標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.10-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第10部分:錫量的測(cè)定 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法》相對(duì)于其前身《GB/T 8151.10-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 錫量的測(cè)定》進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。主要變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,新版標(biāo)準(zhǔn)更加明確地指出了所采用的具體技術(shù)手段——?dú)浠锇l(fā)生-原子熒光光譜法,這有助于使用者更準(zhǔn)確地理解本標(biāo)準(zhǔn)適用的技術(shù)背景。
其次,對(duì)于樣品處理過(guò)程中的細(xì)節(jié)要求有所調(diào)整。例如,可能增加了關(guān)于如何正確取樣、保存以及前處理的具體指導(dǎo)原則,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,針對(duì)實(shí)驗(yàn)操作步驟進(jìn)行了優(yōu)化或細(xì)化。比如,在試劑配制、儀器校準(zhǔn)等方面給出了更為詳盡的操作指南,同時(shí)對(duì)可能影響檢測(cè)精度的因素給予了更多關(guān)注,并提出了解決方案。
此外,《GB/T 8151.10-2012》還加強(qiáng)了對(duì)質(zhì)量控制的要求。通過(guò)引入更多的質(zhì)控措施來(lái)保證測(cè)試結(jié)果的可靠性,如定期進(jìn)行空白試驗(yàn)、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證等。
最后,新版本也可能根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和技術(shù)發(fā)展情況更新了部分術(shù)語(yǔ)定義或者引用文獻(xiàn),使得整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系更加符合當(dāng)前行業(yè)實(shí)踐需求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 8151.10-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第10部分:錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T815110—2012
代替.
GB/T8151.10—2000
鋅精礦化學(xué)分析方法
第10部分錫量的測(cè)定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—
Part10Determinationoftincontent—
:
Hydridegeneration-atomicfluorescencespectrometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鋅精礦化學(xué)分析方法
第10部分錫量的測(cè)定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
GB/T8151.10—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20136
*
書(shū)號(hào)
:155066·1-47148
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T815110—2012
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T8151《》20:
第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T815110。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定與
GB/T8151.10—2000《》。GB/T8151.10—
相比主要有如下變動(dòng)
2000,:
刪除了方法
———2;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分參加起草單位湖南有色金屬研究院株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中華人民共和國(guó)遼寧出
:、、
入境檢驗(yàn)檢疫局
。
本部分主要起草人李合慶段越李遵義湯淑芳劉春峰鄒智龐文林張萍肖娟李巖董秀文
:、、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T8151.10—1987、GB/T8151.10—2000。
Ⅰ
GB/T815110—2012
.
鋅精礦化學(xué)分析方法
第10部分錫量的測(cè)定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中錫量的測(cè)定方法
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中錫量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.0030%~0.50%。
2方法提要
試料用碳酸鈉過(guò)氧化鈉熔融分解在鹽酸介質(zhì)中于氫化物發(fā)生器中錫被硼氫化鉀還原為
、。2%,,
氫化物用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中于原子熒光光譜儀上測(cè)量其熒光強(qiáng)度
,,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31無(wú)水碳酸鈉
.。
32過(guò)氧化鈉
.。
33硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
34鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
35鹽酸
.(1+1)。
36鹽酸
.(1+49)。
37硫酸
.(1+9)。
38氫氧化鉀溶液
.(5g/L)。
39硼氫化鉀溶液稱取硼氫化鉀溶解于氫氧化鉀溶液中當(dāng)日配制
.(20g/L):10.0g500mL(3.8),。
310錫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬錫w于燒杯中加硫酸
.:0.1000g(Sn≥99.99%)250mL,5mL(3.3),
加熱溶解并蒸至冒三氧化硫白煙冷卻后加硫酸加熱使鹽類溶解冷卻后移入
,,5mL(3.7),,,1000mL
容量瓶中用硫酸稀釋至刻度混勻此溶液含錫
,(3.7),。1mL100μg。
311錫標(biāo)準(zhǔn)溶液移取錫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶
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