標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0719.5-2022 眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第5部分:接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定》相較于2009年的版本,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。主要變更包括:

首先,新標(biāo)準(zhǔn)在術(shù)語(yǔ)定義方面更加明確。例如,對(duì)于“物理相容性”的定義進(jìn)行了細(xì)化,明確了其是指接觸鏡與護(hù)理產(chǎn)品之間相互作用不會(huì)導(dǎo)致鏡片的尺寸、形狀或其他物理性質(zhì)發(fā)生顯著改變的能力。

其次,測(cè)試方法得到了優(yōu)化?!禮Y/T 0719.5-2022》引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)來(lái)評(píng)估接觸鏡與護(hù)理產(chǎn)品的相容性,比如增加了使用特定設(shè)備測(cè)量鏡片參數(shù)變化的要求,以提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

再者,針對(duì)不同類型材料(如硅水凝膠)制成的接觸鏡,新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細(xì)的指導(dǎo)原則和技術(shù)要求,確保所有常見(jiàn)材質(zhì)的接觸鏡都能得到有效評(píng)價(jià)。

此外,《YY/T 0719.5-2022》還加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)條件控制的規(guī)定,比如溫度、濕度等環(huán)境因素,以及樣品準(zhǔn)備過(guò)程中的具體步驟,這些都有助于減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。

最后,在報(bào)告編寫(xiě)方面也有所調(diào)整,新版標(biāo)準(zhǔn)要求提供更加詳盡的信息,包括但不限于使用的儀器型號(hào)、具體的測(cè)試程序及結(jié)果分析等內(nèi)容,以便于第三方審核時(shí)能夠全面了解整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2022-05-18 頒布
  • 2023-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YY/T 0719.5-2022眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第5部分:接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定_第1頁(yè)
YY/T 0719.5-2022眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第5部分:接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定_第2頁(yè)
YY/T 0719.5-2022眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第5部分:接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定_第3頁(yè)
YY/T 0719.5-2022眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第5部分:接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定_第4頁(yè)
YY/T 0719.5-2022眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第5部分:接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定_第5頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS1104070

CCSC.40.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T07195—2022

.

代替YY/T07195—2009

.

眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品

第5部分接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品

:

物理相容性的測(cè)定

Ohthalmicotics—Contactlenscareroducts—Part5Determinationof

ppp:

physicalcompatibilityofcontactlenscareproductswithcontactlenses

ISO119812017Ohthalmicotics—Contactlenscare

(:,pp

products—Determinationofphysicalcompatibilityofcontact

lenscareroductswithcontactlensesMOD

p,)

2022-05-18發(fā)布2023-06-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T07195—2022

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

原理

4………………………2

試驗(yàn)鏡片的選擇

5…………………………2

步驟

6………………………4

試驗(yàn)報(bào)告

7…………………5

參考文獻(xiàn)

………………………6

YY/T07195—2022

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下

YY/T0719《》5。YY/T0719

部分

:

第部分術(shù)語(yǔ)

———1:;

第部分基本要求

———2:;

第部分微生物要求和試驗(yàn)方法及接觸鏡護(hù)理系統(tǒng)

———3:;

第部分抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測(cè)定拋棄日期指南

———4:;

第部分接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定

———5:;

第部分有效期測(cè)定指南

———6:;

第部分生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

———7:;

第部分清潔劑的測(cè)定方法

———8:。

本文件代替眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分接觸鏡和接觸鏡護(hù)理產(chǎn)

YY/T0719.5—2009《5:

品物理相容性的測(cè)定與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

》,YY/T0719.5—2009,:

更改了規(guī)范性引用文件見(jiàn)第章年版的第章

———“”(2,20092);

更改了術(shù)語(yǔ)見(jiàn)第章年版的第章

———“”(3,20093);

更改了原理見(jiàn)第章年版的第章

———“”(4,20094);

更改了試驗(yàn)鏡片的選擇見(jiàn)年版的

———“”(5.2,20095.2);

更改了步驟見(jiàn)第章年版的第章

———“”(6,20096);

