重慶高考遺傳學(xué)部分

重慶歷年高考生物分類試題：

遺傳學(xué)部分30．(21分)【2006】(請在答題卡上作答)請按要求回答下列(1)、(2)小題：(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為

和

。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是

，只患乙病的概率是

，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是

。(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病?；純河捎谌鄙亠@性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。①請根據(jù)以上知識補充完成下表(其中，含量用“正?！?、“過多”、“缺乏’表示)：

患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前食療后正常②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：；

。(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為Xb)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為

和

。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是

，只患乙病的概率是

，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是

。XBXbRr（或RrXBXb）

XBYRr（或RrXBY）

7/16

3/16

男性(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病?；純河捎谌鄙亠@性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。①請根據(jù)以上知識補充完成下表(其中，含量用“正?！薄ⅰ斑^多”、“缺乏’表示)：

患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前食療后正常過多

缺乏缺乏

hh

hh

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：；

。獲取苯丙氨酸羥化酶基因

將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結(jié)合

將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結(jié)合體導(dǎo)入患者體細(xì)胞

苯丙氨酸羥化酶基因的檢測與表達(dá)30（21分）【2007】李振聲院士獲得了2006年度國家最高科技獎，其主要成就是實現(xiàn)了小麥同偃麥草的遠(yuǎn)緣雜交，培育成了多個小偃麥品種，請回答下列有關(guān)小麥遺傳育種的問題：(1)、如果小偃麥早熟（A）對晚熟（a）是顯性，抗干熱（B）對不抗干熱（b）是顯性（兩對基因自由組合），在研究這兩對相對性狀的雜交試驗中，以某親本與雙隱懷純合子雜交，F(xiàn)1代性狀分離比為1：1，請寫出此親本可能的基因型是__________________。(2)、如果決定小偃麥抗寒與不抗寒的一對基因在葉綠體DNA上，若以抗寒晚熟與不抗寒早熟的純合親本雜交，要得到抗寒早熟個體，需用表現(xiàn)型為____________的個體作母本，該純合的抗寒早熟個體最早出現(xiàn)在________代。(3)、小偃麥有藍(lán)粒品種，如果有一藍(lán)粒小偃麥變異株，籽粒變?yōu)榘琢?，?jīng)檢查，體細(xì)胞缺少一對染色體，這屬于染色體變異中的__________變異，如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的F1代自交，請分別分析F2代中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個體的原因：____________________________________________________________。(4)、除小偃麥外，我國也實現(xiàn)了普通小麥與黑麥的遠(yuǎn)緣雜交。①普通小麥（六倍體）配子中的染色體數(shù)為21，配子形成時處于減數(shù)第二次分裂后期的每個細(xì)胞中的染色體數(shù)為__________;②黑麥配子中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)分別為7和1，則黑麥屬于________倍體植物；③普通小麥與黑麥雜交，F(xiàn)1代體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為_______，由此F1代可進(jìn)一步育成小黑麥。(1)、如果小偃麥早熟（A）對晚熟（a）是顯性，抗干熱（B）對不抗干熱（b）是顯性（兩對基因自由組合），在研究這兩對相對性狀的雜交試驗中，以某親本與雙隱懷純合子雜交，F(xiàn)1代性狀分離比為1：1，請寫出此親本可能的基因型是__________________。AaBB、Aabb、AABb、aaBb(2)、如果決定小偃麥抗寒與不抗寒的一對基因在葉綠體DNA上，若以抗寒晚熟與不抗寒早熟的純合親本雜交，要得到抗寒早熟個體，需用表現(xiàn)型為____________的個體作母本，該純合的抗寒早熟個體最早出現(xiàn)在________代?？购硎?；F2（或子二）(3)、小偃麥有藍(lán)粒品種，如果有一藍(lán)粒小偃麥變異株，籽粒變?yōu)榘琢＃?jīng)檢查，體細(xì)胞缺少一對染色體，這屬于染色體變異中的__________變異，如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到的F1代自交，請分別分析F2代中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個體的原因：____________________________________________________________。數(shù)目原因：F1代通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常與不正常的兩種配子；正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生正常的F2代；不正常配子相互結(jié)合、正常配子與不正常配子結(jié)合產(chǎn)生不正常的F2代(4)、除小偃麥外，我國也實現(xiàn)了普通小麥與黑麥的遠(yuǎn)緣雜交。①普通小麥（六倍體）配子中的染色體數(shù)為21，配子形成時處于減數(shù)第二次分裂后期的每個細(xì)胞中的染色體數(shù)為__________;②黑麥配子中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)分別為7和1，則黑麥屬于________倍體植物；③普通小麥與黑麥雜交，F(xiàn)1代體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為_______，由此F1代可進(jìn)一步育成小黑麥。422430、（21分）1、AaBB、Aabb、AABb、aaBb2、抗寒晚熟；F2（或子二）3、數(shù)目原因：F1代通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常與不正常的兩種配子；正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生正常的F2代；不正常配子相互結(jié)合、正常配子與不正常配子結(jié)合產(chǎn)生不正常的F2代4、

