- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-04-25 頒布
- 2009-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛11.040.01;17.140.50
犆41
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢/犜0644—2008/犐犈犆61847:1998
超聲外科手術系統(tǒng)基本輸出特性的
測量和公布
犝犾狋狉犪狊狅狀犻犮狊狊狌狉犵犻犮犪犾狊狔狊狋犲犿狊—犕犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋犪狀犱犱犲犮犾犪狉犪狋犻狅狀狅犳
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(IEC61847:1998,IDT)
20080425發(fā)布20090601實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0644—2008/犐犈犆61847:1998
前言
本標準等同采用IEC61847:1998《超聲外科手術系統(tǒng)基本輸出特性的測量和公布》。
本標準將原文中的“本國際標準”改為“本標準”,并做了極少量的編輯性修改,不影響一致性程度。
本標準的附錄A、附錄B是資料性附錄。
本標準由全國醫(yī)用超聲設備標準化分技術委員會歸口。
本標準起草單位:國家武漢醫(yī)用超聲波儀器質量監(jiān)督檢測中心。
本標準主要起草人:忙安石、王志儉。
Ⅰ
書
犢犢/犜0644—2008/犐犈犆61847:1998
超聲外科手術系統(tǒng)基本輸出特性的
測量和公布
1范圍
本標準規(guī)定了:
———超聲外科手術系統(tǒng)的主要非熱輸出特性;
注1:所涉及的一個特定參數(shù)是輸出聲功率,本標準只考慮總釋放能量中的低頻分量(低于100kHz),可能與
尖端產(chǎn)生的空化相關的高頻分量未加考慮。
———輸出特性的測量方法;
———設備制造商應公布的特性參數(shù)。
注2:為簡捷起見,本標準沒有考慮治療頭尖端所有可能的復雜外表和形狀。對參數(shù)和測量的解釋說明以直
管形狀的尖端為例。若需要,本標準的使用者采用標準所述的基本方法對更復雜的設計加以應用。
本標準所適用的設備須同時滿足下列a)、b)和c)的要求:
a)工作在20kHz至60kHz頻率范圍內;
b)用于對人體組織的破碎或切割(不管這些作用是否與組織的去除或凝固相關);
c)聲波通過專門設計的波導將能量傳遞到外科手術部位。
注3:這種類型系統(tǒng)的實例如外科吸引器、體內碎石機、末端切割裝置等。
本標準不適用于:
———由體外引入壓力脈沖,經(jīng)由液體媒質和人體軟組織進行聚焦的碎石設備;
———作為治療過程某一部分的外科裝置(溫熱療系統(tǒng));
———聲學應用部位不在縱向振動治療頭尖端且因此不符合本標準使用的單極模型的外科裝置。
注4:在本標準中,術語“準確度”指的是在95%置信度水平下的總不確定度。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
IEC60500:1974IEC標準水聽器
IEC61205:1993超聲齒科除垢系統(tǒng)輸出特性的測量和公布
3術語和定義
下列術語和定義適用本標準。
3.1
治療頭尖端(應用部分)犪狆狆犾犻犮犪狋狅狉狋犻狆(犪狆狆犾犻犲犱狆犪狉狋)
外科手術系統(tǒng)與人體組織直接接觸的部分。
3.2
指向性圖案
溫馨提示
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