標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 22-1996 血中游離原卟啉的熒光光度測(cè)定方法》是一項(xiàng)關(guān)于通過(guò)熒光光度法來(lái)檢測(cè)血液樣本中游離原卟啉含量的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)血中游離原卟啉濃度進(jìn)行定量分析，主要用于鉛中毒等疾病的診斷與研究。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)前需準(zhǔn)備好相應(yīng)的試劑和儀器設(shè)備，包括但不限于熒光分光光度計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液（含已知濃度的原卟啉）、溶劑以及待測(cè)血液樣品。首先，從受試者處采集適量全血樣本，并按照特定比例加入乙酸乙酯或其它適合的有機(jī)溶劑以提取出游離狀態(tài)下的原卟啉。隨后，將提取液轉(zhuǎn)移至比色皿內(nèi)，在預(yù)設(shè)波長(zhǎng)下使用熒光分光光度計(jì)測(cè)量其熒光強(qiáng)度。同時(shí)，利用一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立工作曲線，以此為依據(jù)計(jì)算出血樣中游離原卟啉的確切含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制好溫度、pH值等因素的影響，確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，對(duì)于操作人員來(lái)說(shuō)，熟悉儀器的操作流程及安全防護(hù)措施也是十分重要的。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS/T 22-1996血中游離原卟啉的熒光光度測(cè)定方法_第1頁(yè)
WS/T 22-1996血中游離原卟啉的熒光光度測(cè)定方法_第2頁(yè)
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WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/T22-1996血中游離原嚇嘛的熒光光度測(cè)定方法BloodDeterminationoffreeerythrocyteprotoporphyrin-Fluorometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)血中游離原嚇啉的熒光光度測(cè)定方法WS/T22-1996Blood--Determinationoffreeerythrocyteprotoporphyrin-Fluorometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血中游離原葉畔的熒光光度測(cè)定方法。最低檢測(cè)濃度為5g/100mL。本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸鉛的工人血液中游離原嚇啉的測(cè)定。2原理用乙酸乙酯-乙酸混合液破壞紅細(xì)胞，使原葉啉溶出，再用鹽酸萃取此溶液中的游離原葉啉,在激發(fā)光403nm,發(fā)射光605nm處顯示其熒光譜峰,根據(jù)熒光強(qiáng)度進(jìn)行定量。3儀器31_930型熒光光度計(jì),10mm熒光比色杯。3.22旋渦混合器。333離心機(jī)。3.41/10萬(wàn)天平3.55刻度吸量管,1,2,5,10mL.3.6S血紅蛋白吸管。3.7成管,10mL，具塞3.8微型稱量瓶。3.9容量瓶.25mL.50mL。3.10水泵。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說(shuō)明者外，均為分析純?cè)噭?.11實(shí)驗(yàn)用水：蒸餡水，或具有同等純度的去離子水。4.2鹽酸,220=1：19g/ml。433乙酸乙酯-乙酸混合液(4+1)。4.4鹽酸溶液,0.5mol/L。4.5生理鹽水，氯化鈉8.58/L。4.6S硅藻土生理鹽水懸浮液,258/L4.7原葉啉標(biāo)準(zhǔn)溶液：4.7.1儲(chǔ)備液：用十萬(wàn)分之一的天平精確稱取1.25mg原葉啉，加濃鹽酸約2.5mL,待原葉啉溶解后.入25mL容量瓶中，用重蒸水淋洗稱量瓶，并入容量瓶中并稀釋至刻度。此溶液1mL=50″g原葉啉(如為原葉啉鈉鹽或原葉嘛二甲基酯則分別應(yīng)稱取1.35m

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