標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 562-2009 貴金屬合金化學(xué)分析方法 鉑釕合金中釕量的測(cè)定 硫脲分光光度法》相較于《YS/T 562-2006》進(jìn)行了若干調(diào)整和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
-
適用范圍的明確化:新版標(biāo)準(zhǔn)更加清晰地界定了該方法適用于含釕量在一定范圍內(nèi)的鉑釕合金樣品分析。這種明確化的表述有助于減少因理解差異而造成的實(shí)驗(yàn)誤差。
-
術(shù)語(yǔ)定義的更新與補(bǔ)充:對(duì)于一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了重新定義或增加了新的定義,確保了行業(yè)內(nèi)對(duì)相關(guān)概念有一致的理解,從而提高了標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的一致性。
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實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化:根據(jù)最新的研究成果和技術(shù)進(jìn)步,對(duì)原有實(shí)驗(yàn)條件如溶液配制、反應(yīng)溫度等進(jìn)行了適當(dāng)調(diào)整,以達(dá)到更佳的檢測(cè)效果。這些改變旨在提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
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安全注意事項(xiàng)的加強(qiáng):增加了更多關(guān)于操作過(guò)程中需要注意的安全事項(xiàng)說(shuō)明,比如正確處理化學(xué)品的方法以及應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的措施等,增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室工作人員的安全意識(shí)。
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質(zhì)量控制要求的提升:為保證測(cè)試數(shù)據(jù)的質(zhì)量,新版標(biāo)準(zhǔn)提出了更為嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,包括但不限于使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、定期檢查儀器性能等,確保整個(gè)分析過(guò)程符合高標(biāo)準(zhǔn)要求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
下載本文檔
YS/T 562-2009貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑釕合金中釕量的測(cè)定硫脲分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎68
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜562—2009
代替YS/T562—2006
貴金屬合金化學(xué)分析方法
鉑釕合金中釕量的測(cè)定
硫脲分光光度法
犕犲狋犺狅犱犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾狊犪犾犾狅狔狊—
犘犾犪狋犻狀狌犿狉狌狋犺犲狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狉狌狋犺犲狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—
犜犺犻狅狌狉犲犪狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉狔
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜562—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替YS/T562—2006《鉑釕合金化學(xué)分析方法釕量的測(cè)定》。
本標(biāo)準(zhǔn)與YS/T562—2006相比,主要有如下變動(dòng):
———標(biāo)準(zhǔn)名稱由YS/T562—2006《鉑釕合金化學(xué)分析方法釕量的測(cè)定》改為《貴金屬合金化學(xué)分
析方法鉑釕合金中釕量的測(cè)定硫脲分光光度法》;
———按照GB/T20001.4—2001格式要求重新編寫。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:貴研鉑業(yè)股份有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:羅一江、管有祥、甘建壯。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T1486—1979;
———YS/T562—2006。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜562—2009
貴金屬合金化學(xué)分析方法
鉑釕合金中釕量的測(cè)定
硫脲分光光度法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉑釕合金中釕含量的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉑釕合金中釕含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:5%~10%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
YS/T371貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定
3方法原理
試料用玻璃封管氯化法溶解。在鹽酸乙醇溶液中,釕與硫脲生成藍(lán)色絡(luò)合物,用分光光度法測(cè)定。
4試劑和材料
除非另有說(shuō)明,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑、器皿等均應(yīng)符合YS/T371的規(guī)定。
4.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
4.2鹽酸(1+1)。
4.3硝酸(ρ1.42g/mL)。
4.4過(guò)氧化氫(30%)。
4.5硫脲(100g/L),使用當(dāng)天配制。
4.6鹽酸乙醇混合溶液:1體積鹽酸(4.1)與1體積無(wú)水乙醇混合。
4.7鹽酸乙醇混合溶液:1體積鹽酸(4.2)與1體積無(wú)水乙醇混合。
4.8釕標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱?。埃保玻担埃缃饘籴懛郏ǎ遥醯馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不小于99.99%)置于硬質(zhì)玻璃管
中,加10mL鹽酸(4.1),2mL過(guò)氧化氫,封管后套上鋼質(zhì)套管,置于烘箱中,于150℃±5℃加熱至完
全溶解。開(kāi)管后將溶液轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,加25mL鹽酸(4.1),用水稀釋至刻度,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶
液1mL含0.500mg釕。
4.9釕標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚提憳?biāo)準(zhǔn)貯備液于250mL容量瓶中,加20mL鹽酸(4.1),用水稀釋至
刻度。混勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升含0.10mg釕。
4.10鉑溶液:稱取0.2500g金屬鉑(鉑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不小于99.99%)置于300mL燒杯中,加入
20mL鹽酸(4.1),8mL硝酸(4.3),蓋上表面皿,于電爐上加熱至完全溶解。冷至室溫,沖洗表面皿及
杯壁。于電爐上加熱至近干。加入3mL鹽酸(4.1),加熱至近干,重復(fù)3次。用水溶解
溫馨提示
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