標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 30-1996 尿中氟的離子選擇電極測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用離子選擇電極法測(cè)定尿液樣本中氟含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于衛(wèi)生檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)測(cè)以及相關(guān)研究領(lǐng)域?qū)τ谌梭w內(nèi)氟暴露水平的評(píng)估。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要準(zhǔn)備試劑和材料，包括但不限于：去離子水或蒸餾水作為溶劑；總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液（TISAB），用于維持一定的p值并消除其他陽(yáng)離子干擾；標(biāo)準(zhǔn)氟化物溶液等。儀器方面則主要為氟離子選擇性電極及相應(yīng)的參比電極、pH計(jì)或毫伏計(jì)等。

實(shí)驗(yàn)前應(yīng)確保所有玻璃器皿清潔無(wú)污染，并經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理以去除可能存在的微量氟。取適量待測(cè)尿樣，加入一定體積的TISAB溶液后充分混勻，靜置片刻讓樣品與TISAB充分作用。接著利用已校準(zhǔn)好的氟離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量，記錄下不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的電位值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。最后將處理過(guò)的尿樣放入電極系統(tǒng)中，讀取其電位值，并通過(guò)查表或者計(jì)算的方式得出樣品中的氟濃度。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如溫度、攪拌速度等因素都可能影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性。此外，在實(shí)際操作時(shí)還應(yīng)該按照實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范執(zhí)行，正確處置廢棄物，避免對(duì)人體健康造成損害。


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  • 現(xiàn)行
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  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/r30－1996尿中氟的離子選擇電極測(cè)定方法UrineDeterminationoffluoride-lonspecificelectrodeemethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中氟的離子選擇電極測(cè)定方法WS/T30-1996wriae-Determinationoffluoride-lonspecificelectrodemethod主題內(nèi)客與適用范壓本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中氟的離子選擇電極測(cè)定方法。本法最低檢測(cè)濃度為0.1mg/L。本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸無(wú)機(jī)氰工人尿中氮的測(cè)定，2原理氟離子選擇電極和飽和甘汞電極在含有氟離子的待測(cè)液中組成化學(xué)電池，該電池電動(dòng)勢(shì)可用下式表示：娶于在恒定的離子強(qiáng)度下,電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液中氰離子濃度的對(duì)數(shù)墾線性關(guān)系，由測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)用標(biāo)準(zhǔn)曲線法或用標(biāo)準(zhǔn)加入法求得尿中氟的含量。3儀器3.1離離子計(jì)或酸度計(jì)(輸入阻抗大于5×10*,分辨力為0.1mV)：3.2氧離子選擇電極。3.3飽和甘汞電極。3.4測(cè)量池，聚乙烯杯(或玻璃燒杯)25mL.3.55絕緣攪拌子。3.6S磁攪拌器3.77聚乙烯塑料瓶,100,250,500,1000mL.3.8尿比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑，除另有說(shuō)明者外，均為分析純級(jí)。471實(shí)驗(yàn)用水：為去離子水。4.2氫氧化鈉溶液,5mol/L.4.3總離子強(qiáng)度緩沖溶液（TISAB):稱取58.0g氯化鈉和0.3g二水合檸檬酸鈉(Na.C.H.O，2H.O）,溶解在預(yù)先加有57mL冰乙酸的500mL水中，再用氫氧化鈉溶液(4.2)調(diào)節(jié)溶液的pH至5.25，最后加水至1L,貼于聚乙

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