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主動(dòng)脈夾層的診斷主動(dòng)脈夾層(aorticdissection,AD)是一種嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的疾病,年自然發(fā)病率約1/10萬(wàn)。近10年來(lái),經(jīng)食道彩色超(TEE)、磁共振血管造影(MRA)、CT血管造影(CTA)等新影像學(xué)檢查技術(shù)的臨床應(yīng)用,使AD的診斷日益快捷準(zhǔn)確。病因1、高血壓和動(dòng)脈粥樣硬化

AD患者中80%合并高血壓,除血壓絕對(duì)值增高外,血壓變化率(dp/dtmax)增大也是引發(fā)AD的重要因素。動(dòng)脈粥樣硬化可使動(dòng)脈內(nèi)膜增厚,從而導(dǎo)致動(dòng)脈壁中膜營(yíng)養(yǎng)不良,這也是AD的重要誘發(fā)因素。

3、遺傳性疾病

在AD患者中常見(jiàn)三種遺傳性疾?。厚R凡綜合征、Ehlers-Danlos綜合癥、Tuner綜合征,這些遺傳性疾病均為常染色體遺傳病,有家族性,患者常在年輕時(shí)發(fā)病。

病因4、先天性主動(dòng)脈畸形

最常見(jiàn)的是先天性主動(dòng)脈瓣二瓣化畸形、狹窄和主動(dòng)脈縮窄。主動(dòng)脈縮窄患者夾層發(fā)生率是正常人的8倍,這類(lèi)患者的夾層多出現(xiàn)在主動(dòng)脈縮窄的近端,幾乎從不發(fā)展至縮窄以下的主動(dòng)脈。

病因5、創(chuàng)傷

主動(dòng)脈的鈍性創(chuàng)傷、心導(dǎo)管檢查、主動(dòng)脈球囊反搏、主動(dòng)脈鉗夾阻斷乃至不恰當(dāng)?shù)那粌?nèi)隔絕術(shù)操作均可引起AD。腔內(nèi)操作造成的夾層常為逆行撕裂,隨訪中常發(fā)現(xiàn)夾層逐漸縮小至完全血栓形成,多數(shù)不需要手術(shù)治療。病因病理分型傳統(tǒng)AD分型方法中應(yīng)用最為廣泛的是Debakey分型和Stanford分型。Debakey將AD分為三型:I型:AD起源于升主動(dòng)脈并累及腹主動(dòng)脈;II型:AD局限于升主動(dòng)脈III型:AD起源于胸降主動(dòng)脈,向下未累及腹主動(dòng)脈者稱為IIIA,累及腹主動(dòng)脈者稱IIIB。

Stanford大學(xué)的Daily等將AD分為兩型:A型:無(wú)論夾層起源于哪一部位,只要累及升主動(dòng)脈者稱為A型;B型:夾層起源于胸降主動(dòng)脈且未累及升主動(dòng)脈者稱為B型。StanfordA型相當(dāng)于DebakeyI型和II型,StanfordB型相當(dāng)于DebakeyIII型。兩種方法相比Stanford分型更為簡(jiǎn)捷實(shí)用。病理分型分區(qū)

上述經(jīng)典的AD分型是為了適應(yīng)傳統(tǒng)的開(kāi)胸主動(dòng)脈置換手術(shù)而提出的,而AD腔內(nèi)隔絕術(shù)對(duì)夾層裂口的描述要求更為準(zhǔn)確。因此,根據(jù)夾層近端裂口的分布,特提出一套夾層裂口分區(qū)法。該法主要用從升主動(dòng)脈根部到髂外動(dòng)脈的9條分線將主動(dòng)脈及髂動(dòng)脈分為8個(gè)區(qū)。該分區(qū)法較經(jīng)典的分型法對(duì)腔內(nèi)隔絕術(shù)具有更直接的現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。

