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硅烷偶聯劑硅烷偶聯劑又名硅烷處理劑、底涂劑，是一類具有特殊結構的低分子有機硅化合物，其通式為RSiX3,式中R代表與聚合物分子有親和力或反應能力的活性官能團，如氧基、巰基、乙烯基、環(huán)氧基、酰胺基、氨丙基等；X代表能夠水解的烷氧基，如鹵素、烷氧基、酰氧基等。硅烷偶聯劑是在分子中具有兩種以上不同反應基的有機硅單體，它可以和有機與無機材料發(fā)生化學鍵合（偶聯），增加兩種材料的粘接性。通式中n為0?3的整數；X表示水解性官能基，它可與甲氧基、乙氧基、溶纖劑以及無機材料（玻璃、金屬、SiO）等發(fā)生偶聯反應；Y為有機官能團，如乙烯基、乙氧基、氨基、環(huán)氧基、甲基丙烯酰氧基、巰基等，可與無機材料、各種合成樹脂、橡膠發(fā)生偶聯反應。典型硅烷偶聯劑性能如下表：用于玻璃纖維、無機填料表面處理。用作密封劑、膠粘劑和涂料增稠劑。還應用于使固定化酶附著到玻璃基材表面、油井鉆探防砂、使磚石表面具有憎水性、使熒光燈涂層具有較高的表面電阻、提高液體色譜中有機相對玻璃表面的吸濕性能等。由硅氯仿與帶有活性基團的烯烴在鉑催化劑催化下加成再經醇解制得。代表性硅烷偶聯劑如表所示。偶聯劑名稱相對分子相對密度折射率閃占八\\沸點/c質量(25€)(25€)/°c(101.324X103Pa)乙烯基三氯硅烷161.51.261.4322119乙烯基三乙氧基硅烷190.30.931.39554161乙烯基三（B-甲氧乙氧基）280.41.041.42866285硅烷Y縮水甘油丙基一甲氧236.11.071.427135290基硅烷Y甲基丙烯酰氧基丙基248.11.041.429138255三甲氧基硅烷N-（B-氨乙基）-丫-氨丙222.11.031.445140259基-三甲氧基硅烷N-（B-氨乙基）-丫-氨丙206.10.981.445140234基-甲基-三甲氧基硅烷Y氯丙基三甲氧基硅烷198.51.081.41878192Y巰丙基三甲氧基硅烷196.11.061.439102212Y氨丙基三甲氧基硅烷221.00.941.419104217根據硅烷偶聯劑的反應機理，水解性官能基X遇水生成硅醇。如果是無機材料（如玻璃），則偶聯劑和玻璃表面的硅醇發(fā)生縮合反應，在玻璃和硅烷偶聯劑之間形成共價鍵。利用這一特點，硅烷偶聯劑可用于處理玻璃纖維（制增強塑料）、改進涂料和粘合劑性能以及用于處理無機填料的表面等，對于玻纖增強不飽和聚酯來說，以用甲基丙烯酰氧基硅烷為宜;對于環(huán)氧樹脂層壓板，則以用環(huán)氧化硅烷及氨基硅烷為宜。硅烷偶聯劑的新用途是作為聚乙烯交聯劑，通過聚乙烯和乙烯基三甲氧基硅烷接枝共聚，或通過聚乙烯與硅烷發(fā)生縮合反應進行交聯。經過處理的聚乙烯可用作電纜及復雜的異型材料。為了適應功能性高分子復合材料的發(fā)展，已開發(fā)出一些新型硅烷偶聯劑，如Y-脲基丙基-二甲氧基硅烷，Y-縮水甘油基丙基-甲基-二乙氧基硅烷及N-苯基-Y-氨基丙基-二甲氧基硅烷等。