標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 248.8-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)粗鉛中鋅含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定粗鉛樣品中鋅的具體步驟和技術(shù)要求，適用于冶金行業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域?qū)Υ帚U材料質(zhì)量控制和研究工作。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對(duì)采集到的粗鉛樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于溶解、稀釋等步驟，以確保樣品能夠滿足后續(xù)分析的要求。接下來(lái)，通過(guò)將預(yù)處理后的溶液引入火焰原子吸收光譜儀，在特定條件下（如選定合適的波長(zhǎng)）下測(cè)量吸光度值，從而間接計(jì)算出樣品中鋅元素的濃度。整個(gè)過(guò)程中，儀器的選擇與校準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)條件的設(shè)定以及數(shù)據(jù)處理方法都是嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)來(lái)進(jìn)行的，旨在保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)還明確了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容，比如空白試驗(yàn)的重要性、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的應(yīng)用、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定等，這些都是為了進(jìn)一步提高測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。通過(guò)遵循這些規(guī)范化的操作流程，可以有效地減少人為因素造成的誤差，使得不同實(shí)驗(yàn)室之間獲得的數(shù)據(jù)更加接近，有利于行業(yè)內(nèi)信息交流和技術(shù)進(jìn)步。


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  • 2007-10-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.60YSH13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.8-2007粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofzinccontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T248.8-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷第鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測(cè)定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法量的測(cè)定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第8部分本部分為首次制定本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口，本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分由葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司、大治有色金屬集團(tuán)有限公司參加起草本部分主要起草人：劉傳仕、毛先軍。本部分主要驗(yàn)證人：崔安芳、劉艷、李玉琴。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T248.8—2007粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了粗鉛中鋅含量的測(cè)定方法本部分適用于粗鉛中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.05%～2.0%。2方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.8nm處.使用空氣-乙炔火焰測(cè)量鋅的吸光度。3試劑3.1市市售試劑3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.2溶液3.2.1硝酸(1+1)3.2.2硝酸(1+3)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1000g金屬鋅(鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于200mL燒杯中，加入15mL硝酸(3.2.1),低溫加熱至溶解完全;煮沸，驅(qū)除氮的氧化物.取下.冷卻,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg鋅.3.3.2鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取20.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3.1),置于200mL容量瓶中，加入10mL硝酸（3.2.2),用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10“g鋅。4儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。特征濃度：在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.032g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度.其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件：波長(zhǎng)213.8nm;燈電流

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