4區(qū):裂口位于胸降主動(dòng)脈;5區(qū):裂口累及腹部?jī)?nèi)臟動(dòng)脈;6區(qū):裂口位于腎動(dòng)脈以下腹主動(dòng)脈段;7區(qū):裂口位于髂動(dòng)脈。

分區(qū)分類(lèi)

Ⅰ類(lèi):典型的AD,即撕脫的內(nèi)膜片將主動(dòng)脈分為真假兩腔。AD發(fā)病的特征性病理改變是主動(dòng)脈內(nèi)中膜撕裂(通常撕裂起于中、外膜之間),所形成的隔膜將主動(dòng)脈管腔分為真假兩個(gè)腔。由于兩腔壓力不同,假腔周徑常大于真腔,真假腔經(jīng)內(nèi)膜的破裂口相交通。夾層病變可從裂口開(kāi)始向遠(yuǎn)端或近端發(fā)展,病變累及主動(dòng)脈的分支時(shí)可導(dǎo)致相應(yīng)并發(fā)癥的發(fā)生。

Ⅱ類(lèi):主動(dòng)脈中膜變性,內(nèi)膜下出血并繼發(fā)血腫。由于主動(dòng)脈內(nèi)外膜彈力系數(shù)不同,加之主動(dòng)脈中層變性等綜合因素,易造成主動(dòng)脈壁內(nèi)滋養(yǎng)動(dòng)脈破裂出血,并繼發(fā)壁內(nèi)血腫。影像學(xué)檢查中往往不能發(fā)現(xiàn)其內(nèi)膜存在破損或裂口。該類(lèi)病變約占AD的10%-30%。

分類(lèi)

B亞類(lèi):多發(fā)生于主動(dòng)脈粥樣硬化患者,主動(dòng)脈內(nèi)壁有粗糙的粥樣斑塊及鈣化區(qū),主動(dòng)脈直徑超過(guò)3.5cm,主動(dòng)脈壁厚平均約1.3cm,約70%的該類(lèi)患者可在超聲檢查中發(fā)現(xiàn)低回聲區(qū)。該類(lèi)病變發(fā)生于降主動(dòng)脈的機(jī)率大于升主動(dòng)脈。隨訪資料證實(shí)主動(dòng)脈壁內(nèi)出血及血腫形成的患者中28%-47%會(huì)發(fā)展為I類(lèi)AD,10%的患者可以自愈。分類(lèi)

Ⅲ類(lèi):微夾層繼發(fā)血栓形成。指微小的主動(dòng)脈壁內(nèi)膜破損且有附壁血栓形成。這種病變?cè)陔S訪中呈現(xiàn)兩種預(yù)后。如果內(nèi)膜破損在繼發(fā)血栓基礎(chǔ)上愈合則稱為不完全性微小夾層;如果破損擴(kuò)大血流進(jìn)入已經(jīng)破壞的中膜則形成典型I類(lèi)AD。

分類(lèi)

Ⅳ類(lèi):主動(dòng)脈斑塊破裂形成的主動(dòng)脈壁潰瘍主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊潰瘍可經(jīng)CTA、MRA腔內(nèi)超聲等得以診斷。這種病變主要局限于胸降主動(dòng)脈和腹主動(dòng)脈,一般不影響主動(dòng)脈的主要分支,潰瘍病變的持續(xù)發(fā)展可導(dǎo)致主動(dòng)脈破裂、假性動(dòng)脈瘤或AD形成。

分類(lèi)

分期

急性期:指AD發(fā)病3天之內(nèi)者;亞急性期:發(fā)病3天至2個(gè)月者;慢性期:為發(fā)病2個(gè)月以上者;慢性期:指體檢中偶然發(fā)現(xiàn)的無(wú)癥狀者。各種病因、各型、各區(qū)、各類(lèi)的AD均可紛呈于急性期和/或慢性期患者中。

