GB/T 8647.10-2006鎳化學(xué)分析方法砷、鎘、鉛、鋅、銻、鉍、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發(fā)射光譜法

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8647.10—2006代替GB/T5123-1985鎳化學(xué)分析方法砷、鎬、鉛、鋅、錦、鉍、錫鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發(fā)射光譜法Themethodsforchemicalanalysisofnickel-Determinationofarsenic.cadmium,lead,zinc.antimony,bismuth.tincobalt.copper.manganese.magnesium,Silicon,aluminium,ironcontents-Atomicemissionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8647.10—2006GB/T8647《鎳化學(xué)分析方法》共分為如下10部分：GB/T8647.1《鎳化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法》GB/T8647.2《鎳化學(xué)分析方法鋁量的測定電熱原子吸收光譜法》；GB/T8647.3《鎳化學(xué)分析方法硅量的測定鋸藍分光光度法》;GB/T8647.4《鎳化學(xué)分析方法磷量的測定鋸藍分光光度法》GB/T8647.5《鎳化學(xué)分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法》；GB/T8647.6《鎳化學(xué)分析方法鍋、鈷、銅、錳、鉛、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法》；GB/T8647.7《鎳化學(xué)分析方法砷、梯、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法》：GB/T8647.8《鎳化學(xué)分析方法硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》：GB/T8647.9《鎳化學(xué)分析方法、碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法》：GB/T8647.10《鎳化學(xué)分析方法；砷、鍋、鉛、鋅、第、鉍、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發(fā)射光譜法》本部分為第10部分本部分代替GB/T5123-一1985《鎳的光譜分析方法》。與GB/T5123—1985相比，本部分主要有如下變動：-將GB/T5123—1985中所規(guī)定的利用攝譜儀進行測定的方法,修改為只要檢測設(shè)備具有電弧發(fā)生裝置.并滿足分析要求，利用適當(dāng)?shù)臈l件,做出合適的工作曲線均可進行分析，不對分析所采用的光譜儀加以限定：將GB/T5123—1985中所規(guī)定的各雜質(zhì)元素測定范圍改為：對于測定工作曲線滿足本部分要求的,各雜質(zhì)元素的分析下限為所使用標(biāo)準(zhǔn)樣品最低含量的90%,分析上限為所使用標(biāo)準(zhǔn)樣品最高含量的110%;對于工作曲線局部滿足要求的，選取工作曲線中滿足要求的部分確定各雜質(zhì)元素的測定范圍；將零號鎳光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品BYGO8-01雜質(zhì)元素含量及電真空鎳光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品BYG08-01雜質(zhì)元素含量作為本部分的資料性附錄A；對GB/T5123—1985進行文字性修訂，作為本部分的資料性附錄B;增加鎳的直讀光譜分析方法，作為本部分的資料性附錄C。本部分不作為仲裁分析使用。本部分的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由金川集團有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分由蘭州金川金屬材料技術(shù)有限公司、中國物流與采購聯(lián)合會稀貴金屬質(zhì)檢中心參加起草。本部分主要起草人：劉海東、喻生潔、文占杰、史光源、林秀英。本部分主要驗證人：朱國忠、龐燕、陳洪澤。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T5123-1985。

GB/T8647.10—2006鎳化學(xué)分析方法神、鎬、鉛、鋅、錦、鉍、錫鉆、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵量的測定發(fā)射光譜法范圍本部分規(guī)定了鎳中砷、鍋、鉛、鋅、第、鍵、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵等雜質(zhì)元素含量的發(fā)射光譜測定方法本部分適用于鎳中砷、鍋、鉛、鋅、銻、鍵、錫、鈷、銅、錳、鎂、硅、鋁、鐵等雜質(zhì)元素含量的測定本部分對于鎳中上述雜質(zhì)元素含量的測定范圍規(guī)定如下：對于測定工作曲線滿足本部分要求的,各雜質(zhì)元素的分析下限為所使用標(biāo)準(zhǔn)樣品最低含量的90%,分析上限為所使用標(biāo)準(zhǔn)樣品最高含量的110%：對于工作曲線局部滿足要求的,選取工作曲線中滿足要求的部分確定各雜質(zhì)元素的分析范圍本部分規(guī)定了評價以電弧型發(fā)射光譜儀得到分析值的客觀標(biāo)準(zhǔn)。由于現(xiàn)有的光譜儀類型廣泛，完全規(guī)定所有條件存在困難,因此，本部分不用來規(guī)定儀器的型號或?qū)x器的響應(yīng)換算為濃度單位的程慶。方法提要試樣用硝酸溶解，蒸發(fā)至干，灼燒成氧化物，研成粉末，采用適宜的方法.利用發(fā)射光譜儀電弧激發(fā)進行試樣分析并根據(jù)工作曲線計算各雜質(zhì)元素含量3試劑和材料本方法所使用的水均為二級水或相當(dāng)純度的實驗室用水3.1鎳光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品:必須為經(jīng)過法定機構(gòu)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)樣品或雙方認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)樣品（金屬狀標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)按5.2.1預(yù)先處理成氧化物).可參考附錄A提供的部分鎳光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品。3.2石墨電極(光譜純)3.3硝酸(o1.42g/mL),優(yōu)級純3.4硝酸(