①42②2③431.【2008】2007年我國科學(xué)家率先完成了家蠶基因組精細(xì)圖譜的繪制，將13000多個基因定位于家蠶染色體DNA上，請回答以下有關(guān)家蠶遺傳變異的問題：

（1）在家蠶的基因工程實驗中，分離基因的做法包括用______________對DNA進(jìn)行切割，然后將DNA片段與___________結(jié)合成重組DNA，再將重組DNA轉(zhuǎn)入大腸桿菌進(jìn)行擴增等。（2）家蠶的體細(xì)胞共有56條染色體，對家蠶基因組進(jìn)行分析（參照人類基因組計劃要求），應(yīng)測定家蠶__________條雙鏈DNA分子的核苷酸序列。（3）決定家蠶絲心蛋白H鏈的基因編碼區(qū)有16000個堿基對，其中有1000個堿基對的序列不編碼蛋白質(zhì)，該序列叫__________；剩下的序列最多能編碼__________個氨基酸（不考慮終止密碼子），該序列叫__________。（4）為了提高蠶絲的產(chǎn)量和品質(zhì)，可以通過家蠶遺傳物質(zhì)改變引起變異和進(jìn)一步的選育來完成。這些變異的來源有：________________________。（5）在家蠶遺傳中，黑色（B）與淡赤色（b）是有關(guān)蟻蠶（剛孵化的蠶）體色的相對性狀，黃繭（D）與白繭（d）是有關(guān)繭色的相對性狀，假設(shè)這兩對性狀自由組合，雜交后得到的子代數(shù)量比如下表：子代親本

黑蟻黃繭

黑蟻白繭

淡赤蟻黃繭

淡赤蟻白繭

組合一9331組合二0101組合三

3010①請寫出各組合中親本可能的基因型：組合一________________________________________________________________________組合二________________________________________________________________________組合三________________________________________________________________________②讓組合一雜交子代中的黑蟻白繭類型自由交配，其后代中黑蟻白繭的概率是____________。（1）在家蠶的基因工程實驗中，分離基因的做法包括用______________對DNA進(jìn)行切割，然后將DNA片段與___________結(jié)合成重組DNA，再將重組DNA轉(zhuǎn)入大腸桿菌進(jìn)行擴增等。限制酶（或限制性內(nèi)切酶）

運載體(或質(zhì)粒)（2）家蠶的體細(xì)胞共有56條染色體，對家蠶基因組進(jìn)行分析（參照人類基因組計劃要求），應(yīng)測定家蠶__________條雙鏈DNA分子的核苷酸序列。29（3）決定家蠶絲心蛋白H鏈的基因編碼區(qū)有16000個堿基對，其中有1000個堿基對的序列不編碼蛋白質(zhì)，該序列叫__________；剩下的序列最多能編碼__________個氨基酸（不考慮終止密碼子），該序列叫__________。內(nèi)含子

5000

外顯子（4）為了提高蠶絲的產(chǎn)量和品質(zhì)，可以通過家蠶遺傳物質(zhì)改變引起變異和進(jìn)一步的選育來完成。這些變異的來源有：________________________?；蛲蛔?、基因重組、染色體變異（5）在家蠶遺傳中，黑色（B）與淡赤色（b）是有關(guān)蟻蠶（剛孵化的蠶）體色的相對性狀，黃繭（D）與白繭（d）是有關(guān)繭色的相對性狀，假設(shè)這兩對性狀自由組合，雜交后得到的子代數(shù)量比如下表：子代親本

黑蟻黃繭

黑蟻白繭

淡赤蟻黃繭

淡赤蟻白繭

組合一9331組合二0101組合三

3010①請寫出各組合中親本可能的基因型：組合一____________________________________________________________________組合二____________________________________________________________________組合三____________________________________________________________________②讓組合一雜交子代中的黑蟻白繭類型自由交配，其后代中黑蟻白繭的概率是____________。BbDd(或BbDd×BbDd)Bbdd、bbdd(或Bbdd×bbdd)BbDD、BbDd、Bbdd（或BbDD×BbDD、BbDd×BbDD、BbDD×Bbdd）8/9參考答案：(1)限制酶（或限制性內(nèi)切酶）

運載體(或質(zhì)粒)(2)29(3)內(nèi)含子

5000

外顯子(4)基因突變、基因重組、染色體變異(5)①組合一

BbDd(或BbDd×BbDd)組合二

Bbdd、bbdd(或Bbdd×bbdd)組合三

BbDD、BbDd、Bbdd（或BbDD×BbDD、BbDd×BbDD、BbDD×Bbdd）②8/9

2.【2009】下表有關(guān)基因表達(dá)的選項中，不可能的是（）基因表達(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物A細(xì)菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細(xì)胞細(xì)菌抗蟲蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶C動物胰島素基因大腸桿菌工程菌細(xì)胞動物胰島素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白D31.（16分）【2009】小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎。該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。（1）基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的____________檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的_________被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。（2）通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是_________，雜交子代的基因型是_________，讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是_________，不帶B基因個體的概率是_________。（3）在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個體的性別是_________，這一代中具有這種性別的個體基因型是_____________。31.（16分）【2009】小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎。該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正常基因B，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。（1）基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的____________檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的_________被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。標(biāo)記基因原癌基因（2）通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是_________，雜交子代的基因型是_________，讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是_________，不帶B基因個體的概率是_________。aaBBAaBB、AaBb12/16（3/4）4/16（1/4）（3）在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個體的性別是_________，這一代中具有這種性別的個體基因型是_____________。雄性（♂）XBY、XbY答案：（1）標(biāo)記基因原癌基因（2）aaBB

