標準解讀
《YS/T 535.2-2009 氟化鈉化學(xué)分析方法 第2部分:氟含量的測定 蒸餾-硝酸釷滴定容量法》是一項針對氟化鈉中氟含量測定的標準方法。該標準詳細規(guī)定了使用蒸餾分離與硝酸釷滴定相結(jié)合的技術(shù)來定量分析樣品中的氟元素。
首先,標準明確了適用范圍,適用于以氟化鈉為主要成分的產(chǎn)品中氟含量的測定。其次,描述了試驗所需的主要試劑和儀器設(shè)備,包括但不限于氫氧化鈉溶液、硝酸釷標準溶液、pH計以及用于蒸餾操作的相關(guān)裝置等。
在具體的操作步驟方面,先將待測樣品溶解于水中,并加入適量的氫氧化鈉溶液調(diào)整至堿性環(huán)境;隨后通過加熱使溶液中的氟離子轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性的氫氟酸氣體釋放出來,收集這些氣體并通過冷凝回流到接收瓶內(nèi)。接著向接收液中添加指示劑,并用硝酸釷標準溶液進行滴定直至終點顏色變化穩(wěn)定為止。根據(jù)消耗掉的硝酸釷體積可以計算出原樣品中氟的具體含量。
此外,本標準還提供了關(guān)于如何正確配置各種溶液、校準儀器及確保實驗準確度的方法指南。同時強調(diào)了安全注意事項,在處理強酸、強堿或有毒物質(zhì)時必須采取適當防護措施,避免對人體健康造成危害。
最后,給出了結(jié)果表示方式及相關(guān)數(shù)據(jù)處理規(guī)則,確保不同實驗室間能夠獲得一致可靠的測試結(jié)果。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施




文檔簡介
犐犆犛71.060.50
犎21
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜535.2—2009
代替YS/T535.2—2006
氟化鈉化學(xué)分析方法
第2部分:氟含量的測定
蒸餾硝酸釷滴定容量法
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標準
氟化鈉化學(xué)分析方法
第2部分:氟含量的測定
蒸餾硝酸釷滴定容量法
YS/T535.2—2009
中國標準出版社出版發(fā)行
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網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷
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開本880×12301/16印張0.5字數(shù)10千字
2010年3月第一版2010年3月第一次印刷
書號:155066·220368
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書
犢犛/犜535.2—2009
前言
YS/T535《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為10個部分:
———第1部分:濕存水含量的測定重量法;
———第2部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷滴定容量法;
———第3部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第5部分:可溶性硫酸鹽含量的測定濁度法;
———第6部分:碳酸鹽含量的測定重量法;
———第7部分:酸度的測定中和法;
———第8部分:水不溶物含量的測定重量法;
———第9部分:氯含量的測定濁度法;
———第10部分:試樣的制備和貯存。
本部分為第2部分。
本部分代替YS/T535.2—2006(原GB/T8158.2—1987)。
本部分是對YS/T535.2—2006《氟化鈉化學(xué)分析方法蒸餾硝酸釷容量法測定氟量》的修訂,與
YS/T535.2—2006相比,增加了精密度和質(zhì)量保證與控制等內(nèi)容。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。
本部分主要起草人:計春雷、周艷娜、張并立。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T535.2—2006(原GB/T8158.2—1987)。
Ⅰ
書
犢犛/犜535.2—2009
氟化鈉化學(xué)分析方法
第2部分:氟含量的測定
蒸餾硝酸釷滴定容量法
1范圍
本部分規(guī)定了氟化鈉中氟含量的測定方法。
本部分適用于氟化鈉中氟含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):40%~60%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T535.10—2009氟化鈉化學(xué)分析方法第10部分試樣的制備與貯存
3方法提要
試料在硫酸或高氯酸介質(zhì)中,通水蒸氣蒸餾分離氟,以茜素磺酸鈉次甲基藍作指示劑,用硝酸釷溶
液滴定。
4試劑
4.1高氯酸(ρ1.60g/mL)。
4.2鹽酸溶液(0.06mol/L)。
4.3硫酸(2+1)。
4.4氫氧化鈉溶液(20g/L)。
4.5緩沖溶液:pH2.7。稱?。梗矗担缏纫宜?,溶解于50mL氫氧化鈉溶液(1mol/L)中,用水稀釋至
100mL,混勻。
4.6硝酸釷標準溶液,按如下步驟進行:
4.6.1配制:稱取9.45g四水合硝酸釷[Th(NO3)4·4H2O]或質(zhì)量相當?shù)钠渌跛徕Q水合物溶于水中,
并稀釋至,混勻,次日標定。此溶液的濃度約為摩爾每升(/()/)。
1L0.068犆14ThNO34=0.068molL
4.6.2標定:稱取預(yù)先在600℃灼燒并在干燥器中冷卻過的特純無水氟化鈉0.2000g,用20mL~
30mL水移入裝有數(shù)個玻璃球(直徑2mm~3mm)的蒸餾燒瓶(5.2.1)中。以下按分析步驟7.4.2~
7.4.3進行。同時做空白試驗。
4.6.3按公式(1)計算硝酸釷標準溶液的濃度。
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