YY 0336-2020一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器

ICS1104030

C36..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY0336—2020

代替

YY0336—2013

一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器

Sterilevaginaldilatorforsingleuse

2020-03-31發(fā)布2021-04-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0336—2020

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性

。

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要

YY0336—2013《》。YY0336—2013,

技術(shù)變化如下

:

修改了適用范圍見(jiàn)第章年版的第章

———(1,20131);

修改了引用標(biāo)準(zhǔn)的年份見(jiàn)第章年版的第章

———(2,20132);

修改了外觀的要求見(jiàn)年版的

———(4.1,20134.1);

修改了尺寸的要求見(jiàn)年版的

———(4.2,20134.2);

修改了使用性能的要求見(jiàn)和年版的和

———(4.3.14.3.2,20134.3.14.3.2);

修改了結(jié)構(gòu)強(qiáng)度的要求見(jiàn)年版的

———(4.4.2,20134.4.2);

修改了細(xì)胞毒性的要求見(jiàn)年版的

———(4.7.1,20134.7.1);

修改了重新進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)的要求見(jiàn)年版的

———(6.4.4,20136.4.4);

修改了抗變形能力的試驗(yàn)方法見(jiàn)附錄的和年版的附錄的和

———(AA.2A.3,2013AA.2A.3);

增加了變形量計(jì)算公式見(jiàn)

———(A.4)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)計(jì)劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC169)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所上海衡儀器廠有限公司河南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所

:、、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人姚天平王滬育王海濤翁秉豪張峻梓鄒冰錢(qián)心依

:、、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY0336—2002、YY0336—2013。

Ⅰ

YY0336—2020

一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器以下簡(jiǎn)稱擴(kuò)張器產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)型式與基本尺寸要求試

()、、

驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志包裝和使用說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸貯存滅菌失效期的要求

、、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于婦產(chǎn)科診查和清洗陰道時(shí)使用的一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器

。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于手術(shù)用的陰道擴(kuò)張器

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第部分按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃

GB/T2828.11:(AQL)

周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表適用于對(duì)過(guò)程穩(wěn)定性的檢驗(yàn)

GB/T2829()

工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)總則

GB/T9969

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

GB/T16886.55:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分刺激與皮膚致敏試驗(yàn)

GB/T16886.1010:

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

中華人民共和國(guó)藥典四部年版

(2015)

3結(jié)構(gòu)型式與基本尺寸

31擴(kuò)張器的結(jié)構(gòu)型式

.

擴(kuò)張器主要由上葉下葉含手柄組成根據(jù)其張開(kāi)的方式其主要結(jié)構(gòu)型式有軸轉(zhuǎn)式推拉式如

、(