- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1988-02-23 頒布
- 1988-12-01 實施
文檔簡介
UDC614.78:613.15:546.22.31C51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8913-88居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法四氯汞鹽鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法Hygienicdeterminationmethodofsulfurdioxideinairofresidentialareas-Tetra-chloromercurate(TCM)-pararosanilinespectrophotometricmethod1988-02-23發(fā)布1988-12-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)四氯汞鹽鹽酸副玫瑰檢驗方法UDC614.78:613·15:546.22苯胺分光光度法GB8913-88Hygienicdeterminationmethodofsulfurdioxideinairofresidentialareas-Tetrachloromercurate(TCM-pararosanilinespectrophotometricmethod適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中二氧化硫質(zhì)量濃度的測定。1.1靈敏度最終比色體積為25ml時,1rg二氧化硫應(yīng)有0.03吸光度。1.2檢出下限本法檢出下限為0.754g。采樣體積為30L時,最低檢出濃度為25Pg/m。1.3濃度測定范圍用用10ml樣品溶液,本法的線性范圍為0.8~27rg,按本法規(guī)定的采樣條件,30~60min樣品可瀏液度范圍是25~1000kg/m2,24h樣品可測范圍是13~500Pg/m2。1.4干擾及排除對已知的各種干擾,本法已采取有效措施進(jìn)行排除,其中二氧化氮加氨基磺酸去除;臭氧通過分析前放置20min使其分解;重金屬用EDTA二鈉鹽和磷酸進(jìn)行絡(luò)合和隱蔽,在10ml樣品液中存在60PgFe3",10PgMn2+,10PgCr3+,10PgCu2+和22HgV5+對本法不干擾,氨、硫化物和醛類不干沈二氧化硫的測定。2原理空氣中的二氧化硫用四氯汞鉀溶液吸收后,甲酵和鹽酸副玫瑰苯胺(PRA)反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色,根據(jù)生成顏色的深淺,比色定量。試劑所用的一般試劑純度應(yīng)為分析純,基準(zhǔn)試劑要求為優(yōu)級純。。所有的實驗用水均為重蒸水或去離子水,水質(zhì)在25℃時電導(dǎo)率應(yīng)小于1.0yS/cm,pH6.0~7.2。3.1吸收液*(0.04mol/L四氯汞鉀溶液)稱取10.86g二氯化汞,5.96g氯化鉀,0.066g乙二胺四乙酸二鈉鹽溶于水中,并稀釋至1000ml。吸收液毒性較大,取用時必須十分小心,接觸到皮膚時,應(yīng)立即用水沖洗,含吸收液的廢液應(yīng)集中處理,處理方法見附錄(。3.20.6%氨基磺酸溶液稱取0.6g氨
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