高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴第二節(jié)芳香烴 高質(zhì)作品

.人教版選修5高二年級(jí)第二章烴和鹵代烴第二節(jié)芳香烴測試題3一、選擇題1.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有()A．5種B．6種C．7種D．8種2.已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與苯的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示，則硼氮苯的四氯取代物（B3N3H2Cl4）的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（）A．2B．3C．4D．53.下列分子中，所有原子都處在同一平面的是()A．環(huán)已烯B．丙炔C．乙烷D．苯4.下列化合物屬于苯的同系物的是（）5.將濃溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了（）A．氧化反應(yīng)

B。取代反應(yīng)

C．加成反應(yīng)

D。萃取過程6.下列說法中正確的是()A．分子式為C7H16的烷烴，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種B．聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使KMnO4酸性溶液褪色C．甲苯中所有原子都處于同一平面D．相同質(zhì)量的甲烷和乙烷完全燃燒，乙烷耗氧量多7.下列芳香烴苯環(huán)上的一溴代物有兩種的是()A．1，2，3—三甲基苯 B．1，4—二甲基苯C．1，3，5—三甲基苯 D．苯8.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是()①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之間的距離均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色A．②③④⑤B．①③④⑤C．①②④⑤D．①②③④9.下列8種物質(zhì)：①苯②甲烷③聚乙烯④苯乙烯⑤2-丁炔⑥己烷⑦鄰二甲苯⑧戊烯，其中既能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是（）A.③④⑤B.④⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑧10.下列關(guān)于苯的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B．在苯中加入酸性KMnO4溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色C．在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙色D．在一定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)11.將苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，用分液漏斗分離出上層液體放置于一試管中，若向其中加入一種試劑，可發(fā)生反應(yīng)并產(chǎn)生白霧，這種試劑可以是（）A．亞硫酸鈉B．溴化鐵C．鋅粉D．鐵粉12.反應(yīng)的反應(yīng)類型是（）A．加成反應(yīng)B．取代反應(yīng)C．化合反應(yīng)D．分解反應(yīng)13.下列各實(shí)驗(yàn)，不可能成功的是（）①蒸餾普通酒精制無水乙醇；②苯與濃硫酸混合加熱至60℃③用苯和溴水混合制溴苯；④用裂化汽油從碘水中提取碘A．只有①和④B．只有②和③C．只有①和③D．①②③④14.下列事實(shí)能說明苯是一種不飽和烴的是（）A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)C．苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)D．苯不能與溴水反應(yīng)褪色二、非選擇題15.下圖為苯和溴取代反應(yīng)的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一個(gè)小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)：_______________________________________；(2)試管C中苯的作用是________________________________________________，反應(yīng)開始后，觀察D試管，看到的現(xiàn)象為______________________________________；(3)在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的儀器有_________________________(填字母)；(4)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除①步驟簡單，操作方便，成功率高；②各步現(xiàn)象明顯；③對(duì)產(chǎn)品便于觀察這三個(gè)優(yōu)點(diǎn)外，還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是____________________________________________。16.完成下列問題（1）羥基的電子式，二氧化碳的電子式，乙酸中官能團(tuán)的名稱丁烷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；（2）苯和濃HNO3反應(yīng)的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為．17.某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯并探究該反應(yīng)的類型。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液滴入反應(yīng)器A（A下端活塞關(guān)閉）中。