標(biāo)準解讀

《YY/T 1597-2017 新生兒苯丙氨酸測定試劑盒》是一項針對用于新生兒篩查苯丙酮尿癥(PKU)的診斷試劑盒的技術(shù)標(biāo)準。該標(biāo)準詳細規(guī)定了這類試劑盒的基本要求、試驗方法、標(biāo)簽和使用說明書等內(nèi)容,以確保其準確性和可靠性。

在基本要求方面,標(biāo)準明確了試劑盒應(yīng)包含的所有成分及其規(guī)格,并對每種成分的功能進行了說明。此外,還特別強調(diào)了試劑盒中關(guān)鍵組分如酶、底物等的質(zhì)量控制標(biāo)準,包括純度、活性等具體指標(biāo),旨在保證檢測結(jié)果的一致性和準確性。

關(guān)于試驗方法部分,《YY/T 1597-2017》提供了詳細的指導(dǎo)原則,涵蓋了樣品采集與處理、操作步驟、質(zhì)量控制措施等方面。它不僅描述了如何正確地執(zhí)行測試過程,還包括了對于可能出現(xiàn)的問題及異常情況下的處理建議,確保即使在非理想條件下也能獲得可靠的數(shù)據(jù)。

標(biāo)簽和使用說明書的要求也被納入其中。根據(jù)該標(biāo)準,所有產(chǎn)品都必須附帶清晰易懂的標(biāo)簽,上面需注明制造商信息、批號、有效期等基本信息;而使用說明書則需要更加全面地介紹產(chǎn)品的用途、組成、儲存條件、操作指南以及注意事項等,以便用戶能夠安全有效地使用。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2017-12-05 頒布
  • 2018-12-01 實施
?正版授權(quán)
YY/T 1597-2017新生兒苯丙氨酸測定試劑盒_第1頁
YY/T 1597-2017新生兒苯丙氨酸測定試劑盒_第2頁
YY/T 1597-2017新生兒苯丙氨酸測定試劑盒_第3頁
YY/T 1597-2017新生兒苯丙氨酸測定試劑盒_第4頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余8頁可下載查看

下載本文檔

YY/T 1597-2017新生兒苯丙氨酸測定試劑盒-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104030

C30..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準

YY/T1597—2017

新生兒苯丙氨酸測定試劑盒

Neonatalphenylalaninetestingkit

2017-12-05發(fā)布2018-12-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1597—2017

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

分類

3………………………1

要求

4………………………1

試驗方法

5…………………2

標(biāo)示標(biāo)簽使用說明書

6、、…………………3

包裝運輸和貯存

7、…………………………3

參考文獻

………………………4

YY/T1597—2017

前言

本標(biāo)準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準起草單位中國食品藥品檢定研究院南方醫(yī)科大學(xué)

:、。

本標(biāo)準主要起草人王玉梅吳英松孫楠高尚先

:、、、。

YY/T1597—2017

新生兒苯丙氨酸測定試劑盒

1范圍

本標(biāo)準規(guī)定了新生兒苯丙氨酸測定試劑盒的技術(shù)要求試驗方法標(biāo)識標(biāo)簽說明書包裝運輸和

、、、、、、

貯存等

本標(biāo)準適用于定量檢測新生兒臍血或足跟濾紙干血片樣本的試劑盒采用的技術(shù)方法有熒光法酶

,、

法等

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標(biāo)志

GB/T191

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3分類

根據(jù)采用的方法學(xué)原理分為熒光法酶法

:、。

4要求

41外觀

.

制造商應(yīng)根據(jù)自己產(chǎn)品的包裝特點規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組分組成性狀內(nèi)外

。、,

包裝標(biāo)簽清晰等的要求

、。

42線性區(qū)間

.

在區(qū)間內(nèi)相關(guān)系數(shù)應(yīng)不小于

1mg/dL~16mg/dL,0.9900。

43準確度

.

選擇之一

檢測國家標(biāo)準品或有證參考物質(zhì)相對偏差應(yīng)不大于

a)(CRM),±15.0%。

檢測經(jīng)標(biāo)化的試劑盒工作校準品回收率應(yīng)在之間

b),85.0%~115.0%。

44特異性

.

檢測特異性樣本

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論