- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YS/T 461.5-2013
- 2003-12-29 頒布
- 2004-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T461.5-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates-Thedeterminationofsilicondioxidecontent-Themolybdenumbluespectrophotometricmethod2003-12-29發(fā)布2004-05-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T461.5-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由凡口鉛鋅礦起草。本標(biāo)準(zhǔn)由白銀有色金屬公司、韶關(guān)治煉廠參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李日平、羅付興。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人:滿(mǎn)鳳娟、呂彥玲、袁麗麗、林葉,本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
YS/T461.5-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合鉛鋅精礦中二氧化硅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合鉛鋅精礦中二氧化硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1.00%~10.00%。方法原理試料用氫氧化鈉熔融,熱水浸出。在硫酸介質(zhì)中,硅與鋸酸銨生成硅鋸雜多酸,用草酸掩蔽磷,用抗壞血酸還原硅鋸雜多酸成硅鋸藍(lán)。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)650㎡m處測(cè)其吸光度,按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法計(jì)算二氧化硅的含量。當(dāng)砷量大于2%時(shí)干擾測(cè)定試劑3.1市市售試劑3.1.1氫氧化鈉,優(yōu)級(jí)純3.1.2氮氮水(o0.90g/ml.)3.1.3硫酸(o1.84g/mL)。3.2溶液3.2.1硫酸(1+1)3.2.2硫酸(1+9)。3.2.3氮水(1+1)。3.2.44相酸銨溶液(80g/L).過(guò)濾后使用3.2.5草酸溶液(50g/L)。33.2.6抗壞血酸溶液(208/L),用時(shí)現(xiàn)配3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱(chēng)取0.5000g二氧化硅(優(yōu)級(jí)純,預(yù)先于950℃灼燒30min,置于干燥器中冷卻至室溫)于盛有5g混合熔劑(二份無(wú)水碳酸鈉與一份碳酸鉀混勾)的鉑金地媧中.混勾,再覆蓋2g混合熔劑,置于900℃~950C高溫爐中熔融1h,硝冷,將埔竭外部用水洗凈,置于預(yù)先加有150mL熱水的300mL聚四氟乙烯燒杯中浸出.洗凈柑塌.冷卻至室溫;移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺,財(cái)存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg二氧化硅。3.3.2二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于500ml容量瓶中.用水楊釋至刻度.
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