- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8079—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第9部分鉍含量的測(cè)定
:
碘化鉀分光光度法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part9Determinationofbismuthcontent—
:
Potassiumiodidespectrophotometricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8079—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測(cè)定過(guò)硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測(cè)定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測(cè)定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T807—20129。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位遼寧忠旺集團(tuán)有限公司山東兗礦輕合金有限公司
:、。
本部分主要起草人張煒華薛寧匡玉云曲鳳嬌韋艷琴孫明杰王戰(zhàn)武耿玉環(huán)孔麗
:、、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8079—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第9部分鉍含量的測(cè)定
:
碘化鉀分光光度法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鉍含量的測(cè)定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鉍含量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。1.00%~11.00%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉溶解加入過(guò)氧化氫使硅化物分解用硝酸酸化在硫酸介質(zhì)
,,,1mol/L~2mol/L
中與碘化鉀形成黃色可溶性絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
,Bi(Ⅲ),465nm,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水
,。
31硫酸
.(1+1)。
32氫氧化鈉溶液
.(400g/L)。
33過(guò)氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
34硝酸
.(1+1)。
35尿素溶液
.(5g/L)。
36硫脲溶液稱取硫脲溶于水中必要時(shí)用快速濾紙過(guò)濾用時(shí)配制
.(100g/L):10g100mL,。。
37碘化鉀溶液稱取碘化鉀和抗壞血酸溶于水中用時(shí)配制
.(200g/L):20g2g,100mL。。
38鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉍置于燒杯中加入
.(1.0mg/mL):1.0000g(≥99.95%)300mL,
硝酸蓋上表皿緩慢加熱溶解完全冷卻至室溫移入容量瓶中預(yù)先加入
50mL(3.4),,,,1000mL[
硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉍
50mL
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