對(duì)懷疑AD的患者最重要的是盡快明確診斷。典型的AD患者往往是60歲左右的男性,90%伴有高血壓病史和突發(fā)劇烈胸背痛史。如果并存主動(dòng)脈瓣嚴(yán)重返流可迅速出現(xiàn)心衰、心包填塞,導(dǎo)致低血壓和暈厥。主動(dòng)脈分支動(dòng)脈閉塞可導(dǎo)致相應(yīng)的腦、肢體、腎臟、腹腔臟器缺血癥狀,如腦梗死、少尿、截癱等。主動(dòng)脈壁損傷導(dǎo)致致熱源釋放引起發(fā)熱的發(fā)生率并不高,但需要注意和其他炎癥性發(fā)熱相鑒別。

臨床表現(xiàn)-癥狀臨床表現(xiàn)-體征周?chē)鷦?dòng)脈搏動(dòng)消失可見(jiàn)于20%的患者,左側(cè)喉返神經(jīng)受壓時(shí)可出現(xiàn)聲帶麻痹,在夾層穿透氣管和食道時(shí)可出現(xiàn)咯血和嘔血,夾層壓迫上腔靜脈出現(xiàn)上腔靜脈綜合征,壓迫氣管表現(xiàn)為呼吸困難,壓迫頸胸神經(jīng)節(jié)出現(xiàn)Horner綜合征,壓迫肺動(dòng)脈出現(xiàn)肺栓塞體征,夾層累及腸系膜和腎動(dòng)脈可引起腸麻痹乃至壞死和腎梗死等體征。在A型0區(qū)夾層患者中50%有舒張期主動(dòng)脈瓣返流性雜音。胸腔積液也是AD的一種常見(jiàn)體征,多出現(xiàn)于左側(cè)。伴有難控性高血壓的急性期患者常出現(xiàn)意識(shí)改變等高血壓腦病的體征。

影像學(xué)檢查方法的選擇和應(yīng)用--

主動(dòng)脈Duplex彩超

經(jīng)胸主動(dòng)脈彩超(TTE)和經(jīng)食道主動(dòng)脈彩超(TEE)。其優(yōu)點(diǎn)是可在床邊無(wú)創(chuàng)進(jìn)行,無(wú)需造影劑,可定位內(nèi)膜裂口,顯示真、假腔的狀態(tài)及血流情況,并可顯示并發(fā)的主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全、心包積液及主動(dòng)脈弓分支動(dòng)脈的阻塞。

對(duì)于A型0區(qū)AD,TTE的敏感性為70-100%,特異性可達(dá)80~90%,而TEE的敏感性和特異性均可達(dá)到95%以上。對(duì)B型各區(qū)AD,超聲診斷的準(zhǔn)確性只有70%左右,尤其在并存慢性阻塞性肺疾患、肥胖等情況下,其診斷的準(zhǔn)確性更低。TEE的缺點(diǎn)是可能引起干嘔、心動(dòng)過(guò)速、高血壓等,有時(shí)需要麻醉。

影像學(xué)檢查方法的選擇和應(yīng)用--

主動(dòng)脈Duplex彩超

盡管無(wú)創(chuàng)診斷技術(shù)發(fā)展迅速,主動(dòng)脈DSA仍然保留著診斷AD“金標(biāo)準(zhǔn)”的地位。目前常在腔內(nèi)隔絕術(shù)中應(yīng)用。新一代三維DSA造影對(duì)準(zhǔn)確判斷夾層裂口的大小和位置有其他各項(xiàng)檢查難以企及的效果。DSA的缺點(diǎn)是其有創(chuàng)操作及造影劑均有導(dǎo)致并發(fā)癥的可能。

