標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 575.2-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第2部分:二氧化硅含量的測定 重量-鉬藍光度法》是一項針對鋁土礦石中二氧化硅含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了使用重量法與鉬藍光度法相結(jié)合的方式測定鋁土礦石內(nèi)二氧化硅的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，樣品需要經(jīng)過預(yù)處理，包括研磨至一定細度并確保其均勻性，以便于后續(xù)準(zhǔn)確稱量和完全反應(yīng)。接下來是溶樣過程，通常采用酸溶法將礦樣中的二氧化硅轉(zhuǎn)化為可溶形式，此過程中需嚴格控制溫度、時間以及所用試劑種類與濃度，以保證溶解效率及減少其他組分干擾。

然后進行的是沉淀分離階段，通過加入特定試劑使得溶液中的硅酸鹽形成穩(wěn)定的沉淀物，并經(jīng)過過濾洗滌等操作將其從體系中分離出來。這一步驟對于提高測定準(zhǔn)確性至關(guān)重要，因為任何雜質(zhì)殘留都可能影響最終結(jié)果。

最后是鉬藍顯色反應(yīng)與光度測量環(huán)節(jié)。在適當(dāng)條件下，分離得到的硅酸鹽會與鉬酸銨等物質(zhì)作用生成具有特征顏色（藍色）的化合物——鉬藍。利用分光光度計對鉬藍溶液進行吸光度測定，并依據(jù)工作曲線計算出樣品中二氧化硅的實際含量。

整個實驗流程需嚴格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行，注意安全防護措施，合理選擇儀器設(shè)備，并做好數(shù)據(jù)記錄與處理工作。此外，為了保證分析結(jié)果的可靠性，還應(yīng)定期開展質(zhì)量控制活動，如參與實驗室間比對試驗或使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行校準(zhǔn)驗證。


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  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實施
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YS/T 575.2-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第2部分:二氧化硅含量的測定重量-鉬藍光度法_第1頁
YS/T 575.2-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第2部分:二氧化硅含量的測定重量-鉬藍光度法_第2頁
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文檔簡介

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．２—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．２—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第２部分：二氧化硅含量的測定

重量鉬藍光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—

犘犪狉狋２：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀犱犻狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．２—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機碳含量的測定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．２—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２—１９９９）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５７５．２—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．２—２００６相比，主要變化如下：

———增加了精密度；

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責(zé)起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司起草。

本部分主要起草人：原效克、王永惠、鄒曉薇、賀瑞紅。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．２—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．２—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第２部分：二氧化硅含量的測定

重量鉬藍光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中二氧化硅含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測定，測定范圍：≥１５％。

２方法原理

試樣用氫氧化鈉熔融分解，以鹽酸浸出后蒸發(fā)至鹽類析出，加入鹽酸及氯化銨，過濾并灼燒成二氧

化硅，然后用氫氟酸處理，使硅以四氟化硅形式揮發(fā)除去，氫氟酸處理前后的重量差即為沉淀中的二氧

化硅量。用鉬藍光度法測定濾液中殘余的二氧化硅量。兩者相加即為試樣中二氧化硅的量。

３試劑

３．１氫氧化鈉。

３．２氯化銨。

３．３氨水。

３．４鹽酸（１＋１）。

３．５鹽酸（１ｍｏｌ／ｍＬ）。

３．６鹽酸（５＋９５）。

３．７氫氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ）。

３．８硫酸（１＋１）。

３．９鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．１０硫氰酸鉀溶液（５０ｇ／Ｌ）。

３．１１硝酸銀溶液（１０ｇ／Ｌ）。

３．１２鉬酸銨溶液（５０ｇ／Ｌ）。

３．１３硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合液：稱?。常埃缌蛩醽嗚F銨于５００ｍＬ燒杯中，加１５０ｍＬ的水，緩緩加

１６７ｍＬ（１＋１）硫酸，攪拌使其溶解，冷卻后移入１０００ｍＬ容量瓶中，再稱?。常埃绮菟嵊诹硪粺校?/p>

熱水溶解，冷卻后移入上述容量瓶中，用水沖稀至刻度混勻。

３．１４對硝基酚指示劑溶液（１ｇ／Ｌ）。

３．１５二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

稱?。埃玻担埃埃珙A(yù)先在１０００℃灼燒１ｈ的二氧化硅（９９．９９％）于鉑坩堝中，加３ｇ無水碳酸鈉，用鉑

絲攪勻后再覆蓋１ｇ，加蓋，在１０００℃左右的高溫爐中熔融２０ｍｉｎ，取出，冷卻，置入塑料杯中用沸水浸

取，用水洗出坩堝，冷卻至室溫，移入

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