標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8208-2007 煤中鎵的測定方法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定煤樣中鎵元素含量的測定步驟。該標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤等各類煤炭樣品中鎵含量的分析。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),鎵含量的測定采用原子吸收光譜法或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。
在使用原子吸收光譜法時,首先需要將待測煤樣進行預(yù)處理,包括灰化過程以去除有機物,并通過酸溶解除去干擾物質(zhì),從而制備成適合測試的溶液。隨后,在選定的最佳條件下(如波長選擇、燈電流設(shè)定等),利用火焰原子吸收分光光度計對溶液中的鎵元素進行定量分析。此過程中需注意控制實驗條件的一致性以及空白對照試驗的重要性,確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
對于采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鎵含量,則是基于ICP-OES技術(shù)原理,通過對樣品溶液中鎵原子激發(fā)后發(fā)出特定波長光譜線強度的測量來實現(xiàn)定量分析。同樣地,也需要先經(jīng)過適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚聿襟E,保證鎵與其他可能存在的金屬元素能夠被有效分離并溶解于適當(dāng)介質(zhì)中。此外,還需優(yōu)化儀器操作參數(shù),比如功率設(shè)置、觀測高度調(diào)整等,以獲得最佳檢測效果。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-01 頒布
- 2008-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛73.040
犇22
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜8208—2007
代替GB/T8208—1987
煤中鎵的測定方法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犵犪犾犾犻狌犿犻狀犮狅犪犾
20071101發(fā)布20080601實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜8208—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T8208—1987《煤中鎵的測定方法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T8208—1987相比,主要變化如下:
———刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中的目視比色法(1987年版中的3.4);
———根據(jù)GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》以及
GB/T483—2007《煤炭分析試驗方法一般規(guī)定》修改了標(biāo)準(zhǔn)的書寫格式、計量單位和符號。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國煤炭工業(yè)協(xié)會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國煤炭標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:煤炭科學(xué)研究總院煤炭分析實驗室、河北煤田地質(zhì)研究所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊華玉。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T8208—1987。
Ⅰ
書
犌犅/犜8208—2007
煤中鎵的測定方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤中鎵的堿熔融—萃取分離—羅丹明B分光光度法和酸熔融—萃取分離—羅丹明B
分光光度法的方法提要、試劑材料、儀器設(shè)備、試驗步驟、結(jié)果表述和方法精密度等。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤,測量范圍為(1~100)μg/g。
仲裁分析時,應(yīng)采用堿熔融—萃取分離—羅丹明B分光光度法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T212煤的工業(yè)分析方法(GB/T212—2001,eqvISO11722:1999,eqvISO1171:1997,
eqvISO562:1998)
GB/T483煤炭分析試驗方法一般規(guī)定
3方法提要
煤樣灰化后用堿熔融,鹽酸酸化,蒸干使硅酸脫水,或用硫酸、鹽酸、氫氟酸混合酸分解。將熔融物
或分解物用6mol/L鹽酸溶解,加入三氯化鈦溶液消除干擾元素的影響,加入羅丹明B溶液與氯鎵酸
形成有色絡(luò)合物,用苯乙醚萃取,然后用分光光度計進行測定。
4試劑和材料
4.1水:去離子水或同等純度的蒸餾水。
4.2硫酸溶液:體積比為1+1,1體積硫酸(GB/T625)緩慢加入1體積水中,混勻。
4.3鹽酸溶液:約6mol/L,1體積鹽酸(GB/T622)加入到1體積水中,混勻。
4.4氫氟酸(GB/T620):相對密度1.15。
4.5氫氧化鈉(GB/T622)。
4.6乙醇(GB/T679):95%以上。
4.7三氯化鈦(HG3122)溶液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.0%~20.0%。
4.8羅丹明B溶液:5g/L。
稱?。埃担缌_丹明B溶于100mL鹽酸溶液(4.3)中。
4.9鎵貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液:100μg/mL。
稱取光譜純二氧化鎵0.1344g于200mL燒瓶中,加入鹽酸溶液(4.3)20mL~30mL,加熱至完
全溶解。冷卻后將溶液轉(zhuǎn)入1L容量瓶中,用鹽酸溶液洗凈燒瓶,洗液并入容量瓶中。用鹽酸溶液稀釋
到刻度,搖勻備用。
注:鎵貯備標(biāo)準(zhǔn)液也可使用市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
4.10鎵中間標(biāo)準(zhǔn)溶液:10μg/mL。
準(zhǔn)確吸取鎵貯備標(biāo)準(zhǔn)
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