標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.8-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門(mén)針對(duì)混合鉛鋅精礦中銅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)量樣品中銅元素的具體步驟和技術(shù)要求，適用于冶金工業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)對(duì)混合鉛鋅精礦進(jìn)行質(zhì)量控制和成分分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要準(zhǔn)備試樣，這通常包括將采集到的精礦樣本通過(guò)適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)手段處理成適合于分析的狀態(tài)。接著是溶解過(guò)程，標(biāo)準(zhǔn)推薦采用特定的酸性介質(zhì)（如硝酸、鹽酸等）在加熱條件下對(duì)試樣進(jìn)行完全分解，以便釋放出其中所含有的銅離子。之后，溶液可能還需要經(jīng)過(guò)過(guò)濾或其他凈化步驟以去除干擾物質(zhì)，確保后續(xù)測(cè)定準(zhǔn)確性。

關(guān)鍵在于利用火焰原子吸收光譜儀來(lái)進(jìn)行銅含量的定量分析。此過(guò)程中，預(yù)先制備好的溶液被引入到高溫火焰中，在這里銅原子被激發(fā)至更高能級(jí)；當(dāng)它們回到基態(tài)時(shí)會(huì)發(fā)出特征性的光譜線，這些光線隨后由儀器檢測(cè)并記錄下來(lái)。通過(guò)比較未知樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間吸光度值的關(guān)系，可以計(jì)算出樣品中銅的確切含量。

整個(gè)分析流程還包括了對(duì)于空白實(shí)驗(yàn)、重復(fù)性測(cè)試以及加標(biāo)回收率等方面的嚴(yán)格要求，這些都是為了保證最終結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于如何正確操作設(shè)備、維護(hù)保養(yǎng)及安全注意事項(xiàng)等內(nèi)容，旨在幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠更加規(guī)范地執(zhí)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作。


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  • 2003-12-29 頒布
  • 2004-05-01 實(shí)施
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YS/T 461.8-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T461.8-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates-Thedeterminationofcoppercontent-Theatomicabsorptionmethod2003-12-29發(fā)布2004-05-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T461.8-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由白銀有色金屬公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由韶關(guān)治煉廠、凡口鉛鋅礦參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：孫廣燕、趙眾煒、韋文輝本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：唐紅、林葉、顏斌。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

YS/T461.8-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合鉛鋅精礦中銅含量的測(cè)定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合鉛鋅精礦中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.10%～5.00%2方法原理試料用鹽酸、硝酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm處.測(cè)量銅的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銅的含量。3試劑3.1市市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.1.3澳。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2硝酸(1+1)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g金屬銅(>99.99%)于250mL燒杯中.加人25mL硝酸（3.2.2),蓋上表面咀，于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg銅。3.3.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中，加人5mL鹽酸（3.2.1).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g銅。4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于0.09“g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比

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