硅烷偶聯劑的分子結構和作用機理硅烷偶聯劑是一類具有特殊結構的低分子有機硅化合物，其通式為RSiX3，式中R代表與聚合物分子有親和力或反應能力的活性官能團，如氧基、巰基、乙烯基、環(huán)氧基、酰胺基、氨丙基等；X代表能夠水解的烷氧基，如鹵素、烷氧基、酰氧在進行偶聯時，首先X基水形成硅醇，然后與無機粉體顆粒表面上的羥基反應，形成氫鍵并縮合成一SiO—M共價鍵（M表示無機粉體顆粒表面）。同時，硅烷各分子的硅醇又相互締合齊聚形成網狀結構的膜覆蓋在粉體顆粒表面，使無機粉體表面有機化。其化學反應的簡要過程如下：水解：pH>RSi(OH),+3HX號E+3H2pH>RSi(OH),+3HX號E+3H2催化劑（通常HX為醇或酸）縮合：氫鍵形成：共價鍵形成：硅烷偶聯劑在高聚物基復合材料中的作用機理主要有以下幾種理論：化學鍵理論，認為硅烷偶聯劑含有兩種不同的化學官能團，其一端能與無機材料，如玻璃纖維、硅酸鹽、金屬氧化物等表面的硅醇基團反應生成共價鍵;另一端又與高聚物基料或樹脂生成共價鍵，從而將兩種不相容的材料偶聯起來。表面浸潤理論，認為硅烷偶聯劑提高了玻璃纖維或其他無機材料的表面力，甚至使其大于樹脂基體的表面力，從而有利于樹脂在無機物表面的浸潤與展開，改善了樹脂對無機增強材料的潤濕能力，使樹脂與無機增強材料較好地黏合在一起。變形層理論，認為硅烷偶聯劑在界面中是可塑的，它可以在界面上形成一個大于10nm的柔性變形層，這個變形層具有遭受破壞時自行愈合的能力，不但能夠松弛界面的預應力，而且能阻止裂紋的擴展，故可改善界面的黏合強度。拘束層理論，認為復合材料中高模量增強材料與低模量樹脂之間存在著界面區(qū)，而硅烷偶聯劑為其中的一部分。硅烷偶聯劑不僅能與無機物表面產生黏合，而且還有可以與樹脂反應的基團，能將聚合物“緊束”在界面上。當此界面區(qū)的模量介于無機增強材料與樹脂之間時，應力可以被均勻地傳遞?？赡嫠饫碚?，認為有水存在時硅烷偶聯劑和玻璃纖維間受應力作用而產生斷裂，但又能可逆的重新愈合。這樣在界面上既有拘束層理論的剛性區(qū)域(由樹脂和硅烷偶聯劑交聯生成)，又可允許應力松弛，將化學鍵理論、拘束層理論和變形層理論調和起來。此機理不但可以解釋界面偶聯作用機理，而且也可以說明松弛應力的效應以及抗水保護表面的作用。無機顏料和填料在涂料液態(tài)有機相中的分散可分為潤濕、解聚及穩(wěn)定化(抗絮凝)3個階段。由于這些無機顏料和填料天然親水，表面易吸附一層水，因此非極性的疏水基料難以使其潤濕和分散。用硅烷偶聯劑對無機顏料和填料進行預處理(表面改性)，硅烷就會取代顏料或填料表面的水，包覆顆粒，使得R基團朝外，變得親油、疏水，而易于被基料潤濕。經過潤濕，基料分子插入無機顏料或填料顆粒之間，將它們隔開，使之分散穩(wěn)定，防止了沉淀和結塊。無機顏料和填料表面經硅烷偶聯劑處理后，降低了與漆基間的結構化作用，使涂料的黏度大幅度降低，消除了絮凝，即使增大顏料、填料的添加量也不會影響涂料的流動性，而且顏料、填料顆粒的良好分散使最終漆膜的遮蓋力、顯色力和著色力均獲得提高。硅烷偶聯劑的種類及應用根據分子結構中R基的不同，硅烷偶聯劑可分為氨基硅烷、環(huán)氧基硅烷、硫基硅烷、甲基丙烯酰氧基硅烷、乙烯基硅烷、脲基硅烷以及異氰酸酯基硅烷等。表5-16是各種硅烷的化學結構和主要物理性質。

