標準解讀

《ys/t 37.1-2007 高純二氧化鍺化學分析方法 硫氰酸汞分光光度法測定氯量》相較于《ys/t 37.1-1992》，在內容上進行了多方面的修訂和完善。主要變化包括：

首先，在適用范圍方面，《ys/t 37.1-2007》版本明確規(guī)定了本標準適用于高純二氧化鍺中微量至痕量級氯含量的測定，而舊版標準對此描述不夠具體。

其次，對于試劑的要求，《ys/t 37.1-2007》增加了對所使用化學試劑的具體要求，如水應為二次蒸餾水或去離子水，并且明確指出了某些關鍵試劑（例如硫氰酸汞溶液）的配制方法及保存條件，相比1992年的版本更加嚴格和詳細。

再者，在儀器設備的選擇與校準上，《ys/t 37.1-2007》給出了更詳細的指導，比如推薦使用的分光光度計類型及其操作參數(shù)設置等信息，這有助于提高實驗結果的一致性和準確性。

此外，《ys/t 37.1-2007》還優(yōu)化了樣品處理過程中的步驟說明，包括取樣量、溶解方式以及如何有效去除干擾因素等內容，使得整個分析流程更加科學合理。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T37.1—2007代替YS/T37.1-1992高純二氧化錯化學分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofchlorinecontent-Mercuricsulfocyanidespectrophotometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T37.1-2007YS/T37《高純二氧化錯化學分析方法》分為5個部分YS/T37.1高純二氧化錯化學分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量YS/T37.2高純二氧化錯化學分析方法：鉬藍分光光度法測定硅量YS/T37.3高純二氧化錯化學分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量YS/T37.4高純二氧化錯化學分析方法電感禍合等離子體質譜法測定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、鋼、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯化學分析方法：石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量本部分為第1部分。本部分是對YS/T37.1—1992《高純二氧化錯化學分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量》的修訂。本部分與YS/T37.1—1992相比，主要有如下變動：水純度以電阻率表示修改為電導率。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負責起草。本部分主要起草人:潘書慧、蔡紹勤、劉英、趙春華、劉紅本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.1-1992。

YS/T37.1-2007高純二氧化錯化學分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量1范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯中氯含量的測定方法本部分適用于高純二氧化錯中氯含量的測定。測定范圍：質量分數(shù)0.010%～0.10%。2方法提要試料用氫氧化鈉溶解,以硝酸中和至弱酸性.氯離子與硫氫酸汞反應定量置換出硫氰酸根離子,并與過量三價鐵離子生成血紅色硫氰酸鐵化合物,于分光光度計波長460㎡m處測量其吸光度，間接測定氯的含量。緒不干擾測定3試劑材料3.1銷酸.BV三級、3.2硝酸(1+1）.優(yōu)級純3.3硝酸鐵溶液(300g/L):稱取150g硝酸鐵,置于500mL燒杯中，加100mL硝酸(3.1)和250mL水溶解,過濾到500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度。3.4硫氰酸汞溶液(2g/L):稱取0.20g硫氰酸汞，置于250mL燒杯中，加100mL無水乙醇,溶解后過濾于棕色瓶中保存。3.5腺素溶液(50g/L):稱取5g腺素.置于250mL燒杯中，加入100mL水溶解·過濾于玻璃瓶中3.6氫氧化鈉溶液(400g/L):稱取100g氫氧化鈉(優(yōu)級純)置于塑料瓶中，加250mL水溶解。3.7氯標準則存溶液：淮確稱取1.6485g經(jīng)400C～450℃灼燒過的氯化鈉,置于250mL燒杯中,以適量水溶解,移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg氯。3.8氯標準溶液;移取10.0mL氯標準存溶液(3.7)置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勺.此溶液1mL含100g氯。3.9氯標準溶液;移取10.0mL氯標準溶液(3.8)暨于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含10g

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