GB/T 8220.1-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腙分光光度法測定銅量

ICS.77.120.70H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.1一-1998鉍化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二腺分光光度法測定銅量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofcoppercontentBis-acetaldehyde-oxalydihydrazoneephotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.1-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB8220.1-87《銘化學(xué)分析方法雙乙醛草酰二蹤分光光度法測定銅量》的修訂。為滿足GB/T915一1995《銘》的要求，修訂時將方法的測定下限由0.0004%延伸至0.0002%.本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則北化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467一1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915一1995《鉍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時代替GB8220.1-87及GB/T915一1995《》附錄A。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計址研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：肖永球、尹興仁。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法GB/T8220.1一1998雙乙醛草酰二蹤分光光度法測定銅量Methodsforchemicalanalysisofbismuth代替GB8220.1~87-Determinationorcoppercontent-Bis-acetaldehyde-oxalydihydrazonephotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了秘中銅量測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍中銅量的測定。測定范圍：0.0002%～0.004%方法提要試料經(jīng)硝酸分解。在pH8～10氨性介質(zhì)中,以檸檬酸銨掩蔽主體鈍，雙乙醛草酰二腺(由雙環(huán)已酮草酰二腺和乙醛反應(yīng)生成)與銅形成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物，于分光光度計波長540nm處測量其吸光3試劑3.1氮水(p0.90g/ml)。乙醛溶液(40%)。3.3消酸（1十1）.34檸樓酸銨溶液（300g/L）3.5雙環(huán)已酮草酰二腺（BCO)溶液（2g/L):稱取1.0gBCO置于500mL燒杯中，加入100mL無水乙醇、200mL熱水(50～60℃)，攪拌溶解(如有未溶的顆粒再微熱溶解)。移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。3.6緩沖溶液(pH9.2):稱取54g氯化銨溶于水中，加入63mL氨水(3.1）,用水稀釋至1000mL.混37中中性紅乙醇溶液（0.2g/L）3.8銅標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：稱取1.000g金屬銅(>99.95%),置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.3），加熱溶解，驅(qū)除氮的氧化物，取下，冷卻。移入1000mL容量瓶中，加入10ml硝酸(3.3),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg銅。3.9銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8),置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含5g銅。3.10銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取20.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)