種樂化罕結構商品官稱相MT?aF耳-r/t婁國貶普頓中國鼠推硅烷氟丙菇三乙軾第硅烷NHj(CHZJjSi(OCH.CHjJjA-l|.D0KH-5S0SCA-U13221.30.946220豈丙瑕三平板甚碎烷MH,(CHz)3Si(OCHJj.1-1110SUM11)3l?9?3L0M21D2.就乙堆.氣內堆三甲氧基璀烷NH2(CH2)2NH(CH2)3(MH小.1-1120KH-792&CA-6&3222.41.030259二藝烯三氨基聞華藝甲氧基雀烷NH2(CHj)2NH(CHs)2NH(CH2)3Sd(OCHJjA-1130SCA-15D32514i.oao250二?（三甲氧堇甲硅烷搭內基）臉zi：ch3}^skochUjNH「(CH2}3Si(OCH,片A-l170341.5L(MO152凰巴基氨丙基甲施二叩氟堆璉烷nh2(ch3)2nh(cii2)5SiCH2(OCHj),A-ll加SCA-6D2D.剜?5氛藝菇禎丙朗卬韓二甲握基硅烷NH5(CHjJaNH(CH2)3SifOCH-jCH,),3CA45130-W)-0.97壞氣基硅垸3.4環(huán)氧環(huán)己菇乙離二屮讀呈硅垸^^CHjCHzSi^OCHjhA-186246.4LOSS3L0縮水甘itSI孰芮基CHj^\hCHjOCHjCHjCHjSifOCHjBA-187KH-56USCA4G3236.41.069290硫甚硅烷城基兩基：卬訊堆硅烷HS(CH^)3Si(OCHj}3A-1K9KH-590SCA-90311K.41-057212瑕73-［三乙包墓科:城「-何托）-四硫化物g出 代也 CH/J (M；H,\z ■\/fli 5i/V/X/XZW"'、OCjElj Sd 比從A-I2M。刑539乙晞￥-:即椅地牡炕CH;=＜；HSi{(JCHJaA-171SCA4603148.20,967122藝烯基￡就基硅烷■CH2—CHSi(OCHjCH^jA-J5JSCA-1603190.40.905160乙犧害三（2-甲錢獲￡械癡）硅燒CHj^HSi{OCHjCHj0CH3}j.4-172SC島28HJ.41.0B5285藝烯呈甲基二甲筑基硅烷A-21710.888106續(xù)表5-16沖類化學厲那化學結恂商殆喀稱相對分.■'K-EL'：瀟點e中IHII1桂內晞Itt包堆硅烷卬臨1峠晞酰電展詢v;wm包城睚燒CH,-C(CHa)COE<CHihSitOCHaiaA-174KII570SCA-5DJ218-4L045255帳肚円星：己農堆硅烷H?M'XHGHnS(.rrHx)K4心Ft?J*A-11600,920!Fafl?"r-Mu硅烷HaNCNHQH4Si(OCH3)3A-l15^322201,ISO￡17斥梵腹林序趾戕轉內展：乙乳加碎毘“Y—M(CHs)aSii(WHeCHjJsA-1S1C247a卿爭堆二乙氣難癥悄CH.