YY/T 0942-2014眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng)

ICS1104070

C32..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0942—2014

眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng)

Ophthalmicoptics—Injectionsystemofintraocularlenses

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0942—2014

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC103/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)院國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)

:、

中心

。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人馮勤賈曉航陳獻(xiàn)花虞崇慶周均

:、、、、。

Ⅰ

YY/T0942—2014

眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人工晶狀體植入系統(tǒng)的適用范圍要求試驗(yàn)方法標(biāo)志和使用說(shuō)明書包裝運(yùn)輸和

、、、、、

貯存

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于一體式預(yù)裝式或分離式人工晶狀體植入系統(tǒng)以下簡(jiǎn)稱植入系統(tǒng)包含推注器導(dǎo)

()(:、

入頭等部件植入系統(tǒng)用于在白內(nèi)障摘除后或在眼屈光手術(shù)中將可折疊人工晶狀體折疊并注入晶狀

)。

體囊袋內(nèi)或睫狀溝內(nèi)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T14233.2—2005、、2:

塑料模塑件尺寸公差

GB/T14486—2008

一次性使用無(wú)菌注射器

GB15810—2001

所有部分醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

GB/T16886()

不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗(yàn)方法

YY/T0149

眼科光學(xué)人工晶狀體第部分機(jī)械性能及測(cè)試方法

YY0290.3—20083:

醫(yī)用高分子制品包裝標(biāo)志運(yùn)輸和貯存

YY/T0313、、

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

31

.

導(dǎo)入頭cartridge

具有人工晶狀體折疊安裝槽及推注通道的手術(shù)器械

。

32

.

推注器injector

用于推動(dòng)被折疊的人工晶狀體進(jìn)入眼內(nèi)的手術(shù)器械可一次性使用或重復(fù)使用

,。

注導(dǎo)入頭和推注器可為一體式固定結(jié)構(gòu)也可為分離式結(jié)構(gòu)

:,。

33

.

推注通道injectionchannel

人工晶狀體在推力作用下移動(dòng)并脫離植入系統(tǒng)端口前的管道部分

。

34

.

推進(jìn)行程