AABCDCCl4鐵絲H2ONaOH溴、苯的混合液（1）寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________；（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是_________________________；（3）C中盛放CCl4的作用是_________________________；（4）若要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，通常有兩種方法，請(qǐng)按要求填寫下表。向試管D中加入的試劑能證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的現(xiàn)象方法一方法二18.白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。DBP是塑化劑的一種，可由下列路線合成：已知以下信息：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________，D的結(jié)構(gòu)簡式是________，D→E的反應(yīng)類型是________；（2）D和H2l：l反應(yīng)生成E，則E官能團(tuán)名稱為________，DBP的分子式為________（3）由B和E以物質(zhì)的量比1：2合成DBP的化學(xué)方程式為；（4）寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________；①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2③能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位（5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_，寫出C生成D的反應(yīng)的化學(xué)方程式_。參考答案1.【解析】將苯環(huán)上的碳原子標(biāo)記為1-6，將兩個(gè)-CH2Br連接在苯環(huán)對(duì)位，將兩個(gè)甲基放在苯環(huán)上1、2碳原子上，然后將兩個(gè)溴原子放在3、6或4、5碳原子上，或?qū)蓚€(gè)甲基放在苯環(huán)上的1、3碳原子上，將兩個(gè)溴原子放在2、5碳原子上，或?qū)蓚€(gè)甲基放在1、4碳原子上，則兩個(gè)溴原子放在2、3或2、5或2、6碳原子上，總共7種，所以選C?！敬鸢浮緾2.【解析】方法一、苯的二氯取代物有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，硼氮苯也應(yīng)該有這三種同分異構(gòu)體，但考慮苯環(huán)上的六個(gè)碳原子是完全相同的，而硼氮苯中，B、N是兩種不同的原子，所以間位上應(yīng)有兩種不同的排列，其中一種重復(fù)，所以一共有四種同分異構(gòu)體．方法二、將二個(gè)Cl原子“定一、移一”，首先將一個(gè)Cl原子定在B原子上，移動(dòng)另一Cl原子，得3種結(jié)構(gòu)；將一Cl原子定于N原子上，移動(dòng)另一Cl原子，也得3種結(jié)構(gòu)，其中有兩種（另一Cl在B上的）與前面重復(fù)，故只有四種．故選B．【答案】B3.【解析】環(huán)己烯中每個(gè)碳均為碳碳單鍵構(gòu)成，屬于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；丙炔中含有甲基，符合甲烷的四面體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；乙烷是由兩個(gè)甲基組成的，符合甲烷的四面體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；苯分子中12個(gè)原子共平面，D正確，答案選D．【答案】D4.【解析】分子中含有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈連接直鏈烷基，A正確；BD中有兩個(gè)苯環(huán)，BD錯(cuò)誤；C中連接不飽和烴，C錯(cuò)誤，答案選A．【答案】A5.【解析】因單質(zhì)溴易溶在有機(jī)溶劑中，所以苯能萃取溴水中的單質(zhì)溴，苯不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，答案選D?！敬鸢浮緿6.【解析】分子式為C7H16的烷烴，含有3個(gè)甲基分子中，若含有1個(gè)支鏈，若支鏈為甲基，有2種結(jié)構(gòu)；若支鏈為乙基，有1種結(jié)構(gòu)，所以同分異構(gòu)體共有3種，A項(xiàng)正確；聚乙烯不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，也不能使KMnO4酸性溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯中甲基上的3個(gè)H原子與苯環(huán)上的原子不共面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)化學(xué)方程式和相對(duì)分子質(zhì)量可知相同質(zhì)量的甲烷和乙烷完全燃燒，甲烷耗氧量多，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼7.【解析】考查有機(jī)物中氫原子種類的判斷。一般同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，同一個(gè)碳原子所連接的甲基上的氫原子是相同的，具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系），據(jù)此可知A～D中氫原子的種類分別含有2種、1種、1種、1種，所以答案選A?！敬鸢浮緼8.【解析】①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色，證明不含有典型的雙鍵；正確；②苯分子中碳原子之間的距離均相等，證明在苯分子中無典型的雙鍵和單鍵，因?yàn)槿舸嬖诘湫偷膯捂I與雙鍵，則鍵長不相等，；正確；③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷不能證明其雙鍵的特點(diǎn)，錯(cuò)誤；④若苯分子中存在典型的雙鍵和單鍵，則其鄰二甲苯應(yīng)該有兩種不同的結(jié)構(gòu)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)，證明不存在典型的雙鍵和單鍵。