標準解讀

《YY 9706.241-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-41部分:手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求》與《YY 0627-2008 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:手術(shù)無影燈和診斷用照明燈安全專用要求》相比,主要存在以下幾個方面的變更:

首先,在標準編號上進行了更新,從YY 0627變更為YY 9706系列的一部分,這反映了標準體系上的調(diào)整,使其更加符合國際電工委員會(IEC)的標準結(jié)構(gòu)。

其次,新標準不僅關(guān)注產(chǎn)品的安全性,還增加了對基本性能的要求。這意味著除了確保設(shè)備在使用過程中的安全性外,還需要保證其功能性和有效性達到一定的水平,從而更好地服務(wù)于醫(yī)療實踐。

再者,《YY 9706.241-2020》對于一些具體技術(shù)指標做出了修訂或新增規(guī)定,比如提高了對手術(shù)無影燈照度均勻性、色溫穩(wěn)定性等方面的要求;同時針對診斷用照明燈也提出了更為嚴格的技術(shù)參數(shù)限制,旨在改善醫(yī)生的工作環(huán)境并提高患者診療體驗。

此外,新版標準中加入了更多關(guān)于風險管理的內(nèi)容,強調(diào)制造商需根據(jù)ISO 14971《醫(yī)療器械 風險管理的應(yīng)用》進行產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段的風險評估,并將結(jié)果貫穿于整個生命周期內(nèi),以持續(xù)改進產(chǎn)品質(zhì)量與安全性。


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....

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  • 2020-09-27 頒布
  • 2023-05-01 實施
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YY 9706.241-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-41部分:手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求_第1頁
YY 9706.241-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-41部分:手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求_第2頁
YY 9706.241-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-41部分:手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求_第3頁
YY 9706.241-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-41部分:手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求_第4頁
YY 9706.241-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第2-41部分:手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求_第5頁

文檔簡介

ICS1104001

C40..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY9706241—2020

代替.

YY0627—2008

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-41部分手術(shù)無影燈

:

和診斷用照明燈的基本安全和基本性能

專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-41Particularreuirementsforthebasic

qp:q

safetyandessentialperformanceofsurgicalluminairesandluminairesfor

diagnosis

(IEC60601-2-41:2013,MOD)

2020-09-27發(fā)布2023-05-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY9706241—2020

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍目的和相關(guān)標準

201.1、………………1

規(guī)范性引用文件

201.2……………………2

術(shù)語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………5

設(shè)備試驗的通用要求

201.5ME…………6

設(shè)備和系統(tǒng)的分類

201.6MEME………………………6

設(shè)備標識標記和文件

201.7ME、…………6

設(shè)備對電擊危險源的防護

201.8ME()…………………7

設(shè)備和系統(tǒng)對機械危險的防護

201.9MEME…………8

對不需要的或過量的輻射危險源的防護

201.10()……………………10

對超溫和其他危險源的防護

201.11()…………………10

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護

201.12……………………11

設(shè)備危險情況和故障狀態(tài)

201.13ME…………………21

可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)

201.14(PEMS)…………………22

設(shè)備的結(jié)構(gòu)

201.15ME…………………22

系統(tǒng)

201.16ME…………………………22

設(shè)備和系統(tǒng)的電磁兼容性

201.17MEME……………22

附錄

…………………………23

附錄資料性附錄特殊條款和子條款的指南和原理說明

AA()………24

附錄資料性附錄本部分與的技術(shù)性差異及其原因

BB()IEC60601-2-41:2013……26

參考文獻

……………………28

YY9706241—2020

.

