標準解讀
《YY/T 1440-2016 與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性連接》是針對醫(yī)療環(huán)境中使用的高壓撓性連接件制定的標準。該標準旨在確保這些連接件在安全性和性能上達到一定的要求,以保障患者及醫(yī)護人員的安全。根據(jù)此標準,高壓撓性連接件需要滿足以下幾點基本要求:
-
材料選擇:用于制造高壓撓性連接件的材料必須能夠承受預(yù)期工作條件下的壓力、溫度變化以及可能遇到的各種化學(xué)物質(zhì)的影響。此外,所選材料還應(yīng)考慮其對人體健康的影響,避免使用可能引起過敏反應(yīng)或有毒性的物質(zhì)。
-
設(shè)計與結(jié)構(gòu):連接件的設(shè)計應(yīng)當(dāng)考慮到易用性、安全性以及與其他組件的良好兼容性。例如,在設(shè)計時需考慮到防止誤接的可能性;同時,連接件也應(yīng)具有足夠的強度和耐久性來應(yīng)對日常使用中的磨損。
-
測試方法:為了驗證產(chǎn)品是否符合上述要求,《YY/T 1440-2016》規(guī)定了一系列詳細的測試程序,包括但不限于壓力測試、泄漏檢測、耐久性試驗等。通過這些測試可以有效評估產(chǎn)品的實際表現(xiàn),并確保其能夠在各種條件下穩(wěn)定可靠地工作。
-
標識與文檔:每個高壓撓性連接件都必須附有清晰明確的產(chǎn)品信息標簽,包括制造商名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)日期等基本信息。此外,隨產(chǎn)品提供的說明書應(yīng)該包含正確安裝、使用維護等方面的具體指導(dǎo),幫助用戶更好地了解如何安全有效地操作該設(shè)備。
-
包裝運輸:考慮到從工廠到最終用戶的整個過程中可能會遇到的不同環(huán)境因素,《YY/T 1440-2016》還對高壓撓性連接件的包裝提出了相應(yīng)的要求,以保證產(chǎn)品在運輸途中不會受到損壞。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2017-01-01 實施
文檔簡介
ICS1104010
C46..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1440—2016
與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性連接
High-pressureflexibleconnectionsforusewithmedicalgassystems
(ISO21969:2009,MOD)
2016-01-26發(fā)布2017-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1440—2016
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
*規(guī)范性引用文件
2………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
術(shù)語圖解
4…………………2
通用要求
5…………………3
安全性
5.1………………3
可選結(jié)構(gòu)
5.2……………3
材料
5.3…………………3
設(shè)計要求
5.4……………4
結(jié)構(gòu)要求
5.5……………5
測試方法
6…………………5
概述
6.1…………………5
型式試驗
6.2……………5
標記顏色標識和包裝
7、……………………8
標記
7.1…………………8
顏色標識
7.2……………8
包裝
7.3…………………8
制造商提供的信息
8………………………9
附錄資料性附錄基本原理
A()…………10
參考文獻
……………………11
YY/T1440—2016
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準采用重新起草法修改采用國際標準與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性
ISO21969:2009《
連接英文版
》()。
本標準與的技術(shù)性差異及其原因如下
ISO21969:2009:
關(guān)于規(guī)范性引用文件本標準作了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情
———,,,
況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
2“”,:
用非等效采用國際標準的國家標準代替了
●ISO5145:2004GB15383—2011ISO5145:
見同時刪除中應(yīng)具有氣體專用性和或相關(guān)國家或地區(qū)標
2004[5.4.1、5.4.2.1b)],5.4.1“”“
準見以及中專用醫(yī)用氣體和或相關(guān)國家或地區(qū)標準見
(ISO/TR7470)”,5.4.2.1b)“”“(
ISO/TR7470)”;
用代替了見表同時刪除中或地區(qū)或國家
●GB50751—2012ISO32:1977(7.2.1、2),7.2.1“
標準
”。
本標準與相比較作了下列編輯性修改
ISO21969:2009,:
根據(jù)國家藥品標準將中富氧空氣改為富氧空氣氧
———WS1-XG-008—2012,1.1“”“(93%)”;
在第章中增加注附錄包含了本標準的某些要求的基本原理
———2“:A?!?
刪除了中注各個國家或地區(qū)的環(huán)境條件要求的溫度范圍可能會不同
———5.3.3“:。”;
刪除了中地區(qū)或國家法規(guī)規(guī)定的
———5.4.4“”;
中引用的國際標準有對應(yīng)被采用為國家標準和行業(yè)標準的本標準以引用
———ISO21969:2009,,
這些國家標準和行業(yè)標準作為規(guī)范使用現(xiàn)無對應(yīng)被采用為國家標準和行業(yè)標準的則以所引
;,
用的國際標準作為規(guī)范使用
;
在標準正文中引用文件后增加年代號
———;
參考文獻中涉及的國際標準有對應(yīng)被采用為國家標準和行業(yè)標準的本標準以相應(yīng)的國家標
———,,
準和行業(yè)標準作為參考文獻使用并調(diào)整參考文獻的排列順序
,。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國麻醉和呼吸設(shè)備標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC116)。
本標準起草單位深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司上海市醫(yī)療器械檢測所捷銳企業(yè)上海
:、、()
有限公司
。
本標準主要起草人李新勝王偉胡躍鋼馬小建傅國慶
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1440—2016
與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性連接
1范圍
11本標準適用于預(yù)期和時最大標稱灌充壓力為用于和下列醫(yī)用氣體的氣瓶或氣
.15℃25000kPa,
瓶組相連接的高壓撓性連接
:
氧氣
———;
氧化亞氮笑氣
———();
呼吸用空氣
———;
氦氣
———;
二氧化碳
———;
氙氣
———;
上述氣體的混合氣
———;
驅(qū)動手術(shù)器械用空氣
———;
驅(qū)動手術(shù)器械用氮氣
———;
富氧空氣氧
———(93%)。
12本標準適用于預(yù)期連接氣瓶或氣瓶組到匯流排的高壓撓性連接匯流排包含在符合
.,ISO7396-1:
的醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的氣源內(nèi)
2007。
13本標準適用于預(yù)期連接氣瓶到裝有符合的壓力調(diào)節(jié)器的醫(yī)用設(shè)備比如麻醉
.ISO10524-1:2006(
工作站或呼吸機的進氣口的高壓撓性連接
)。
14本標準不適用于預(yù)期灌充氣瓶的高壓撓性連接也不適用于規(guī)定的低壓軟管
.,YY/T0799—2010
組件
。
2*規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
氣瓶閥出氣口連接型式和尺寸
GB15383—2011(ISO5145:2004,NEQ)
醫(yī)
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