標準解讀
《YC/T 331-2010 醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測定 氣相色譜法》是一項用于煙草行業(yè)內的標準,專門針對醋酸纖維濾棒中的三乙酸甘油酯含量進行測定的方法。該方法基于氣相色譜技術,通過分析樣品中目標化合物(即三乙酸甘油酯)的保留時間和峰面積來定量其含量。
首先,標準詳細規(guī)定了樣品準備的過程,包括如何從成品醋酸纖維濾棒中提取待測樣品以及具體的前處理步驟。這些步驟確保了測試過程中樣品的一致性和可比性。接著,描述了使用氣相色譜儀的具體操作流程,如柱溫設置、進樣量控制等參數(shù)的選擇依據(jù),這些都是為了保證檢測結果的準確性與重復性。
此外,《YC/T 331-2010》還明確了數(shù)據(jù)處理方式,比如如何根據(jù)校準曲線計算樣品中三乙酸甘油酯的實際濃度,并且對可能影響測量精度的因素給出了相應的建議或警告,幫助實驗室人員更好地理解和執(zhí)行此標準。
最后,該文件提供了質量控制措施的相關信息,包括內部質控樣品的制備和使用指南,旨在提高實驗室內及實驗室間的數(shù)據(jù)一致性,從而增強整個檢測過程的有效性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-01-25 頒布
- 2010-02-01 實施
![YC/T 331-2010醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測定氣相色譜法_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/9b74995951c5cb9d2361e2db902e12be/9b74995951c5cb9d2361e2db902e12be1.gif)
![YC/T 331-2010醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測定氣相色譜法_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/9b74995951c5cb9d2361e2db902e12be/9b74995951c5cb9d2361e2db902e12be2.gif)
![YC/T 331-2010醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測定氣相色譜法_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/9b74995951c5cb9d2361e2db902e12be/9b74995951c5cb9d2361e2db902e12be3.gif)
文檔簡介
犐犆犛65.160
犡87
備案號:27778—2010
中華人民共和國煙草行業(yè)標準
犢犆/犜331—2010
醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測定
氣相色譜法
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20100125發(fā)布20100201實施
國家煙草專賣局發(fā)布
書
犢犆/犜331—2010
前言
本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。
本標準參考國際煙草科學研究合作中心(CORESTA)第59號推薦方法《濾棒中三乙酸甘油酯的測
定氣相色譜法》制定。
本標準由國家煙草專賣局提出。
本標準由全國煙草標準化技術委員會煙用材料分技術委員會(SAC/TC144/SC8)歸口。
本標準起草單位:深圳煙草工業(yè)有限責任公司。
本標準主要起草人:王芳、王奕、孫海峰、謝濤、王沖、陳智豪。
Ⅰ
書
犢犆/犜331—2010
醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測定
氣相色譜法
1范圍
本標準規(guī)定了醋酸纖維濾棒(以下簡稱濾棒)中三乙酸甘油酯的測定方法———氣相色譜法。
本標準適用于含三乙酸甘油酯增塑劑的醋酸纖維濾棒。
本方法測定醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的檢出限為0.10mg/rod,定量限為0.34mg/rod。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T16447煙草及煙草制品調節(jié)和測試的大氣環(huán)境
3原理
用加有內標物的乙醇溶液萃取醋酸纖維濾棒中的三乙酸甘油酯,用配有火焰離子化檢測器的氣相
色譜儀進行測定,采用內標法定量。
4試劑
除特殊要求外,應使用分析純級試劑。
4.1無水乙醇。
4.2茴香腦(內標物),純度應不低于99%。
在氣相色譜分析過程中,與三乙酸甘油酯及樣品中其他組分的出峰互不干擾的情況下,符合純度要
求的正十七碳烷亦可作為內標物使用。應確保每個樣品測定時內標物的峰面積基本保持不變。如果改
變,應使用不加內標物的樣品萃取液進行驗證,確認無樣品組分在內標物的峰位置處被洗脫。
4.3萃取劑:含有適當濃度內標物(4.2)的無水乙醇溶液,濃度一般為1.0mg/mL~1.5mg/mL。
4.4三乙酸甘油酯,純度應不低于99%。
4.5標準溶液
4.5.1標準儲備溶液:稱取約5g三乙酸甘油酯(4.4),精確至0.0001g,用萃取劑(4.3)溶解后轉移
至100mL容量瓶中,并定容。
4.5.2標準工作溶液:用萃取劑(4.3)稀釋標準儲備液(4.5.1),至少配制5個不同濃度的標準工作溶
液,其濃度范圍應覆蓋預計檢測到的樣品中三乙酸甘油酯的含量,一般為0.5mg/mL~5.0mg/mL。
5儀器
5.1常用試驗儀器。
5.2氣相色譜儀:配有火焰離子化檢測器和分流進樣方式的進樣口。
5.3毛細管色譜柱:30m×0.53mm
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