標準解讀
《YY/T 1435-2016 組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 水凝膠表征指南》是中國醫(yī)藥行業(yè)標準之一,旨在為水凝膠類組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品的物理、化學及生物學特性提供一套系統(tǒng)的表征方法與指導原則。該標準適用于以水凝膠為主要成分或關鍵部分的各類醫(yī)療用途材料,如傷口敷料、藥物緩釋載體等。
根據(jù)文檔內容,首先定義了水凝膠的基本概念及其在生物醫(yī)學領域中的應用背景。接著詳細列舉了評估水凝膠性能所需考慮的主要方面,包括但不限于結構特征(如孔隙率、平均孔徑)、機械性能(如彈性模量、斷裂伸長率)、溶脹行為、降解速率以及生物相容性等。對于每一項性能指標,《YY/T 1435-2016》均給出了具體的測試方法建議,并指出了相應實驗條件的選擇依據(jù)和注意事項,確保結果的一致性和可比性。
此外,該標準還特別強調了如何通過適當?shù)臉悠分苽浼夹g和數(shù)據(jù)處理方式來提高測量準確性;同時,也討論了一些可能影響水凝膠特性的因素,比如溫度、pH值變化等環(huán)境條件,以及不同批次間存在的變異性問題。針對這些挑戰(zhàn),《YY/T 1435-2016》提出了一系列解決方案和技術手段,幫助研究人員更好地理解和控制其研究對象。
最后,該文件提供了關于撰寫研究報告時應包含信息的具體要求,確保所有相關方能夠全面準確地了解所進行的研究工作及其成果。這不僅有利于促進學術交流,也為監(jiān)管機構審批新產(chǎn)品提供了重要參考。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-29 頒布
- 2017-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104040
C45..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1435—2016
組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品
水凝膠表征指南
Tissueengineeringmedicaldeviceproducts—
Standardguideforcharacterizationofhydrogels
2016-07-29發(fā)布2017-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1435—2016
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
水凝膠表征的重要因素
4…………………2
生物學特性
5………………3
動力學
6……………………3
物理與化學特性及穩(wěn)定性
7………………5
物質傳遞
8…………………6
評價試驗選擇
9……………7
參考文獻
………………………9
YY/T1435—2016
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術委員會
歸口
(SAC/TC110/SC3)。
本標準起草單位中國食品藥品檢定研究院關節(jié)動力安達天津生物技術科技有限公司
:、()。
本標準主要起草人陳亮朱建民方玉劉麗孫雪蓮王春仁
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T1435—2016
引言
水凝膠是在水中溶脹并且可在高分子空隙中保留水分的網(wǎng)狀聚合物由于分子間存在交聯(lián)水凝
,。,
膠在溶脹后仍能保持固態(tài)的穩(wěn)定結構組織工程中應用的水凝膠材料可以來源于天然聚合物例如藻
。(
酸鹽殼聚糖及膠原合成聚合物例如聚乙二醇聚乙烯醇或二者混合例如與
、)、[(PEG)、(PVA)](PVA
殼聚糖或明膠臨床應用中添加或未添加藥物和或生物制劑的水凝膠可以被注射或植入體內
)。,/。
水凝膠在組織工程中主要用作基質替代物藥物和或制劑的運輸載體以及構成細胞培養(yǎng)的環(huán)境
、/。
在應用過程中水凝膠的使用效果取決于其一系列能力允許溶解的氣體營養(yǎng)及生物活性物質滲透的
,:、
能力維持細胞生長與遷移的能力降解能力以合適的速率釋放藥物和或生物制劑的能力以及保持
;;;/;
其形狀的能力因此對用于組織工程的水凝膠有必要給出適用的表征方法
。,。
Ⅱ
YY/T1435—2016
組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品
水凝膠表征指南
1范圍
本標準給出了用于表征組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品中水凝膠的生物學特性形成動力學物理與化學特
、、
性及穩(wěn)定性以及物質傳遞等特性的方法指南
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
(GB/T16886.1—2011,ISO10993-1:2009,IDT)
醫(yī)療器械生物學評價第部分材料物理化學形態(tài)學和表面特性表征
GB/T16886.1919:、
(GB/T16886.19—2011,ISO/TS10993-19:2006,IDT)
組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第部分基質及支架的性能和測試
YY/T0606.55:
組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第部分殼聚糖
YY/T0606.77:
組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第部分海藻酸鈉
YY/T0606.88:
組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第部分透明質酸鈉
YY/T0606.99:
動物源醫(yī)療器械第部分風險管理應用
YY/T0771.11:(YY/T0771.1—2009,ISO22442-1:
2007,IDT)
中華人民共和國藥典年版
(2010)
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
水凝膠hydrogel
由聚合物鏈形成的在高分子間空隙保留水分的具有三維網(wǎng)狀結構的凝膠
,。
32
.
生物相容性biocompatibility
生物材料在特定應用中引起機體適當反應的能力
。
定義
[ISO/TR15499:2012,3.1]
注在材料科學名詞審定委員會的定義中生物相容性是在某一應用過程中材料與宿主相互作用的能力是生
:
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