標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0717-2009 牙科根管封閉材料》是中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)用于牙科治療中根管填充的材料。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了牙科根管封閉材料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存的要求。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),牙科根管封閉材料應(yīng)具備良好的生物相容性,以確保對(duì)人體無(wú)害;同時(shí),這些材料需要具有適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)性以便于操作,并且在固化后能夠提供足夠的密封性能,防止細(xì)菌侵入導(dǎo)致感染。此外,材料還應(yīng)當(dāng)擁有一定的機(jī)械強(qiáng)度,以抵抗咀嚼過(guò)程中產(chǎn)生的壓力而不易破碎或脫落。
對(duì)于物理化學(xué)性質(zhì)方面,《YY 0717-2009》明確了包括但不限于抗壓強(qiáng)度、溶解度、X射線阻射性等多項(xiàng)指標(biāo)的具體數(shù)值范圍。例如,在特定條件下測(cè)試時(shí),材料的抗壓強(qiáng)度需達(dá)到某一最低值;而其溶解度則不得超過(guò)規(guī)定的最大限量,以此保證長(zhǎng)期使用過(guò)程中的穩(wěn)定性和安全性。
在生產(chǎn)和質(zhì)量控制環(huán)節(jié),標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了每批次產(chǎn)品都必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)才能出廠銷售。這涉及到從原材料的選擇到最終成品的每一個(gè)步驟,都需要遵循既定的操作規(guī)程,并通過(guò)相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證來(lái)確保符合所有設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.060.10
犆33
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0717—2009/犐犛犗6876:2001
牙科根管封閉材料
犇犲狀狋犪犾狉狅狅狋犮犪狀犪犾狊犲犪犾犻狀犵犿犪狋犲狉犻犪犾狊
(ISO6876:2001,IDT)
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢0717—2009/犐犛犗6876:2001
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性的。
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO6876:2001《牙科根管封閉材料》。
本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)ISO6876:2001重新起草,為了增加標(biāo)準(zhǔn)的可操作性,進(jìn)行了編輯性修改。
本標(biāo)準(zhǔn)與6876:2001的主要差異和原因如下:
———將ISO引言中的“不固化的牙科根管封閉材料不適用于本標(biāo)準(zhǔn)”移至范圍中。
———規(guī)范性引用文件中將ISO3696:1987改為GB/T6682—2008《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)
方法》。
———4.2國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定“如果生產(chǎn)廠聲稱產(chǎn)品無(wú)菌,則生產(chǎn)廠有責(zé)任提供無(wú)菌的證明。本標(biāo)準(zhǔn)未對(duì)
無(wú)菌要求或試驗(yàn)方法進(jìn)行規(guī)定,建議按照現(xiàn)存已有的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。如果沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該參考
美國(guó)、歐洲或日本藥典”。因?yàn)槲覈?guó)無(wú)菌試驗(yàn)采用藥典規(guī)定,因此將原標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為“如果生產(chǎn)廠
聲稱產(chǎn)品無(wú)菌,則生產(chǎn)廠有責(zé)任提供無(wú)菌的證明。本標(biāo)準(zhǔn)未對(duì)無(wú)菌要求或試驗(yàn)方法進(jìn)行規(guī)定,
但建議參考相應(yīng)的國(guó)家規(guī)定,如中國(guó)藥典”。
———國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定在測(cè)試固化后的尺寸變化試驗(yàn)時(shí)使用平玻璃板,尺寸約為25mm×75mm×
1mm厚。但考慮到1mm厚的玻璃片在裝夾于C型夾后很容易夾碎,因此本標(biāo)準(zhǔn)的7.6.1.2
中增加“或適合的平不銹鋼板”。
———7.7.1.7增加“(硅膠)”,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中干燥器中內(nèi)置五氧化二磷或其他合適的干燥劑,但其他合
適的干燥劑并未舉例。硅膠是實(shí)驗(yàn)室常用的干燥劑,且技術(shù)上符合此試驗(yàn)的要求。
———7.7.3加入了恒重的定義———“恒重是指兩次稱重間隔24h重量之差小于0.002g”。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林紅、張研、李媛、張殿云、孫志輝、白偉。
Ⅰ
書
犢犢0717—2009/犐犛犗6876:2001
牙科根管封閉材料
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于永久封閉牙根管的牙科根管封閉材料的性能要求和試驗(yàn)方法。牙科根管封閉材
料可以在潮濕或無(wú)潮濕環(huán)境下固化,可以結(jié)合牙根管根尖充填尖使用或單獨(dú)使用。本標(biāo)準(zhǔn)僅適用于正
向充填的牙根管封閉材料,即從牙齒冠部進(jìn)行根管充填。
不固化的牙科根管封閉材料不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
ISO3665:1996攝影技術(shù)牙科用射線照相膠片規(guī)范
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
調(diào)和時(shí)間犿犻狓犻狀犵狋犻犿犲
使各組分均勻混合的時(shí)間,是工作時(shí)間的一部分。
3.2
工作時(shí)間狑狅狉犽犻狀犵狋犻犿犲
從調(diào)和開始至能夠使用封閉材料且對(duì)其性能不產(chǎn)生不利影響的時(shí)間。
3.3
固化時(shí)間狊犲狋狋犻狀犵狋犻犿犲
從調(diào)和結(jié)束開始計(jì)時(shí),直到封閉材料按7.4描述的指標(biāo)和條件固化所需的時(shí)間。
注:本固化時(shí)間是從調(diào)和時(shí)間結(jié)束后開始計(jì)時(shí)的,因?yàn)檎{(diào)和時(shí)間會(huì)有較大的差異。
4要求
4.1組成
按7.1試驗(yàn),封閉材料中不應(yīng)含有肉眼可見(jiàn)的異物。
按生產(chǎn)廠使用說(shuō)明書使用時(shí),各組分調(diào)和形成的封閉材料應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的性能要求。
4.2微生物危害
本標(biāo)準(zhǔn)不包含對(duì)可能的生物學(xué)危害的定性和定量的要求,但推薦在評(píng)價(jià)可能的生物學(xué)危害時(shí),請(qǐng)參
考YY/T0268。
如果生產(chǎn)廠聲稱產(chǎn)品無(wú)菌,則生產(chǎn)
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