<CH： (OCHaCHahA137SCA21-^B276.50.87fi贈卬從［乙軋M；珪毘CH..Si(OCHaCHs)]A462SCA-]Ui?a.30,細143卬臨三甲包堆畦烷CHjSi(OCHjhA-li5-3OSCA403136..3CL晰101硅烷偶聯劑可用于許多無機粉體，如填料或顏料的表面處理，其中對含硅酸成分較多的石英粉、玻璃纖維、白炭黑等效果最好，對高嶺土、水合氧化鋁、氧化鎂等效果也比較好，對不含游離酸的鈦酸鈣效果欠佳。但選擇硅烷偶聯劑對無機粉體進行表面改性處理時一定要考慮聚合物基料的種類，也即一定要根據表面改性后無機粉體的應用對象和目的來仔細選擇硅烷偶聯劑。表5-17所列為聚合物基料與常用硅烷偶聯劑的適用性。表5-17聚合物基料/硅烷偶聯劑的適用性硅烷狛聯刑種類硫基醸頸基*費顒靜A-IICX)A-13I0A-l12QA-2I2DAT87A-IS?A-12?9tl74A-172A-I1WA-I3J0ooOOOOOOOO□OOOT基O00oOO州琲索OOOOOoOOoO0OO00OOo0收喃ooOOOO0一聚輒胺QOooOQo0氮丁標膠OooOoooo硝堀纖眾索OOOOOOOooooOO0暴rtliOO0oo溟髓OOOQoo珪燒儈聯間種類軾 培itt氧黑異眾iWffrA-1100A-J1.10A-U20A-2120A-I87A-189A-1289A-I74A-172A-1160A-1310OOooOCOQOOOOOOOOOOOOOO°堅乙晞MH權OOOOOOOO冇肌醇：OOOOOT華OOOOOOOO黑雀叩醛OOOOGOOOOOOO00OOC硅烷偶聯劑的使用方法應用硅烷偶聯劑的方法有兩種：一是將硅烷配成水溶液，用它處理無機粉體后再與有機高聚物或樹脂基料混合，即預處理方法;另一種方法是將硅烷與無機粉體（如填料或顏料）及有機高聚物基料混合，即遷移法。前一種方法的表面改性處理效果好，是常用的表面改性方法。多數硅烷偶聯劑在使用之前要配成水溶液，即使其預先水解。水解時間依硅烷偶聯劑的品種和溶液的pH值不同而異，從幾分鐘到幾十分鐘不等。配置時水溶液的pH值一般控制在3?5之間，pH值高于5或低于3將會促進聚合物的生成。因此，已配置好的、已水解的硅烷偶聯劑不能放置太久，否則會自行縮聚而失效。硅烷偶聯劑用量與偶聯劑的品種及填料的比面積有關，假設為單分子層吸附，可按下式進行計算：填H.馬岸X填制的比袁向枳（nr，衛(wèi)）硅烷偶聯劑用量=金硅烷偶聯劑最小包覆面積以硅烷偶聯劑的品種不同而異。部分硅烷偶聯劑的最小包覆面積參考數據見表5-18。一般來說，實際用量要小于用上述公式計算的用量。當不知道無機粉體的比表面積數據或硅烷偶聯劑的最小包覆面積時，可將硅烷偶聯劑用量選定為無機粉體質量的0.10%?1.5%。大多數硅烷偶聯劑既可以用于干法表面改性，也可以用于濕法表面改性。分式M包金而積/討?岸\-15\A-172CIL=CA]—Si(OCiIl分式M包金而積/討?岸\-15\A-172CIL=CA]—Si(OCiIlqOf]A-174(KH-550)CH, (:—CH3O3!6CH:—CH,—CH；—CKH,鑑】續(xù)表5-18赧小包間WifJ!m-*gKII-SfiDSL<OC2HE.)a380KH-5WCA-1S7>CH鑑】續(xù)表5-18赧小包間WifJ!m-*gKII-SfiDSL<OC2HE.)a380KH-5WCA-1S7>CHs—€H—CHz-O—CiHt5<(OCHj)s\/OKH-550CA-liQO)NHa—CSH<SiCOCeHb)nh2 NHC.,HhSj(OC?H&Y-1J20NH2CzHiMHCjHb—S(W:Hr353南大42<》CH:SiiOCj偶聯劑的作用機理20世紀60年代以來科學家對偶聯劑的作用機理的研究。