2022年上半年中國(guó)基因治療CDMO領(lǐng)先企業(yè)和元生物主營(yíng)業(yè)務(wù)收入構(gòu)成情況及優(yōu)勢(shì)分析

2022年上半年中國(guó)基因治療CDMO領(lǐng)先企業(yè)和元生物主營(yíng)業(yè)務(wù)收入構(gòu)成情況及優(yōu)勢(shì)分析一、主營(yíng)業(yè)務(wù)收入構(gòu)成情況根據(jù)和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司財(cái)報(bào)顯示，2022年上半年公司營(yíng)業(yè)收入約1。349億元，按產(chǎn)品分類，基因治療CDMO業(yè)務(wù)收入占比為79。25%，約為1。069億元；按地區(qū)分類，華東地區(qū)收入占比72。83%，約為9825萬元。2022-06-30主營(yíng)構(gòu)成主營(yíng)收入(元)收入比例主營(yíng)成本(元)成本比例主營(yíng)利潤(rùn)(元)利潤(rùn)比例毛利率(%)按行業(yè)分類基因治療CDMO業(yè)務(wù)1.069億79.25%----------基因治療CRO業(yè)務(wù)2438萬18.08%----------制劑產(chǎn)品及其他224.7萬1.67%----------其他(補(bǔ)充)136.2萬1.01%134.8萬100.00%1.465萬100.00%1.08%按產(chǎn)品分類基因治療CDMO業(yè)務(wù)1.069億79.25%----------基因治療CRO業(yè)務(wù)2438萬18.08%----------制劑產(chǎn)品及其他224.7萬1.67%----------其他(補(bǔ)充)136.2萬1.01%134.8萬100.00%1.465萬100.00%1.08%按地區(qū)分類華東地區(qū)9825萬72.83%----------華南地區(qū)1987萬14.73%----------華北地區(qū)847.5萬6.28%----------其他地區(qū)430.4萬3.19%----------西南地區(qū)253.1萬1.88%----------其他(補(bǔ)充)136.2萬1.01%134.8萬100.00%1.465萬100.00%1.08%境外地區(qū)10.23萬0.08%----------2021年和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司營(yíng)業(yè)收入約2。55億元，按產(chǎn)品分類，基因治療CDMO服務(wù)收入占比為75。61%，約為1。928億元；按地區(qū)分類，華東地區(qū)收入占比61。53%，約為1。569億元。2021-12-31主營(yíng)構(gòu)成主營(yíng)收入(元)收入比例主營(yíng)成本(元)成本比例主營(yíng)利潤(rùn)(元)利潤(rùn)比例毛利率(%)按產(chǎn)品分類基因治療CDMO服務(wù)1.928億75.61%1.019億82.13%9086萬69.43%47.14%基因治療CRO服務(wù)5521萬21.66%1995萬16.08%3526萬26.94%63.86%生物制劑、試劑及其他657.5萬2.58%195.0萬1.57%462.4萬3.53%70.34%其他(補(bǔ)充)39.90萬0.16%26.54萬0.21%13.36萬0.10%33.48%按地區(qū)分類華東地區(qū)1.569億61.53%----------華南地區(qū)5732萬22.48%----------華北地區(qū)2527萬9.91%----------其他地區(qū)838.1萬3.29%----------西南地區(qū)628.9萬2.47%----------境外43.40萬0.17%----------其他(補(bǔ)充)39.90萬0.16%----------二、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)\t"/jingzheng/202209/_blank"顯示，擁有包括分子生物學(xué)平臺(tái)、實(shí)驗(yàn)級(jí)病毒載體包裝平臺(tái)、細(xì)胞功能研究平臺(tái)、SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、臨床級(jí)基因治療載體和細(xì)胞治療工藝開發(fā)平臺(tái)、質(zhì)控技術(shù)研究平臺(tái)在內(nèi)的全面的基因治療CRO/CDMO技術(shù)平臺(tái)技術(shù)優(yōu)勢(shì)兩大核心技術(shù)集群，從基因治療載體的基礎(chǔ)底層技術(shù)和大規(guī)模生產(chǎn)工藝層面，針對(duì)性突破基因療法開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸，并通過與先進(jìn)的GMP平臺(tái)和完善的質(zhì)量控制體系有效協(xié)同，完成多種基因藥物定制化開發(fā)，交付國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)樣品。經(jīng)驗(yàn)優(yōu)勢(shì)為多個(gè)溶瘤病毒、