標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 555.2-2009 鉬精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測(cè)定 硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法》是針對(duì)鉬精礦中二氧化硅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法兩種技術(shù)手段來測(cè)定鉬精礦中的二氧化硅含量。

在硅鉬藍(lán)分光光度法中，首先將鉬精礦樣品與氫氟酸、硫酸混合，在高溫下使樣品中的硅轉(zhuǎn)化為可溶性的四氟化硅氣體逸出；然后通過加入鉬酸銨溶液與生成的硅酸反應(yīng)形成黃色的硅鉬雜多酸；接著用抗壞血酸還原劑將硅鉬雜多酸還原成藍(lán)色的硅鉬藍(lán)絡(luò)合物；最后利用分光光度計(jì)測(cè)量該絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度值，并根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中二氧化硅的具體含量。

對(duì)于重量法則更為直接，其基本原理是在一定條件下（如高溫灼燒），使鉬精礦中的所有非揮發(fā)性成分轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的氧化物形式，而其中的二氧化硅則不會(huì)被破壞。通過精確稱量處理前后樣品的質(zhì)量變化，結(jié)合相關(guān)化學(xué)計(jì)量關(guān)系，可以準(zhǔn)確地得出原始樣品里所含有的二氧化硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

這兩種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)：硅鉬藍(lán)分光光度法操作相對(duì)簡(jiǎn)便快速，適用于實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)；而重量法則更加穩(wěn)定可靠，但過程較為復(fù)雜耗時(shí)，適合于需要高精度結(jié)果的情況。選擇哪種方法取決于具體應(yīng)用場(chǎng)景以及對(duì)測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性要求的程度。


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YS/T 555.2-2009鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法_第1頁(yè)
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YS/T 555.2-2009鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５５５．２—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５５．２—２００６

鉬精礦化學(xué)分析方法

二氧化硅量的測(cè)定

硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀犱犻狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５５５．２—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５５５《鉬精礦化學(xué)分析方法》包括１１個(gè)部分：

ＹＳ／Ｔ５５５．１鉬精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．２鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．３鉬精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．４鉬精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定原子熒光光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．５鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬藍(lán)分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．６鉬精礦化學(xué)分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．７鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．８鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．９鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．１０鉬精礦化學(xué)分析方法錸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．１１鉬精礦化學(xué)分析方法油和水分總含量的測(cè)定重量法

本部分為第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５５５．２—２００６《鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定》（原ＧＢ／Ｔ１５０７９．２—

１９９４）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５５５．２—２００６相比主要變化如下：

———增加了精密度條款；

———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：金堆城鉬業(yè)集團(tuán)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司、江西銅業(yè)公司（德興）礦山新技術(shù)開發(fā)有限

公司。

本部分主要起草人：王中歧、王郭亮、蘇雄、朱俊楷、程景峰。

本部分主要驗(yàn)證人：田永紅、束斌強(qiáng)。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７９．２—１９９４；

———ＹＳ／Ｔ５５５．２—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５５５．２—２００９

鉬精礦化學(xué)分析方法

二氧化硅量的測(cè)定

硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

方法１硅鉬藍(lán)分光光度法

１范圍

本方法規(guī)定了鉬精礦中二氧化硅含量的測(cè)定方法。

本方法適用于鉬精礦中二氧化硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．１０％～３．０％。

２方法提要

試樣在銀坩鍋中用氫氧化鈉熔融分解，在弱酸性介質(zhì)中硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸，以硫酸和檸

檬酸消除磷、砷的干擾，用抗壞血酸將硅鉬黃還原為硅鉬藍(lán)，于分光光度計(jì)６６０ｎｍ處測(cè)定其吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１氫氧化鈉。

３．２混合熔劑：２份無水碳酸鈉和１份無水碳酸鉀混勻研細(xì)。

３．３硝酸溶液（３＋９７）。

３．４鹽酸溶液（１＋１）。

３．５硫酸溶液（２＋８）。

３．６鉬酸銨溶液（１００ｇ／Ｌ）：稱?。保埃玢f酸銨溶于１００ｍＬ蒸餾水中，過濾后貯存于塑料瓶中。

３．７硫酸檸檬酸混合液：稱?。保担鐧幟仕崛苡冢保埃埃恚塘蛩幔ǎ常担┲小?/p>

３．８抗壞血酸溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱?。保缈箟难幔苡冢保埃埃恚塘蛩釞幟仕峄旌弦海ǎ常罚┲校ㄓ脮r(shí)

現(xiàn)配）。

３．９二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．５０００ｇ預(yù)先在１０００℃熔融１ｈ并在干燥器中冷至室溫的二氧

化硅（基準(zhǔn)試劑），置于盛有５ｇ混合熔劑（３．２）的鉑坩堝中，上面再覆蓋２ｇ左右的混合熔劑，于９５０℃～

１０００℃的馬弗爐中灼燒３０ｍｉｎ。取出冷卻，放入３００ｍＬ聚四氟乙烯燒杯中，用熱水浸取，洗凈坩堝，

加熱至溶液清亮，冷卻，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀至刻度，混勻，立即轉(zhuǎn)入塑料瓶中貯存，此溶液

１ｍＬ含１ｍｇ二氧化硅。

３．１０二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻埃埃埃恚潭趸铇?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．９），置于２００ｍＬ

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