已取得了很大進展，雖尚未取得一致意見，但用化學鍵理論來解釋已由大量實驗證實。R-Si-OR型偶聯劑的不同端基能分別與聚合物和纖維發(fā)生反應形成鍵。通過連接兩相的化學鍵使界面的粘結改善。斯拉德的研究表明沉積在玻璃纖維表面的偶聯劑通常包含物理與化學吸附組分的不均勻層，用冷水沖洗能將以氫鍵連接的部分偶聯劑沖掉，用熱水沖洗可洗掉以硅氧鍵連接的自聚體，在最后的分子層中，纖維以多個硅氧鍵與硅烷偶聯劑結合得非常牢固，這對提高界面粘結強度起主要作用，而物理吸附的組分是無效甚至是有害的。因此偶聯劑的濃度對界面粘結能也有影響，例如玻璃纖維在不同濃度的KH550（Y-氨丙基三乙氧基硅烷）溶液中浸泡10min后制成試樣，試驗結果表明偶聯劑含量在0.4%?1%（質量分數）圍的效果最佳，在8%高含量溶液中處理的效果最差。當偶聯劑濃度太低時，玻璃纖維上吸附量不足，濃度太高吸附于纖維表面的硅烷排列雜亂，物理吸附層相應增厚，不利于界面粘結。經KH350或A-186[B-（3,4-環(huán)氧基乙基）乙基三甲氧基硅烷]處理后的玻璃纖維與環(huán)氧樹脂間的界面粘結能為55X10-3J?cm-2，比未處理時的15X10-3J?cm-2提高3倍多，但用含不飽和雙鍵基團的A-151（乙烯基三乙氧基硅烷）處理后，界面粘結能反較未處理的低。這是由于環(huán)氧樹脂結構中存在高活性的環(huán)氧基與KH550中的胺基發(fā)生反應，在界面上形成三向網絡結構，同樣A-186分子結構中的環(huán)氧基與環(huán)氧樹脂中的胺類固化劑能相互作用;而A-151分子結構中雖含活性較大的乙烯基，但由于它不能參與環(huán)氧樹脂的固化過程，因此起不到改善界面粘結能的作用。偶聯部分有有機硅烷型與非有機硅烷型兩大類，常被采用者就有許多種，需根據不同樹脂和要求選用不同的偶聯劑。玻璃纖維經表面處理后制成的復合材料在酸、堿介質中，其界面層腐蝕要比在水中的更為嚴重，這是因為酸、堿侵入界面層后，不僅破壞偶聯劑所起的作用，且進一步腐蝕玻璃纖維，而堿比水和酸對玻璃纖維的腐蝕要劇烈?；瘜W鍵理論雖適用于玻璃纖維表面處理，但對碳纖維表面處理顯得不合適，因許多實驗結果表明化學鍵的數量與復合材料的層間剪切強度不成比例。使人們認識到復合材料的界面已不是原來設想的那種兩相接觸幾乎無厚度的面，而是納米級以上厚度的界面相或稱界面層。于是拘束層理論又為許多研究工作者們所提倡，要證實該理論是否正確，有待于能否制造出各種模量不同、厚度不一的接枝層，并用此來制成復合材料，加以測定才能定奪。聚丙烯系非極性材料，與玻璃纖維的粘結力很差，兩者復合后界面并未粘結，這樣非但纖維不能起傳遞載荷作用，且由于介質滲透與纖維發(fā)生反應，耐蝕性能反而下降。