標(biāo)準(zhǔn)解讀

《yb/t 547.1-1995 釩渣化學(xué)分析方法硫酸亞鐵銨滴定法測定五氧化二釩量》與《yb 547-1967部分作廢》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了更新和細(xì)化。具體變化包括但不限于以下幾點:

首先,《yb/t 547.1-1995》版本更加注重實驗條件的標(biāo)準(zhǔn)化,對于所使用的試劑純度、溶液配制以及儀器設(shè)備的要求都給出了更為明確的規(guī)定,以確保測試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

其次,新標(biāo)準(zhǔn)對樣品處理流程進(jìn)行了優(yōu)化,比如增加了關(guān)于試樣溶解步驟的具體指導(dǎo),明確了如何通過加熱等方式促進(jìn)樣品完全溶解,并指出了可能影響測定結(jié)果的因素及相應(yīng)的解決措施。

再者,該版本還詳細(xì)描述了滴定過程中的操作要點,如指示劑的選擇、終點判斷的標(biāo)準(zhǔn)等,并提供了計算公式來幫助準(zhǔn)確得出五氧化二釩含量的結(jié)果。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 1995-04-24 頒布
  • 1995-10-01 實施
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YB/T 547.1-1995釩渣化學(xué)分析方法硫酸亞鐵銨滴定法測定五氧化二釩量_第1頁
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文檔簡介

YB中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T547.1-1995釩渣化學(xué)分析方法硫酸亞鐵銨滴定法測定五氧化二釩量Methodsforchemicalanalysisofvanadiumslagtheammoniumferrousssulfatetitrimetricmethodforthedeterminationofvanadiumpentoxidecontent1995-04-24發(fā)布1995-10-01實施中華人民共和國治金工業(yè)部發(fā)布

前隨著釩渣系列產(chǎn)品開發(fā)利用,作為原料釩渣的需求量不斷增加,原標(biāo)準(zhǔn)YB547—67(試行)釩渣化學(xué)分析方法五氧化二釩世的測定的精確度和先進(jìn)性等方面已不能滿足對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督的需要,因此進(jìn)行了修訂。本標(biāo)準(zhǔn)分析方法用剛玉增場過氧化鈉分解試樣、過碗酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定五氧化二釩女,代替了鐵增竭碳酸鈉-過氧化鈉混合熔劑溶樣、高錳酸鉀氧化-硫酸亞鐵銨滴定,其優(yōu)點是試樣中二價錳、三價鉻離子不被氧化,而一定址的七價錳、六價鉻同時被過硫酸銨還原為二價錳、三價鉻消除干擾。試樣分解適應(yīng)范圍廣,操作簡便,準(zhǔn)確,是較先進(jìn)的分析方法。YB/T547《釩渣化學(xué)分析方法》包括4個部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第1部分,自本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起,YB547一67《釩渣化學(xué)分析方法》中五氧化二釩世的測定作廢。本標(biāo)準(zhǔn)由治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院提出本標(biāo)準(zhǔn)由治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口,本標(biāo)準(zhǔn)由錦州鐵合金(集團(tuán))股份有限公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人狄風(fēng)桐、王玲、王忠滿。本標(biāo)準(zhǔn)1967年8月1日首次發(fā)布。

中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)釩渣化學(xué)分析方法YB/T547.1-1995硫酸亞鐵銨滴定法測定五氮化二釩是代檔Y13547-67Methodsforchemicalanalysisofvanadiumslagtheammoniumferroussulfatetitrimetricmethodforthedeterminatlonofvanadiumpentoxidecontent1范園本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硫酸亞鐵銨滴定法測定釩渣中五氧化二釩量本標(biāo)準(zhǔn)適用于釩渣中五氧化二釩量的測定。測定范圍:10.00%~25.00%、!方法提翼試樣用過氧化鈉分解,硫酸酸化·在有硫酸錳存在下的硫酸介質(zhì)中,加入過硫酸銨,加熱煮沸將五價釩氧化至三價釩。以苯基鄰氨基苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滿定。試液中含75mg二價錳、50mg三價鉻、5mg三價鋪、50mg六價鉻、30mg七價錳不干擾測定。3試劑3-1過氧化鈉。3.2乙醉。3.3種膠(el.708/mL)。3.4硫酸(p1.848/mL)。3.5硫酸(1十1。3.6硫酸錳溶液(108/L)。3.7過硫酸銨溶液(250/L)當(dāng)天配制。3.8苯基鄰氮基苯甲酸溶液。3.8.1稱取0.2g苯基鄰氮基苯甲酸,溶于100mL微熱的碳酸鈉(2g/L.)溶液中,貼于棕色瓶中3.8.2稱取20mg五氧化二釩加入45ml硫酸(3.5)、3mL磷酸(3.3)、60ml水,加熱溶解后冷卻至室溫,加入2.0mL苯基鄰氮基苯甲酸溶液(3.8.1),在電磁攪拌下,用硫酸亞鐵銨溶液(3.9)進(jìn)行滴定至亮黃綠色,此時總體積約為150mL。用時現(xiàn)配。3.9硫酸亞鐵銨溶液:cC(NH,).Fe(SO,·6H.O約0.003mol/L稱取1.18g硫酸亞鐵銨(NH,)Fe(SO.):·6H.O以100~150mL硫酸(5+95)溶解,移入1000mL容量瓶中,并用硫酸(5+95)稀釋至刻度,混勺。3.10重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液;c(1/6K.Cr.O,)為0.05000mol/L稱取2.4515g預(yù)先在150℃烘干2h并置于干燥器中冷卻至室溫的基準(zhǔn)重鉻酸鉀,配于300mL燒杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混

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