性均較高,是DVT診斷的首選方法,適用于對DVT診斷的臨床特征評分,可將患有的臨床可能性分為高、中、低度〔2〕。如連續(xù)兩次超聲檢查均為陰性,等影像學檢查。CT靜脈成像:準確性較高,可同時檢查腹部、盆腔和下肢深靜脈狀況。MRI靜脈成像:能準確顯示髂、股、胭靜脈血栓,但不能滿足地顯示小腿靜脈血栓。無需使用造影劑。間和側(cè)支循環(huán)狀況,而且常被用來鑒定其他方法的診斷價值?!捕撑R床可能性評估和診斷流程Wells臨床評分〔2〕,DVT1。四、治療〔一〕早期治療PE發(fā)生率和病死率。但是單純抗凝不能有效消退血栓、降PTS發(fā)生率。藥物包括一般肝素、低分子肝素、維生素K拈抗劑、直接Ⅱa因子抑制劑、Ⅹa因子抑制劑等。80~100U/kg10~20U.g-1.h-1靜APTT)再作調(diào)整,使APTT(INR)1.5~2.5。一般肝素可引起血小板削減癥HIT診斷一旦成立,應停用一般肝素。低子肝素:出血性副作用少,HIT發(fā)生率低于一般肝素,使用時大多數(shù)患100U/kg121次,皮下注射,腎功能不全者慎用。直接Ⅱa因子抑制劑〔如阿加曲班〕:相對分子質(zhì)量低,能進入血栓內(nèi)部,HITHIT風險的患者更適合使用。間接Ⅹa因子抑制劑〔如磺達肝癸鈉〕:治療劑量個體差異小,每日1次,無需監(jiān)測凝血功能。對腎功能影響小于低分子肝素。維生素K拮抗劑〔如華法林〕:是長期抗凝治療的主要口服藥物,效果評藥物影響。治療首日常與低分子肝素或一般肝素聯(lián)合使用,建議劑量INRINR2.0~3.024h后停低分子肝素或一般肝素,連續(xù)華法林治療。直接Ⅹa因子抑制劑〔如利伐沙班〕:治療劑量個體差異小,無需監(jiān)測凝〔低分子肝素與華法林合用〕當。K因子抑制劑。確診結(jié)果打算是否連續(xù)抗凝。有嚴峻腎功能不全的患者建議使用一般肝素。溶栓治療溶栓藥物:尿激酶最為常用,對急性期血栓起效快,溶栓效果好,過敏反響4000U/kg,0n~02h7d。重組鏈激酶,溶栓效果較好,但過敏反響多,出血發(fā)生率高。重組組織型纖溶酶原激活劑,溶栓效果好,出血發(fā)生率低,可重復使用。溶栓方法:包括導管接觸性溶栓和系統(tǒng)溶栓。導管接觸性溶栓是將溶栓導DVT有肯定效果,在局部患者能保存深靜脈瓣膜功能,削減PTS發(fā)生。溶栓治療過程中須監(jiān)測血漿纖維蛋白原)和凝血酶時間)G>0L應停INR2.0~3.0。統(tǒng)溶栓。Fogarty導管經(jīng)股靜脈取出髂靜脈血栓,用擠壓驅(qū)栓或順行取栓去除股腘靜脈血栓。7dDVT患者,全身狀況良好,無重要臟器功能障礙也可行手術(shù)取栓。DVT的發(fā)病中起重要作PTS的發(fā)生。50%,建議首選球囊擴張和〔或〕支架置入術(shù),必要時承受外科手術(shù)解除髂靜脈堵塞。PE的發(fā)生,長期置入導致的下腔靜脈堵塞和較高的深靜脈血栓復發(fā)率等并發(fā)癥亦漸漸引起關(guān)注。DVT患者,不推舉常規(guī)應用下腔靜脈濾器;對于有抗凝治療禁忌PE者,建議置入下腔靜脈濾器。以下狀況可以考慮置入下腔靜脈濾器:髂、股靜脈或下腔靜脈內(nèi)有漂移血栓;DVT,擬行導管溶栓或手術(shù)取栓等血栓去除術(shù)者;PE高危急因素的患者行腹部、盆腔或下肢手術(shù)。〔二〕長期治療DVT患者需長期行抗凝等治療以防止血栓集中和〔或〕血栓復發(fā)??鼓委烱〔如華法林Xa〔如利伐沙班〕等對預防復發(fā)有效。低標準強度治療(INR1.5~1.9)效果有限,而且不能削減出血的發(fā)生率。高標準強度治療INR3.1~4.0)并不能供給更好的抗血栓治療效果,相反出血的風險增加。INR2.0~3.0,需定期監(jiān)測。過性危急因素〔如外科手術(shù)〕的首次發(fā)生的DVT患者,3個月的抗凝治療已經(jīng)足DVT的患者進展隨機比照試驗,比較3~6個月的抗凝治療效果,覺察延長療程能夠有效地降低VTEDVT患者是否進展長療程的抗凝治③DVT的患者,應用低分3~6個月后,長期口服維生素K拮抗劑治療;④具有血栓形成的原發(fā)性DVTK拮抗劑的治⑤DVT患者,長期抗凝治療對預防復發(fā)和掌握血栓集中也是有益的。DVTK3個DVT患者,使用維生素K6~l2個月或更長;伴DVT患者和易栓癥患者,建議長期抗凝,但需定期進展風險效益評估。其他治療靜脈血管活性藥物:如黃酮類、七葉皂甙類等。前者可以促進靜脈血液回血管張力、改善血液循環(huán)、保護血管壁等作用。〔又稱循環(huán)驅(qū)動治療〕。兩者DVT發(fā)生和復發(fā)的重要措施。件者,可使用肢體循環(huán)促進裝置關(guān)心治療。附:DVT的臨床分期亞急性期:發(fā)病15~30d;慢性期:發(fā)?。?0d;本指南提及的早期,包括急性期和亞急性期。參與本指南修訂的血管外科專家〔按姓氏漢語拼音排序〕:常光其、陳翠菊、金輝、金星、景在平
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