因此纖維必須經過表面處理，但如采用單一的含鉻絡合物偶聯劑，則對溶液的表面力幾乎無影響，偶聯劑的質量分數在0.5%?5%圍，表面力不變均為72X10-5N?cm-1左右;如再加入少量表面活性劑制成復合型偶聯劑，溶液的表面力隨后者濃度的增加而急驟下降，當后者的質量分數為0.09%時，表面力降到45X10-5N?cm-1才趨穩(wěn)定，接觸角也成定值，接觸角的大小用來衡量玻璃纖維與表面處理液間的浸潤性好壞。玻璃纖維增強聚丙烯界面上存在復合型偶聯劑后，含鉻偶聯劑的一端與纖維表面產生牢固的化學鍵，另一端擴散到聚丙烯部成為聚丙烯的晶核，使晶粒度變小，結晶度增加;活性劑的一端羥基與纖維或含鉻偶聯劑產生氫鍵或配價鍵吸附，另一端的有機柔性長鏈擴散到聚丙烯大分子中與聚丙烯長鍵相互發(fā)生糾纏。由于復合型偶聯劑在界面上起這種搭橋作用，才使復合材料界面粘結法得到改善，提高了它的物理性能、力學性能和耐腐蝕性能。偶聯劑是一類具有兩性結構的物質，它們分子中的一部分基團可與無機物表面的化學基團反應，形成牢固的化學鍵合，另一部分基團則有親有機物的性質，可與有機物分子反應或物理纏繞，從而把兩種性質不相同的材料牢固結合起來。這就使來源廣泛、價格便宜或性能特異的無機物作為塑料的填充劑或增強劑使用，不僅可以降低塑料的成本，而且賦予制品其它寶貴的性能，如提高力學性能，制品尺寸穩(wěn)定等，擴大塑料的應用圍。偶聯劑有很多種，常用的有鈦酸酯、硅烷等。鈦酸酯偶聯劑分子中含有一個烷氧基和三個長鏈分子結構單元，當偶聯劑與粉狀填料作用時，烷氧基奪取填料表面的質子，該質子來源于填料中的結合水，包括結晶水、化學吸附水和物理吸附水，而形成化學鍵，在填料的表面上覆蓋偶聯劑的分子層。而偶聯劑另一端的三個長鏈分子結構單元可與聚合物分子發(fā)生化學交聯或物理纏繞，最終把無機填料和聚合物很好的結合起來，提高了材料的拉伸強度、伸長率和沖擊強度。同時偶聯劑的作用降低了填料的表面能，提高了填料在樹脂中的分散能力，降低了填充體系的粘度，增加了填充量，減小了機械磨損，節(jié)約了動力消耗，也降低了成本。鈦酸酯偶聯劑的品種很多，可以分成以下幾類：單烷氧基型這類偶聯劑的代表品種有：三異硬脂酞氧基鈦酸異丙酯（TTS）、三（二辛基磷酰氧基）鈦酸異丙酯（TTOP-12）等，適用于含有化學結合水或物理結合水的填料體系，如碳酸鈣、煅燒土、二氧化硅、氧化鋁等，如果是濕法生產的填料必須經過煅燒去掉游離水分，只允許填料表面吸附大氣中的微量水分。單烷氧基焦磷酸酯型這類偶聯劑的代表品種有：三（二辛基、焦磷酸氧基）鈦酸異丙酯（TTOPP-38）、三（二丁基焦磷酰氧基）鈦酸異丙酯（KR-58S）等，除適用于具有化學結合水和物理結合水的填料體系外，還適合用于較潮濕的填料體系，因此，經過水洗的填料只要經過干燥，不必煅燒，允許填料表面吸附中等量水分，如土、滑石粉、某些金屬氧化物等。螯合型代表品種有二（二辛基磷酰氧基）羥乙酸酯（GTOP-112或KR-112）、二（二辛基磷酰氧基）鈦酸乙二酯（ETDOP212或KR212），這類螯合型偶聯劑具有高度水解穩(wěn)定性，可應用在很潮濕的填料體系，如濕法沉淀二氧化硅、滑石粉、玻璃纖維、補強炭黑等。鈦酸酯偶聯劑應用實例見表2-2。