影像學(xué)檢查方法的選擇和應(yīng)用--

主動(dòng)脈DSA

常規(guī)操作方法:采用經(jīng)動(dòng)脈穿刺,將6F造影導(dǎo)管送至升主動(dòng)脈或弓部,以20~25ml/s的速度注射造影劑40~50ml以正、斜位片全面評(píng)估AD裂口的數(shù)量、分布、大小及與重要分支動(dòng)脈的關(guān)系,結(jié)合術(shù)前MRA和/或CTA精確評(píng)估瘤頸的口徑、長(zhǎng)度及扭曲度等,以最終選定腔內(nèi)移植物和確定隔絕方案。

血管腔內(nèi)超聲可清楚顯示主動(dòng)脈腔內(nèi)的三維結(jié)構(gòu),對(duì)AD診斷的準(zhǔn)確性高于TTE和TEE。目前腔內(nèi)超聲探頭的口徑已可減小至8.2F,可通過(guò)0.035的導(dǎo)絲經(jīng)穿刺導(dǎo)入。常在腔內(nèi)隔絕術(shù)中應(yīng)用,對(duì)評(píng)判夾層裂口和內(nèi)漏具有較高使用價(jià)值。

影像學(xué)檢查方法的選擇和應(yīng)用--

血管腔內(nèi)超聲

AD的診斷步驟

1.確定是否有AD:典型的AD容易明確診斷,但應(yīng)該注意和動(dòng)脈粥樣硬化性主動(dòng)脈瘤鑒別。

AD和動(dòng)脈粥樣硬化性動(dòng)脈瘤的鑒別

AD

動(dòng)脈粥樣硬化性動(dòng)脈瘤主動(dòng)脈直徑

輕度擴(kuò)張

明顯擴(kuò)張

主動(dòng)脈壁厚度

正常

顯著增厚管腔表面

光滑

粗糙附壁血栓

僅見(jiàn)于假腔內(nèi)

管腔內(nèi)血流速度減慢

僅見(jiàn)于假腔內(nèi)

管腔內(nèi)主動(dòng)脈雙管征

存在

不存在

AD的診斷步驟

2.確定AD的病因、分型、分區(qū)、分類(lèi)和分期:AD的病因、分型、分區(qū)、分類(lèi)和分期是決定其治療策略的重要依據(jù),在獲得完整的病史和CTA或MRA等影像學(xué)資料后應(yīng)盡快作出綜合判斷。其中確定AD裂口的位置和數(shù)量是其手術(shù)治療的主要基礎(chǔ)。傳統(tǒng)開(kāi)放手術(shù)旨在以人工血管置換病變動(dòng)脈段;腔內(nèi)隔絕術(shù)的原則是通過(guò)腔內(nèi)移植物隔絕封閉破裂口以徹底消除AD破裂的后患。

3.鑒別夾層的真假腔

AD真假腔的鑒別

真腔

假腔

口徑

常小于假腔

常大于真腔

搏動(dòng)時(shí)相

收縮期擴(kuò)收縮期壓縮

血流方向

收縮期正向血流

收縮期正向血流減少或逆向流

位置常位于主動(dòng)脈弓內(nèi)圈

常位于主動(dòng)脈弓外圈

血流速度

多數(shù)正常

常減慢

附壁血栓

少見(jiàn)

常見(jiàn)

4.確定有無(wú)AD外滲和破裂預(yù)兆:夾層外滲導(dǎo)致的心包腔積液是急性AD死亡的主要原因之一。MRA和CTA檢查中經(jīng)常能發(fā)現(xiàn)縱隔和胸膜腔積液。夾層進(jìn)行性外滲常常是其破裂的預(yù)兆,也是急診行手術(shù)或腔內(nèi)隔絕術(shù)的主要指征。

5.確定有無(wú)主動(dòng)脈瓣返流及心肌缺血:脈壓差增大和心臟舒張期雜音常提示主動(dòng)脈瓣返流,彩超可確定診斷。如彩超發(fā)現(xiàn)主動(dòng)脈返流應(yīng)同時(shí)測(cè)量返流量和主動(dòng)脈瓣環(huán)直徑,以作為判斷有無(wú)手術(shù)指征的

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