AaBB、AaBb12/16（3/4）4/16（1/4）（3）雄性（♂）XBY、XbY30．(16分)【2010】請回答有關(guān)綿羊遺傳與發(fā)育的問題：(1)假設(shè)綿羊黑面(A)對白面(a)為顯性，長角(B)對短角(b)為顯性，兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。①在兩組雜交實驗中，Ⅰ組子代只有白面長角和白面短角，數(shù)量比為3∶1；Ⅱ組子代只有黑面短角和白面短角，數(shù)量比為1∶1。其親本的基因型組合是：Ⅰ組________，Ⅱ組________。②純種與非純種的黑面長角羊雜交，若子代個體相互交配能產(chǎn)生白面長角羊，則雜交親本的基因型組合有________。(2)假設(shè)綿羊的面色性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，則不同面色的羊雜交，其后代面色性狀________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)一定分離比。(3)克隆羊多利是將多塞特母羊的乳腺細(xì)胞核注入蘇格蘭羊的去核卵細(xì)胞中，將此融合卵細(xì)胞培養(yǎng)后植入母羊體內(nèi)發(fā)育而成。①比較三種細(xì)胞內(nèi)的X染色體數(shù)：多塞特羊交配后產(chǎn)生的正常受精卵__________多利羊的體細(xì)胞__________蘇格蘭羊的次級卵母細(xì)胞(填“＞”“≥”“＜”“≤”或“＝”)。②已知哺乳動物的端粒(由DNA組成的染色體末端結(jié)構(gòu))在個體發(fā)育開始后，隨細(xì)胞分裂不斷縮短。因此，多利的端粒長度應(yīng)比普通同齡綿羊的________。30．(16分)【2010】請回答有關(guān)綿羊遺傳與發(fā)育的問題：(1)假設(shè)綿羊黑面(A)對白面(a)為顯性，長角(B)對短角(b)為顯性，兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。①在兩組雜交實驗中，Ⅰ組子代只有白面長角和白面短角，數(shù)量比為3∶1；Ⅱ組子代只有黑面短角和白面短角，數(shù)量比為1∶1。其親本的基因型組合是：Ⅰ組________，Ⅱ組________。aaBb×aaBb

Aabb×aabb②純種與非純種的黑面長角羊雜交，若子代個體相互交配能產(chǎn)生白面長角羊，則雜交親本的基因型組合有________。AABB×AaBB，AABB×AaBb(2)假設(shè)綿羊的面色性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，則不同面色的羊雜交，其后代面色性狀________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)一定分離比。不能(3)克隆羊多利是將多塞特母羊的乳腺細(xì)胞核注入蘇格蘭羊的去核卵細(xì)胞中，將此融合卵細(xì)胞培養(yǎng)后植入母羊體內(nèi)發(fā)育而成。①比較三種細(xì)胞內(nèi)的X染色體數(shù)：多塞特羊交配后產(chǎn)生的正常受精卵__________多利羊的體細(xì)胞__________蘇格蘭羊的次級卵母細(xì)胞(填“＞”“≥”“＜”“≤”或“＝”)?！?/p>

≥②已知哺乳動物的端粒(由DNA組成的染色體末端結(jié)構(gòu))在個體發(fā)育開始后，隨細(xì)胞分裂不斷縮短。因此，多利的端粒長度應(yīng)比普通同齡綿羊的________。短答案：30．答案：(1)①aaBb×aaBb

Aabb×aabb②AABB×AaBB，AABB×AaBb(2)不能(3)①≤≥②短31．(16分)【2011】擬南芥是遺傳學(xué)研究的模式植物，其突變體可用于驗證相關(guān)基因的功能。野生型擬南芥的種皮為深褐色(TT)，某突變體的種皮為黃色(tt)，下圖是利用該突變體驗證油菜種皮顏色基因(Tn)功能的流程示意圖。（1）與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，其末端序列成為AGCGCGACCAGACUCUAA”，則Tn比t多編碼________個氨基酸(起始密碼子位置相同，UGA、UAA為終止密碼子)。（2）圖中①應(yīng)為________。若②不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長，則原因是________。若③的種皮顏色為________，則說明油菜Tn基因與擬南芥T基因的功能相同。（3）假設(shè)該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個t基因，則③中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在聯(lián)會時的基因型為________；同時，③的葉片卷曲(葉片正常對葉片卷曲