標準解讀

《YY 0286.3-2017 專用輸液器 第3部分:一次性使用避光輸液器》是一項國家標準,專門針對用于臨床治療中需要避免光線影響藥物穩(wěn)定性的場合所設(shè)計的一次性使用的輸液設(shè)備。該標準旨在通過規(guī)定這類輸液器的具體要求來確保其質(zhì)量與安全性,從而保護患者健康。

根據(jù)此標準,一次性使用避光輸液器需滿足以下幾點關(guān)鍵要求:

  • 材料:產(chǎn)品應(yīng)采用符合相關(guān)國家標準或行業(yè)標準的醫(yī)用級材料制造,這些材料必須能夠有效阻擋可能對所輸送液體造成不利影響的特定波長范圍內(nèi)的光線。

  • 性能:除了基本的物理化學(xué)性質(zhì)(如透明度、強度等)外,還特別強調(diào)了其避光性能。具體來說,就是指在指定條件下,輸液器能有效減少或阻止某些特定波長的光線透過,以保持藥液的質(zhì)量和效果不受光照的影響。

  • 標識:每個包裝上都應(yīng)清晰地標明產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期以及制造商信息等必要內(nèi)容。此外,還需明確指出該產(chǎn)品適用于哪些類型的藥物傳輸,并警告用戶關(guān)于正確存儲條件的重要性,比如避免直接日曬等。

  • 測試方法:為了驗證上述各項指標是否達標,《YY 0286.3-2017》提供了詳細的檢測程序,包括但不限于透光率測試、密封性檢驗等實驗步驟,用以評估產(chǎn)品的實際表現(xiàn)是否符合預(yù)期標準。

  • 包裝與貯存:考慮到避光特性對于維持藥品穩(wěn)定性至關(guān)重要,因此標準也對如何妥善包裝及儲存此類輸液器提出了指導(dǎo)原則,比如推薦使用不透明材質(zhì)進行封裝,并且建議在陰涼干燥處保存。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2017-07-17 頒布
  • 2019-01-01 實施
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文檔簡介

ICS1104020

C31..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY02863—2017

.

專用輸液器

第3部分一次性使用避光輸液器

:

Specialinfusionsets—

Part3Liht-resistantinfusionsetsforsinleuse

:gg

2017-07-17發(fā)布2019-01-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY02863—2017

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅱ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

通用要求

3…………………1

材料

4………………………1

物理要求

5…………………1

化學(xué)要求

6…………………1

生物要求

7…………………2

標志

8………………………2

包裝

9………………………2

型式檢驗

10…………………2

附錄規(guī)范性附錄透光率的測定

A()……………………3

附錄規(guī)范性附錄脫色試驗物理法

B()———……………5

附錄規(guī)范性附錄脫色化學(xué)試驗法目視比色法

C()———………………6

YY02863—2017

.

前言

本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性

。

專用輸液器由部分組成

YY0286《》6:

第部分一次性使用精密過濾輸液器

———1:;

第部分一次性使用滴定管式輸液器

———2:;

第部分一次性使用避光輸液器

———3:;

第部分一次性使用壓力輸液設(shè)備用輸液器

———4:;

第部分一次性使用吊瓶式和袋式輸液器

———5:;

第部分一次性使用流量設(shè)定微調(diào)式輸液器

———6:。

本部分是的第部分

YY02863。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分是在專用輸液第部分一次性使用避光輸液器的基礎(chǔ)上制定的

GB18458.3—2005《3:》,

與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB18458.3—2005,:

修改了引言

———;

刪除了標記要求

———;

附錄浸提溶液增加了的乙醇水溶液和的聚乙二醇水溶液

———C65%(CH3CH2O)50%400。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC106)。

本部分起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心武漢智迅創(chuàng)源科技發(fā)展股份有限公司山東

:、、

新華安得醫(yī)療用品有限公司江西洪達醫(yī)療器械有限公司天津哈娜好醫(yī)材有限公司北京伏爾特技術(shù)

、、、

有限公司山東威高集團醫(yī)用高分子制品股份有限公司克林尼科醫(yī)療器械南昌有限公司江西三鑫

、、()、

醫(yī)療科技股份有限公司

。

本部分主要起草人駱紅宇羅勇劉葉田曉雷王同超王海銀陳勇王劍鋒夏欣瑞嚴波

:、、、、、、、、、、

鄭金路

。

YY02863—2017

.

引言

隨著輸液技術(shù)的不斷發(fā)展和臨床要求的日益提高相繼產(chǎn)生了一些能適應(yīng)于特殊臨床要求的輸液

,

器由于產(chǎn)品的發(fā)展是無止境的期望在一項標準中把所有特殊要求的輸液器都包括進來是不可能的

。,。

因此的各部分都只針對一個臨床特殊要求來規(guī)范這些專用輸液器有些專用輸液器可能兼

,YY0286。

屬于多種專用輸液器應(yīng)同時執(zhí)行中與其相適用的部分

,YY0286。

臨床中有些藥物需要在避光條件下輸液如硝普鈉硝酸甘油維生素等符合的普通

,、、B2,GB8368

輸液器不能滿足這一輸液要求因此需要使用的本部分所規(guī)定的避光輸液器

,,YY0826。

避光輸液器與藥液接觸的各部件都需要具有避光性能本部分只對滴斗和管路部分規(guī)定了避光性

,

能其他部件由于受其外形尺寸所限因此未對其提出避光性要求由制造商自行控制

,,,。

避光輸液器在貨架壽命期內(nèi)保持穩(wěn)定并不發(fā)生脫色是器械制造商的責(zé)任標準附錄和附錄

。BC

給出了避光輸液器的脫色評價方法附錄給出的四種替代溶劑更適合器械制造商開展脫色試驗

。C,。

器械包裝上宜標識出已知不相容的藥物

當前見到的輸液器實現(xiàn)避光的方式包括

:

由避光粒料制造的單層結(jié)構(gòu)

———;

由避光層和非避光層制造的復(fù)合結(jié)構(gòu)

———;

局部采用遮光裝置如滴斗上加遮光罩遮擋

———();

以上方式的組合

———。

對于避光輸液器上配有遮光裝置時對被遮光的部位本標準的避光性試驗不適用

,,。

對于由避光層和非避光層復(fù)合制造的輸液器宜考慮各層壁厚總壁厚及各層間接合可靠性等對產(chǎn)

、

品使用性能的影響

。

如國家主管部門要求時避光輸液器制造廠或供應(yīng)商要向主管部門提交所有材料材料成分以及其

,、

生產(chǎn)方法的詳細資料和避光輸液器的詳細生產(chǎn)信息包括任何添加劑的化學(xué)名稱含量這些添加劑是

,、、

由避光輸液器制造廠加入的還是原材料中所含有的以及所有已用過添加劑的詳細資料

,。

YY02863—2017

.

專用輸液器

第3部分一次性使用避光輸液器

:

1范圍

的本部分規(guī)定了液路材料添加避光劑的一次性使用重力輸液式輸液器的要求以下簡

YY0286、,

稱避光輸液器

“”。

本部分還為避光輸液器所用材料的性能及其質(zhì)量規(guī)范提供了指南

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

化學(xué)試劑標準滴定溶液的制備

GB/T601—2002

一次性使用輸液器重力輸液式

GB8368

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