YY/T 0653-2008血液分析儀

犐犆犛１１．１００

犆４４

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢／犜０６５３—２００８

血液分析儀

犎犲犿犪狋狅犾狅犵狔犪狀犪犾狔狕犲狉

２００８０４２５發(fā)布２００９０６０１實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書(shū)

犢犢／犜０６５３—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：希森美康醫(yī)用電子（上海）有限公司、北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特

有限公司、深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、江西特康科技有限公司、桂林高新區(qū)寶利泰醫(yī)療電子

有限公司、美國(guó)雅培公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：叢玉隆、張宏、凌勵(lì)、何延峰、顏簫、續(xù)勇、唐雪輝、張斯樺。

Ⅰ

書(shū)

犢犢／犜０６５３—２００８

血液分析儀

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液分析儀的術(shù)語(yǔ)和定義、分類(lèi)、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說(shuō)明、包裝、運(yùn)輸和

貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)人類(lèi)血液中有形成分進(jìn)行定性、定量分析，并提供相關(guān)信息的血液分析儀（以下簡(jiǎn)

稱分析儀）。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于網(wǎng)織紅細(xì)胞分析儀。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ１９１—２００８包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

ＧＢ４７９３．１測(cè)量、控制和試驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第１部分：通用要求（ＧＢ４７９３．１—

２００７，ＩＥＣ６１０１０１：２００１，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ１４７１０醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

ＹＹ０４６６—２００３醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)（ＩＳＯ１５２２３：２０００，ＩＤＴ）

３術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

３．１

血液分析儀犺犲犿犪狋狅犾狅犵狔犪狀犪犾狔狕犲狉

血細(xì)胞分析儀

主要用于檢測(cè)人類(lèi)血液標(biāo)本，能對(duì)血液中有形成分進(jìn)行定性、定量分析，并提供相關(guān)信息的儀器稱

為血液分析儀。

３．２

半自動(dòng)狊犲犿犻犪狌狋狅犿犪狋犻犮

需要進(jìn)行機(jī)外稀釋功能用于血細(xì)胞分析的裝置。

指儀器或測(cè)試系統(tǒng)的某些分析步驟實(shí)現(xiàn)了機(jī)械化，其他步驟仍需操作者參與。

［４２ＣＦＲＰａｒｔ４０５，ＣＬＩＡｏｆ１９８８；ｆｉｎａｌｒｕｌｅ．１９９２］

３．３

全自動(dòng)犪狌狋狅犿犪狋犻犮

具有機(jī)內(nèi)稀釋功能的用于血細(xì)胞分析的裝置。

指儀器或測(cè)試系統(tǒng)的所有分析步驟都實(shí)現(xiàn)了機(jī)械化，包括樣品和試劑添加、樣品／試劑互相反應(yīng)、化

學(xué)／生物學(xué)分