標(biāo)準(zhǔn)解讀

《LY/T 2428-2015 杉木組織培養(yǎng)育苗技術(shù)規(guī)程》是中國林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一，旨在規(guī)范杉木通過組織培養(yǎng)方式進行苗木繁育的技術(shù)流程。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以無菌方式從杉木的莖尖、腋芽等部位取材，經(jīng)誘導(dǎo)愈傷組織或直接誘導(dǎo)不定芽，再經(jīng)過繼代增殖和生根處理后，最終獲得完整植株的過程。

標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了從材料準(zhǔn)備到出苗各階段的操作方法與要求。首先，在材料選取方面，推薦使用生長健壯、無病蟲害的母樹作為外植體來源，并強調(diào)采集時間應(yīng)在春季樹木開始萌動時進行，以保證較高的成活率與再生能力。其次，對于培養(yǎng)基配方的選擇，《LY/T 2428-2015》給出了基礎(chǔ)配方建議，但允許根據(jù)實際條件適當(dāng)調(diào)整激素種類及濃度，以便更好地促進目標(biāo)植物器官的分化發(fā)育。此外，還對實驗室環(huán)境控制（如溫度、光照強度）、容器選擇、接種操作以及后期管理等方面提出了具體指導(dǎo)原則。

在培養(yǎng)過程中，《LY/T 2428-2015》特別指出需要注意保持良好的無菌狀態(tài)，避免污染；同時定期觀察記錄不同階段植株生長狀況，及時調(diào)整培養(yǎng)條件。當(dāng)幼苗長至一定大小并具備較強根系時，則可逐步過渡至溫室或田間條件下繼續(xù)培育直至成為可用于造林的合格苗木。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2015-01-27 頒布
  • 2015-05-01 實施
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LY/T 2428-2015杉木組織培養(yǎng)育苗技術(shù)規(guī)程_第1頁
LY/T 2428-2015杉木組織培養(yǎng)育苗技術(shù)規(guī)程_第2頁
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文檔簡介

ICS6502020

B61..

中華人民共和國林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

LY/T2428—2015

杉木組織培養(yǎng)育苗技術(shù)規(guī)程

TechnicalregulationfortissuecultureofCunninghamialanceolata

2015-01-27發(fā)布2015-05-01實施

國家林業(yè)局發(fā)布

LY/T2428—2015

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由福建省林業(yè)廳提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國林木種子標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC115)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位福建省林業(yè)科學(xué)研究院南京林業(yè)大學(xué)福建省洋口國有林場福建省將樂國有

:、、、

林場

。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人鄭仁華肖暉施季森黃金華方祿明李勇謝汝根葉代全蘇順德方揚輝

:、、、、、、、、、。

Ⅰ

LY/T2428—2015

杉木組織培養(yǎng)育苗技術(shù)規(guī)程

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了杉木組織培養(yǎng)育苗技術(shù)的外植體培養(yǎng)基接種組織培養(yǎng)移栽與苗木管理苗木調(diào)

、、、、、

查和出圃技術(shù)檔案

、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于杉木組織培養(yǎng)育苗生產(chǎn)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

育苗技術(shù)規(guī)程

GB/T6001

容器育苗技術(shù)

LY/T1000

林木組織培養(yǎng)育苗技術(shù)規(guī)程

LY/T1882

3外植體

31母株選擇

.

外植體的供體母株應(yīng)是杉木良種的優(yōu)樹原株或其無性系分株

。

32外植體采集

.

321采集時間

..

宜在春季或冬季晴好天氣采集

。

322采集部位及方法

..

母株根頸部或經(jīng)截干處理的干基部左右長的萌芽條截取半木質(zhì)化生長健壯無病蟲害的

15cm,、、

萌芽條作外植體

。

323保藏

..

外植體采集后宜用保濕材料包扎用配備冰袋的塑料泡沫保鮮箱低溫保藏保藏期不宜超過

,,,2d~

3d。

33表面滅菌

.

331清洗

..

用中性洗潔劑溶液洗凈外植體表面用清水沖洗

,30min~60min。

332滅菌

..

在超凈工作臺中用酒精浸泡外植體倒去酒精后用無菌水漂洗次再用升

,75%

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