前言

本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性

。

醫(yī)用電氣設(shè)備系列標準分為兩部分

《》:

第部分通用和并列要求

———1:;

第部分專用要求

———2:。

本部分為第部分

2-41。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替醫(yī)用電氣設(shè)備第部分手術(shù)無影燈和診斷用照明燈安全專用要

YY0627—2008《2:

求與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

》,YY0627—2008,:

增加了規(guī)范性引用文件見

———(201.2);

修改了光柱深度的術(shù)語和定義見的

———“”(201.3.203,YY0627—20082.109);

修改了術(shù)語故障防護見的

———“”(201.3.204,YY0627—20082.10.101);

修改了術(shù)語可拆卸手柄見的

———“”(201.3.210,YY0627—20082.1.101);

增加了術(shù)語和定義單個手術(shù)無影燈見

———“”(201.3.213);

刪除了術(shù)語安全特低電壓見的

———“”(YY0627—20082.4.3);

刪除了術(shù)語應(yīng)用部分在電擊防護中以注的形式補充見的

———“”,(201.6.2,YY0627—20082.1.5);

增加了特殊顯色指數(shù)R的要求見

———“9”(201.7.9.2.1);

刪除了材料抗熱和阻燃試驗見的

———(YY0627—200855.1);

刪除了材料的成分要求見的

———[YY0627—200859.1d)]。

本部分使用重新起草法修改采用醫(yī)用電氣設(shè)備第部分手術(shù)無影燈

IEC60601-2-41:2013《2-41:

和診斷用照明燈基本安全和基本性能的專用要求

》。

本部分與相比存在技術(shù)性差異這些差異涉及的條款已通過在其外側(cè)頁邊

IEC60601-2-41:2013,

空白位置的垂直單線進行了標示附錄給出了相應(yīng)技術(shù)性差異及其原因的一覽表

(|),BB。

本部分做了下列編輯性修改

:

術(shù)語次序調(diào)整將中術(shù)語光斑中心的序號調(diào)整為其

———:IEC60601-2-41:2013“”201.3.204201.3.201,

他序號順延因為光斑中心為有關(guān)一系列定義的基點調(diào)整后嚴格有序順序更為合理

?!啊?,。

中其他光源的預(yù)熱時間根據(jù)每的性能變化不超過來

———IEC60601-2-41:2013201.5.4100h1%

確定預(yù)熱時間此處為編輯性錯誤在中為在本部分中改為

,100h,IEC60601-2-41:200010h,

10h。

在本部分中增加了注

———201.9.5.1.101。

在本部分中增加了注

———201.12.1.102.1.2。

附錄中故障防護章條號有誤在本部分中改為

———AA201.3.103,201.3.204。

刪除了參考文獻后面的術(shù)語索引

———IEC60601-2-41:2013。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國光學和光子學標準化技術(shù)委員會醫(yī)用光學和儀器分技術(shù)委員會

(SAC/TC103/

歸口

SC1)。

本部分起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院

:。

YY9706241—2020

.

本部分主要起草人王敬濤賈曉航何濤胡一平彭建華

:、、、、。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY0627—2008。

YY9706241—2020

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-41部分手術(shù)無影燈

:

和診斷用照明燈的基本安全和基本性能

專用要求

2011范圍目的和相關(guān)標準

.、

除下述內(nèi)容外通用標準1)中第章適用

,1:

20111范圍

..*

替換

:

本部分適用于手術(shù)無影燈和診斷用照明燈以下簡稱設(shè)備的基本安全和基本性能

(ME)。

本部分不適用于

頭燈

———;

涉及的內(nèi)窺鏡腹腔鏡及其光源

———GB9706.19、;

涉及的牙科用照明燈

———YY/T1120;

和涉及的通用燈具

———GB7000.201GB7000.204;

治療用燈

———;

具有特殊用途的專用光源如皮膚病診斷用紫外光眼科裂隙燈手術(shù)顯微鏡燈及手術(shù)導航系

———,、、

統(tǒng)用燈

;

與手術(shù)器械連接的燈

———;

涉及的應(yīng)急照明燈

———GB7000.2。

注見通用標準的

:4.2。

20112目的

..

替換

:

本部分的目的是規(guī)定符合定義的手術(shù)無影燈和診斷用照明燈基本安全和基本性能的專用

201.3

要求

。

20113專用標準

..

替換

:

在系列標準中專用標準根據(jù)特殊設(shè)備的情況可以修改替換或刪除通用標準及并

GB9706.1,ME、

列標準所述要求可以增加其他基本安全和基本性能要求

,

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