塑料名稱填料名稱改性目的建議偶聯刑使用命粽典穆產品舉例聚丙烯犠酸鈣'鏈灰石提高沖擊強度TTS.NDZ201注射制品高密度聚乙烯粘土、滑石粉、提高流動性TTOH-41B(KR-4lB)Sftft鋁低密度聚乙烯碳酸鈣?鈦白粉改蕃分敞性TTS?NDZ20l吹翼制品提髙流動性硬聚氯乙烯碳酸鈣提高沖擊強度TTOPP-36管材軟聚氯乙烯碳酸鈣提高拉伸強度TTOP-12電纜料聚苯乙嫦提贏流動性TTS注射制品硅烷偶聯劑是應用最廣的偶聯劑，它的結構通式為Rsix3,R系與聚合物分子有親合力或反應能力的活性官能團，如氨基、巰基、乙烯基、環(huán)氧基、氰基、甲基丙烯酰氧基等，x為能夠水解的烷氧基，作為偶聯劑使用時，x基首先水解形成硅醇，然后再與填料表面上的羥基反應。硅烷偶聯劑可用于許多種無機填料，其中含硅酸成分多的玻璃纖維、石英粉及白炭黑中效果最好，在土、水合氧化鋁中次之，對不含游離水的碳酸鈣效果欠佳。硅烷偶聯劑的有機基對聚合物的反應有選擇性，例如氨基可與環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚酰胺、乙烯基聚合物或一些熱固性彈性體反應;乙烯基和甲基丙烯酰氧基可與聚酯、過氧化物固化的聚乙烯反應。硅烷偶聯劑上的有機基與聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS等熱塑性樹脂缺乏足夠的反應性，在這些體系中偶聯效果差。

常見偶聯劑的性能與應用見第一章表1-29。類別化學名稱代號性盥? 用at類三（二辛基鱗酰氧基）鈦龍異丙雷TT0P12(NDZ1Q2)熱穩(wěn)定性和水解穩(wěn)定性好?有一定陰燃效果,可提高制品沖擊性骼，加大填料量適用于POM,LDPE.SPVGEF、PETP、PS等三（二辛基焦磷酰氧基）鈦釀異丙酯TTOPP38(NDZ1KJ1)有吸枚游覚水的作用，對含程墨較高的填料偶聯效果好「可增大填充址、改善加工性、提矗沖擊強度適用于PP.PVC.PS.PA.PETP.MF.EP等適埒于一般填科*氯氧化鎧、猜石粉、氧化鉗等三池歌氧纂鈦酸異丙爵OL-T951適用于碳議鈣等填料’可提髙制品沖擊強度、伸長率，尺寸穩(wěn)定性和熱變形性.映善制品兼面光滴度對P氐PP等渥訓炬塑料的填充休系有優(yōu)良的偶聯效果一爭基磷酰氧基二油#t氧基錢醸異丙酯NDZ101可提賽填充SL諛善流動性，提誌沖那裡能?探紅色透明粘稠液休’相對密度0,976主耍用于聚烯怪、碳截鈣硅灰石體系”亦可用于P￥GPS填充體索二異硬脂釀基鈦戲乙二酯KR-201本品為鰲合型錢醸酯儁聯劑』可提高制品抗沖擊強度，填充量大.改善加王流變性能特別適會含遢童高的填將如陶土、滯石粉、程法二氧化礎*水處理玻璃纖維.疲醴鋁，蟻黑等，在第種塑料申有隧好的隅聯效果三（十二烷基苯磺?；┾佀岙惐R-9STTBS-9單烷氧遞型鈦酸酯■水解穩(wěn)宦性高，熱穂定性好’但曷發(fā)生酯交換反應適用于EP,PP、P5等樹脂的填料體慕?如炭黑、帶石粉.玻璃徴珠及一般填料烷類?一熬丙基x&羅基硅烷|A1100為應用廣泛前含氨基硅烷偶聯劑，分子t22b相對密度0.94適用于PVC.EP.MF.PF.PE.PP.PC.PA.PMMA縛