- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-06-17 頒布
- 2004-11-01 實(shí)施
文檔簡介
Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T470.1-2004銅皺合金化學(xué)分析方法電感合等離子體發(fā)射光譜法測定鍍、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量Methodsforchemicalanalysisofcopper-beryiliumalloys-Determinationofberyllium.cobalt.nickell.titanium,iron,aluminum,siliconlead.magnesium,contents--ICP-AESmethod2004-06-17發(fā)布2004-11-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銅皺合金化學(xué)分析方法電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測定皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量YS/T470.1-2004中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045http://www.gbl68.en電話:01051299090.685220062004年10月第一版書號:155066·2-15934版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68522006
YS/T470.1-2004YS/T470《銅皺合金化學(xué)分析方法》分為三個部分:YS/T470.1—2004銅皺合金化學(xué)分析方法電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測定玻、鉆、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量YS/T470.2—2004銅皺合金化學(xué)分析方法氟化鈉滴定法測定皺量YS/T470.3—2004銅皺合金化學(xué)分析方法用藍(lán)分光光度法測定磷量本部分為YS/T470《銅皺合金化學(xué)分析方法》的第一部分。本部分采用電感合等離子體發(fā)射光譜法測定皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量本部分的附錄A為資料性附錄。本部分自實(shí)施之日起.YS/T353—1994作廢,本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由西北稀有金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草,本部分由水口山有色金屬有限責(zé)任公司第六治煉廠、上海有色金屬壓延廠參加起草本部分主要起草人:孫洪濤、李淑蘭、鄧培、王曉艷、張紅梅。本部分主要驗(yàn)證人:周躍先、張江峰、李青春、李萍本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋
YS/T470.1-2004銅皺合金化學(xué)分析方法電感合等離子體發(fā)射光譜法測定皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂量范圍本部分規(guī)定了銅皺合金中皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂含量的測定方法本部分適用于銅皺合金中鍍、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂含量的測定。測定范圍見表1.表1測定元素測定范圍/%測定元素測定范圍/%0.10~3.000.010~0.300.10~3.00S0.010~0.300.05~3.00ME0.010~0.30PbT0.0050~0.060AI0.010~0.30方法提要試樣以硝酸溶解,直接以氬等離子體光源激發(fā),進(jìn)行光譜測定,以基體匹配法校正基體對測定的影響。3試劑本試驗(yàn)用水均為二次交換水31硝酸(p1.428/mL),優(yōu)級純。3.2硝酸(1十1).優(yōu)級純。3.3;鍍、錯、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂標(biāo)準(zhǔn)購存溶液:1000g/ml<國家標(biāo)準(zhǔn)濟(jì)液)3.4皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(100g/mL):各移取10.00mL皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、格、鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3).分別置于9個100mL容量瓶中.除硅外.各加入5mL硝酸(3.1),以水稀釋至刻度.混勾。硅標(biāo)準(zhǔn)溶液移入塑料瓶中定存。上述溶液1mL分別含100皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、船、鎖。3.5鍍、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、鉛、鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(10g/mL):各移取10.00mL皺、鈷、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、船、鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.4),分別置于9個100mL容量瓶中,除硅外,各加入5mL硝酸(3.1),以水稀釋至刻度,混勾。硅標(biāo)準(zhǔn)溶液移人塑料瓶中定存。上述溶液1ml分別含10皺、錯、鎳、鈦、鐵、鋁、硅、3.6銅基體溶液;稱取5.000銅(r(Cu)>99.99%),置于500mL燒杯中.加入70mL硝酸(3.2)加熱溶解完全.冷卻。移入100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg銅。3.7銅基體溶液:稱取1.000g銅(c(Cu)>99.99%),置于250mL燒杯中
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