標準解讀

《YS/T 372.5-2006 貴金屬合金元素分析方法 PtCu合金中銅量的測定 EDTA絡合滴定法》相較于《YS/T 374.4-1994》,在多個方面進行了更新與改進。首先,新版標準明確了適用范圍,特別指出了適用于PtCu合金中銅含量的測定,且規(guī)定了該方法能夠準確測量的銅含量范圍為1%至90%,這比舊版標準提供了更具體的適用性說明。

其次,在術語和定義部分,《YS/T 372.5-2006》增加了對一些關鍵術語的定義,比如“EDTA絡合滴定”、“空白試驗”等,使得整個實驗過程中的專業(yè)詞匯更加清晰易懂。此外,新標準還詳細描述了所需試劑的具體規(guī)格要求以及如何配制這些試劑的方法,包括EDTA標準溶液、pH緩沖溶液等,以確保不同實驗室之間結果的一致性和可比性。

再者,《YS/T 372.5-2006》對于樣品處理步驟給予了更為詳盡的操作指導,包括取樣量的選擇、溶解條件(如溫度、時間)、過濾或離心分離雜質等環(huán)節(jié)都有明確指示,有助于減少操作誤差。同時,它也強調了實驗過程中應采取的安全措施,提醒操作人員注意個人防護,并給出了廢棄物處置建議。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T372.5—2006代替YS/T374.4-1994貴金屬合金元素分析方法PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.5—2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分:第1部分:銀量的測定碘化鉀電位滴定法;第2部分:鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法;第3部分:鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡合滴定法;第4部分:銅量的測定硫腺析出EDTA絡合滴定法;第5部分:PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法第6部分:銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法:第7部分:鈷量的測定EDTA絡合滴定法;第8部分:PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡合滿定法;第9部分:鎳量的測定EDTA絡合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡合滴定法;第第11部分:鎂量的測定EDTA絡合滴定法:第12部分:鋅量的測定EDTA絡合滿定法:第13部分:錫量的測定EDTA絡合滴定法;第14部分:錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法;第第15部分:第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分:鏢量的測定EDTA絡合滴定法;第17部分:鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法;第第19部分:億量的測定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.鍋量的測定:碘化鉀析出EDTA絡合滴定法:第21部分:錯量的測定EDTA絡合滴定法第22部分:銦量的測定EDTA絡合滴定法本部分為第5部分。本部分是對YS/T374.4-1994的修訂。本部分與YS/T374.4—1994相比.主要進行了編輯性修改,還有如下變動:武劑采用新的計量表示方法,本部分自實施之日起,同時代替YS/T374.4-1994.本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責起草。本部分主要編寫人:金婭秋。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:YB946(Pt-4)-1978、YS/T374.4-1994

YS/T372.5—2006貴金屬合金元素分析方法PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法1范圍本標準規(guī)定了鉑銅合金中銅含量的測定方法。本標準適用于PtCu合金中銅含量的測定。測定范圍:2%~10%.2!方法提要試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。在PH5.5~pH6鹽酸介質中.加人過量的EDTA溶液與銅絡合,以二甲酚橙為指示劑,用鋅標準滴定溶液返滴定,測定銅量。3試劑3.1乙酸鈉(CH.COONa·3H.O)3.2鹽酸(o1.19g/mL)。3.3硝酸(o1.428/mnl)。3.4冰乙酸(o1.05g/mL)3.5混混合酸:3單位體積的鹽酸(3.2)與1單位體積的硝酸(3.3)相混合,用時現(xiàn)配。3.6鹽酸溶液(1十1)。3.7硝酸溶液(1十1)。3.8氫氧化鈉溶液(100g/L)。3.9乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.01mol/L)。3.10)二甲酚橙溶液(28/L)。3.11銅標準溶液;稱取1.00g金屬銅(質量分數(shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加10mL硝酸溶液(3.7),蓋上表面血,加熱至完全溶解。用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL中含1mg銅。3.12鋅標準滴定溶液3.12.1配制:稱取2.2g乙酸鋅(CH.COO).Zn·2H.0,置于150mL.燒杯中,加0.5mL冰乙酸、10mL水,加熱溶解。冷卻后過濾于1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度.混勾。3.12.2標定:標定與試料的滴定平行進行。3.12.2.1滴定EDTA溶液按(5.3.2)條進行。3.12.2.2移取10.00mL銅標準溶液,置于250mL燒杯中。加水稀釋至約100mL.加入2g乙酸鈉、20.00mLEDTA溶液,滴加8滴二甲酚橙溶液,滴加氫氧化鈉溶液至溶液剛變成紅色,再滴加鹽酸溶液(3.6)至溶液剛變成黃色。立即用鋅標準滴定溶液滴定至溶液由黃綠色變成紫紅色為終點。

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