- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.5—2006代替YS/T374.4-1994貴金屬合金元素分析方法PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T372.5—2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分:第1部分:銀量的測定碘化鉀電位滴定法;第2部分:鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法;第3部分:鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法;第4部分:銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法;第5部分:PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分:銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法:第7部分:鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分:PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法;第9部分:鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第第11部分:鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第12部分:鋅量的測定EDTA絡(luò)合滿定法:第13部分:錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第14部分:錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法;第第15部分:第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分:鏢量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分:鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法;第第19部分:億量的測定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.鍋量的測定:碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法:第21部分:錯(cuò)量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分:銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第5部分。本部分是對YS/T374.4-1994的修訂。本部分與YS/T374.4—1994相比.主要進(jìn)行了編輯性修改,還有如下變動(dòng):武劑采用新的計(jì)量表示方法,本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替YS/T374.4-1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要編寫人:金婭秋。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:YB946(Pt-4)-1978、YS/T374.4-1994
YS/T372.5—2006貴金屬合金元素分析方法PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉑銅合金中銅含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于PtCu合金中銅含量的測定。測定范圍:2%~10%.2!方法提要試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。在PH5.5~pH6鹽酸介質(zhì)中.加人過量的EDTA溶液與銅絡(luò)合,以二甲酚橙為指示劑,用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定,測定銅量。3試劑3.1乙酸鈉(CH.COONa·3H.O)3.2鹽酸(o1.19g/mL)。3.3硝酸(o1.428/mnl)。3.4冰乙酸(o1.05g/mL)3.5混混合酸:3單位體積的鹽酸(3.2)與1單位體積的硝酸(3.3)相混合,用時(shí)現(xiàn)配。3.6鹽酸溶液(1十1)。3.7硝酸溶液(1十1)。3.8氫氧化鈉溶液(100g/L)。3.9乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.01mol/L)。3.10)二甲酚橙溶液(28/L)。3.11銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.00g金屬銅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加10mL硝酸溶液(3.7),蓋上表面血,加熱至完全溶解。用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL中含1mg銅。3.12鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.12.1配制:稱取2.2g乙酸鋅(CH.COO).Zn·2H.0,置于150mL.燒杯中,加0.5mL冰乙酸、10mL水,加熱溶解。冷卻后過濾于1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度.混勾。3.12.2標(biāo)定:標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。3.12.2.1滴定EDTA溶液按(5.3.2)條進(jìn)行。3.12.2.2移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于250mL燒杯中。加水稀釋至約100mL.加入2g乙酸鈉、20.00mLEDTA溶液,滴加8滴二甲酚橙溶液,滴加氫氧化鈉溶液至溶液剛變成紅色,再滴加鹽酸溶液(3.6)至溶液剛變成黃色。立即用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃綠色變成紫紅色為終點(diǎn)。
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