正確；⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色證明苯分子中的化學(xué)鍵是一種特殊的化學(xué)鍵，兼有單鍵與雙鍵的性質(zhì)，正確。因此正確的說法是①②④⑤，選項(xiàng)C?！敬鸢浮緾9.【解析】由題可知符合條件的烴中應(yīng)含有碳碳雙鍵或三鍵。聚乙烯中沒有雙鍵，應(yīng)排除，則A、D不正確；鄰二甲苯不能與溴水反應(yīng)，排除B。故答案為C。【答案】C10.【解析】A．苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生溴苯和HBr，正確；B．在苯中加入酸性KMnO4溶液，由于苯的密度比水小，難溶于水，也不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，所以振蕩并靜置后下層液體為紫色，正確；C．在苯中加入溴水，由于溴單質(zhì)在苯中的溶解度比在水中大，苯的密度比水小，與水互不相溶，所以振蕩并靜置后上層液體為橙色，錯(cuò)誤。D．在一定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己烷，正確。【答案】C11．【解析】苯和溴水混合后，苯可以將溴水中的溴萃取出來。形成了苯和液溴的混合物，位于水層上面。分液漏斗分出的即為苯和液溴的混合物，用FeBr3作催化劑，可生成溴苯和HBr出現(xiàn)白霧，F(xiàn)e常溫下和Br2反應(yīng)生成FeBr3，所以加入的這種試劑為B、D選項(xiàng)?！敬鸢浮緽D12．【解析】根據(jù)反應(yīng)途徑可知：苯分子中的一個(gè)H原子被硝基—NO2取代得到硝基苯，故該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)，所以選項(xiàng)是B?！敬鸢浮緽13．【解析】①普通酒精加生石灰后蒸餾制無水乙醇，錯(cuò)誤；②苯與濃硝酸混合加熱至60℃制硝基苯，錯(cuò)誤；③用苯和液溴制溴苯，錯(cuò)誤；④裂化汽油與碘發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；答案選D?！敬鸢浮?4．【解析】A．苯?jīng)]有達(dá)到飽和，但是卻不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能證明苯是一種不飽和烴，錯(cuò)誤；B．甲烷等飽和烴可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有飽和C原子的不飽和烴也可以發(fā)生取代反應(yīng)，因此苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)不能證明苯是一種不飽和烴，錯(cuò)誤；C．苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，證明在苯分子中沒有達(dá)到結(jié)合H原子的最大數(shù)目。因此可以證明苯是一種不飽和烴，正確；D．苯不能與溴水反應(yīng)褪色，只能證明在苯分子中不存在不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能說明其是否飽和，錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾15．【解析】（1）苯和液溴在催化劑條件下能發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)方程式為，（2）溴苯中的溴易揮發(fā)，溴和四氯化碳都是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理知，溴易溶于四氯化碳，所以四氯化碳的作用是吸收溴蒸汽；該反應(yīng)中有溴化氫生成，溴化氫溶于水得到氫溴酸，氫溴酸是酸性物質(zhì)，能使石蕊試液變紅色；并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生，氫溴酸能和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀溴化銀，所以觀察D試管，看到的現(xiàn)象是D管中變紅，。故答案為：吸收Br2蒸汽．D管中變紅并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生；（3）當(dāng)兩端壓力發(fā)生壓力變化時(shí)，液體會(huì)產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，因?yàn)榈怪玫穆┒废驴诤艽?，液體上升很小的高度就有很大的體積，上升的液體的本身的壓力即可低償壓力的不均衡．因此由于上部還有空氣隔離，液體不會(huì)倒吸入上端的細(xì)管道，所以具有防倒吸作用的儀器有F，故答案為：F；（4）溴化氫溶于水能得到氫溴酸，溴和水反應(yīng)也可得到氫溴酸，如果沒有C裝置，無法判斷該反應(yīng)中是否有溴化氫生成；苯溶解了溴，除去的溴的干擾，所以能判斷該反應(yīng)有溴化氫生成，故答案為：除去Br2的干擾．【答案】1）(2)除去HBr中混有的溴蒸氣；石蕊試液變紅，并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生(3)DEF(4)對(duì)尾氣進(jìn)行處理，防止對(duì)空氣造成污染16．【解析】（1）羥基的電子式是；二氧化碳的電子式是；在乙酸CH3COOH中官能團(tuán)的名稱羧基；丁烷有兩種同分異構(gòu)體，分別是正丁烷和異丁烷，它們的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH3；。（2）苯和濃HNO3在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮?）；；羧基；CH3CH2CH2CH3；。（2），取代反應(yīng)，17．【解析】（1）苯與溴在鐵作催化劑時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和溴化氫，化學(xué)方程式為＋Br2＋HBr（2）B中盛有NaOH溶液，溴苯中混有的溴可與NaOH反應(yīng)，從而出去溴；（3）由于反應(yīng)放熱，苯和液溴均易揮發(fā)，溴易溶于有機(jī)溶劑，所以溴化氫中混有的溴蒸汽可以溶于CCl4中，從而除去，以防干擾檢驗(yàn)H+和Br-；；（4）如果