更改了試驗(yàn)報(bào)告見(jiàn)第章年版的第章

———“”(7,20097)。

本文件使用重新起草法修改采用眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品接觸鏡和接觸鏡

ISO11981:2017《

護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定

》。

本文件與相比存在技術(shù)性差異這些差異涉及的條款已通過(guò)在其外側(cè)頁(yè)邊空白位

ISO11981:2017,

置的垂直單線進(jìn)行了標(biāo)示

(|)。

本文件與的技術(shù)性差異及原因如下

ISO11981:2017:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本文件做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件調(diào)整的情

———,,,

況具體反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

2“”,:

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的和非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代

●GB/T11417.1—2012YY/T0719.1

ISO18369-1:2017;

用非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替

●GB/T11417.5ISO18369-3:2017;

增加引用了

●GB11417.2;

增加引用了

●GB11417.3;

增加引用了

●GB/T11417.6;

刪除了

●ISO18369-2。

更改了術(shù)語(yǔ)和定義標(biāo)準(zhǔn)鹽溶液中標(biāo)稱滲透壓濃度的單位見(jiàn)由于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)單位表述錯(cuò)

———“”(3.2),

誤因此更改了標(biāo)稱滲透壓濃度的單位

,。

更改了試驗(yàn)組對(duì)接觸鏡材料的選擇見(jiàn)適應(yīng)我國(guó)技術(shù)條件

———(5.2),。

本文件做了下列編輯性修改

:

YY/T07195—2022

.

更改了標(biāo)準(zhǔn)名稱

———;

更改了參考文獻(xiàn)

———。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

本文件由全國(guó)光學(xué)和光子學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用光學(xué)和儀器分技術(shù)委員會(huì)

(SAC/TC103/

歸口

SC1)。

本文件起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院

:。

本文件主要起草人顏青來(lái)方紅萍陶冶文茹周楓朱雅琪鄒丹

:、、、、、。

本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY/T0719.5—2009。

YY/T07195—2022

.

引言

旨在評(píng)價(jià)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的安全有效性擬由個(gè)部分構(gòu)成

YY/T0719、,11。

第部分術(shù)語(yǔ)

———1:。

第部分基本要求

———2:。

第部分微生物要求和試驗(yàn)方法及接觸鏡護(hù)理系統(tǒng)

———3:。

第部分抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測(cè)定拋棄日期指南

———4:。

第部分接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測(cè)定

———5:。

第部分有效期測(cè)定指南

———6:。

第部分生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

———7:。

第部分清潔劑的測(cè)定方法

———8:。

第部分螯合劑的測(cè)定方法

———9:。

第部分消毒劑的測(cè)定方法

———10:。

第部分保濕潤(rùn)滑劑的測(cè)定方法

———11:。

YY/T07195—2022

.

眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品

第5部分接觸鏡與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品

:

物理相容性的測(cè)定

1范圍

本文件規(guī)定了評(píng)價(jià)接觸鏡和接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的一般步驟和性能要求以及測(cè)定觀察到

,

的鏡片變化是否可逆

。

本文件適用于接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性試驗(yàn)的測(cè)定

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

眼科光學(xué)接觸鏡第部分詞匯分類和推薦的標(biāo)識(shí)規(guī)范

GB/T11417.1—20121:、(ISO18369-

1:2006,MOD)

眼科光學(xué)接觸鏡第部分硬性接觸鏡

GB11417.22:

眼科光學(xué)接觸鏡第部分軟性接觸鏡

GB11417.33:

眼科光學(xué)接觸鏡第部分光學(xué)性能試驗(yàn)方法

GB/T11417.55:(GB/T11417.5—2012,

ISO18369-3:2006,NEQ)

眼科光學(xué)接觸鏡第部分機(jī)械性能試驗(yàn)方法

GB/T11417.66:

眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分術(shù)語(yǔ)

YY/T0719.11:(YY/T0719.1—2009,ISO18369-1:

2006,NEQ)

3術(shù)語(yǔ)和定義

界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

GB/T11417.1—2012、YY/T0719.1。

31

.

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