標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.5-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》是一項針對混合鉛鋅精礦中二氧化硅含量測定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用鉬藍(lán)分光光度法對樣品進(jìn)行處理和分析的具體步驟,適用于相關(guān)行業(yè)實驗室在日常工作中對混合鉛鋅精礦樣品中二氧化硅含量的準(zhǔn)確測量。

首先,在準(zhǔn)備階段,需要將待測樣品通過研磨等方式制備成符合實驗要求的細(xì)粉狀,并確保其具有良好的代表性。接著,按照標(biāo)準(zhǔn)指定的比例取樣并加入適量的氫氟酸與硫酸混合液,在加熱條件下使樣品中的硅完全轉(zhuǎn)化為可溶性的形式。隨后,通過過濾除去不溶性殘渣后,向濾液中加入鉬酸銨溶液,在酸性環(huán)境下生成黃色的硅鉬雜多酸。然后,在此溶液中添加還原劑(如抗壞血酸),促使硅鉬雜多酸被還原為藍(lán)色的硅鉬藍(lán)絡(luò)合物。最后,利用分光光度計于特定波長下測定吸光度值,根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中二氧化硅的實際含量。

整個過程強調(diào)了操作規(guī)范性和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的重要性,要求實驗人員嚴(yán)格按照規(guī)定條件執(zhí)行每一步驟,包括但不限于試劑純度、反應(yīng)溫度及時間控制等關(guān)鍵因素。此外,為了保證結(jié)果可靠性,還建議定期校準(zhǔn)儀器設(shè)備以及開展質(zhì)量控制活動。


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  • 2003-12-29 頒布
  • 2004-05-01 實施
?正版授權(quán)
YS/T 461.5-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測定 鉬藍(lán)分光光度法_第1頁
YS/T 461.5-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測定 鉬藍(lán)分光光度法_第2頁
YS/T 461.5-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測定 鉬藍(lán)分光光度法_第3頁
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YS/T 461.5-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測定 鉬藍(lán)分光光度法-免費下載試讀頁

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Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T461.5-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法Themethodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates-Thedeterminationofsilicondioxidecontent-Themolybdenumbluespectrophotometricmethod2003-12-29發(fā)布2004-05-01實施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T461.5-2003前本標(biāo)準(zhǔn)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由凡口鉛鋅礦起草。本標(biāo)準(zhǔn)由白銀有色金屬公司、韶關(guān)治煉廠參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李日平、羅付興。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人:滿鳳娟、呂彥玲、袁麗麗、林葉,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

YS/T461.5-2003混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了混合鉛鋅精礦中二氧化硅含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于混合鉛鋅精礦中二氧化硅含量的測定。測定范圍:1.00%~10.00%。方法原理試料用氫氧化鈉熔融,熱水浸出。在硫酸介質(zhì)中,硅與鋸酸銨生成硅鋸雜多酸,用草酸掩蔽磷,用抗壞血酸還原硅鋸雜多酸成硅鋸藍(lán)。于分光光度計波長650㎡m處測其吸光度,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算二氧化硅的含量。當(dāng)砷量大于2%時干擾測定試劑3.1市市售試劑3.1.1氫氧化鈉,優(yōu)級純3.1.2氮氮水(o0.90g/ml.)3.1.3硫酸(o1.84g/mL)。3.2溶液3.2.1硫酸(1+1)3.2.2硫酸(1+9)。3.2.3氮水(1+1)。3.2.44相酸銨溶液(80g/L).過濾后使用3.2.5草酸溶液(50g/L)。33.2.6抗壞血酸溶液(208/L),用時現(xiàn)配3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱取0.5000g二氧化硅(優(yōu)級純,預(yù)先于950℃灼燒30min,置于干燥器中冷卻至室溫)于盛有5g混合熔劑(二份無水碳酸鈉與一份碳酸鉀混勾)的鉑金地媧中.混勾,再覆蓋2g混合熔劑,置于900℃~950C高溫爐中熔融1h,硝冷,將埔竭外部用水洗凈,置于預(yù)先加有150mL熱水的300mL聚四氟乙烯燒杯中浸出.洗凈柑塌.冷卻至室溫;移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺,財存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg二氧化硅。3.3.2二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于500ml容量瓶中.用水楊釋至刻度.

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