標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 17-1996 尿中鉛的雙硫腙分光光度測(cè)定方法》是中國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一，專門用于指導(dǎo)通過雙硫腙分光光度法測(cè)定尿液樣本中鉛含量的過程。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品收集到最終結(jié)果報(bào)告的全過程要求。
首先，在樣品采集階段，標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了正確收集尿樣的重要性，包括使用干凈、無污染的容器以及如何避免外部因素對(duì)樣品造成污染或改變。此外，還提出了對(duì)于不同檢測(cè)目的（如職業(yè)健康監(jiān)測(cè)）可能需要采取特定類型的尿樣（例如晨尿、24小時(shí)尿等）。
接著是樣品處理部分，介紹了將尿樣進(jìn)行稀釋或其他預(yù)處理步驟的具體操作方法，以確保后續(xù)分析過程能夠順利進(jìn)行。這部分內(nèi)容還包括了如何制備空白對(duì)照和標(biāo)準(zhǔn)溶液，為準(zhǔn)確測(cè)量提供基礎(chǔ)。
關(guān)鍵在于雙硫腙顯色反應(yīng)條件的選擇與控制。標(biāo)準(zhǔn)明確指定了pH值調(diào)節(jié)范圍、雙硫腙濃度以及其他試劑添加順序等因素，這些都直接影響著形成穩(wěn)定且易于測(cè)量的顏色復(fù)合物的能力。通過優(yōu)化這些參數(shù)，可以獲得更靈敏、更穩(wěn)定的檢測(cè)信號(hào)。
在實(shí)際測(cè)定過程中，利用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度，并根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出待測(cè)樣品中的鉛含量。這里特別提到了校準(zhǔn)曲線的建立及其質(zhì)量控制要求，保證了數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性及可靠性。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用，并不再更新
- 1996-10-14 頒布
- 1997-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/T17-1996尿中鉛的雙硫蹤分光光度測(cè)定方法UrineDeterminationofleadSpectrophotometricmethod-diphenylthiocarbazonemethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鉛的雙硫蹤分光光度測(cè)定方法WS/T17-1996Urine-Determinationoflead-Spectrophotometricmcthod-diphenylthiocarbazonemethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鉛的雙硫腺分光光度測(cè)定方法。本法最低檢測(cè)濃度為0.012mg/L.本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸鉛工人尿中鉛濃度的測(cè)定。原理尿樣經(jīng)混合消化液-鋸的催化氧化，有機(jī)質(zhì)被迅速破壞，使鉛呈離子態(tài)·然后在pH8.5～11.0與雙硫腺反應(yīng)，生成可溶于三氯甲烷的紅色絡(luò)合物.于波長(zhǎng)510nm處比色定量3儀器3.1分光光度計(jì).10mm比色杯3.2錐形瓶,250mL.3.33錐形分液漏斗,60mL.34！定量加液器,10ml。3.5電熱板（或其他熱源）3.6油液裝置。3.77聚乙烯瓶，200mL。3.8尿比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有注明者外，均為分析純級(jí)4.1實(shí)驗(yàn)用水：為去離子水·或全玻璃蒸富器重蒸水.或薄膜超濾水。4.2硝酸·220=1.42g/mL,優(yōu)級(jí)純。4.3高氯酸,2m=1.67g/mL,優(yōu)級(jí)純.4.4硫酸·230=1.848/mL。4.5氨水·pm=0.90g/ml.優(yōu)級(jí)純.4.6相酸銨(NH,).Mo,Oa·4H.O]溶液,5g/L。4.7無水亞硫酸鈉。4.8檸檬酸三銨。4.9氰化鉀溶液.100g/L。4.10三氯甲烷。4.11混合消化液，將硝酸(4.2),高氯酸(4.3）,硫酸(4.4)和鉬酸銨溶液(4.6）,按10+
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