• 被代替
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  • 1987-08-10 頒布
  • 1988-06-01 實施
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GB/T 8152.3-1987鉛精礦化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測定三氧化二鋁量_第1頁
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UDC622.344.1:543.06D41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8152.3-87鉛精礦化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測定三氧化二鋁量MethodsforchemicalanalysisofeadconcentratesThechromazurolSSpectrophotometricmethodforthedeterminationofaluminiumn(Ⅱ)oxidecontent1987-08-10發(fā)布1988-06-01實施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉛精礦化學(xué)分析方法UDC622.344.1:543.06鉻天青S分光光度法測定GB8152.3-87三氧化二鋁量MethodsforchemicalanalysisofleadconcentratesThechromazurolSspectrophotometricmethodforthedeterminationofaluminium(I)oxidecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦中三氧化二鋁量的測定。測定范圍:1%~5”,本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用氫氧化鈉熔融,以水浸取,使鋁與主體元素鉛及其他元素分離,趁熱加入乙醇使高價錳還原成不溶物除去。在微酸性溶液中,鋁與鉻天青S生成絡(luò)合物,于分光光度計波長567.5nm處測量其吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算三氧化二鋁的最。銅、鐵十?dāng)_分別用硫眠、抗壞血酸掩蔽。試劑2.1氧氧化鈉。氫氧化鈉溶液(10%)鹽酸i(pl.19g/ml)。24鹽酸?(1+1)。2.5鹽酸(1+3)。2.6乙種(95%)27抗壞血酸溶液(1%)。用時現(xiàn)配。2.8硫豚溶液(2%)。2.9指示劑(0.1%)。用乙醇配制。鉻天青S溶液(0.1%):稱取0.1g鉻天青S溶于10ml乙的,2.10,用水稀釋至100m12.11乙酸鈉(無水)溶液(25%)2.12鋁標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.5000g金屬鋁(99.9%6)于300ml燒杯中,加入30ml鹽酸(2.4)、1ml過氧化氫(30%),盞上表血,于電熱板上加熱至完金溶解,取下冷至室溫。移人500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1ml含1mg鋁。2.13鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00ml鋁標(biāo)準(zhǔn)存溶液(2.12)于1000ml容員瓶中,用鹽酸(2+98)稀釋至刻度,混勾。此溶液1m

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