- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8151.10-2012
- 2000-02-16 頒布
- 2000-08-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.10—2000鋅精礦化學(xué)分析方法錫量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationoftincontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T8151.10-2000本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測定鋅精礦中錫量。方法1“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定錫量"為新方法。鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及·方法2繼續(xù)保留原方法“鋅精礦化學(xué)分析方法苯楊酮分光光度法測定錫量”,推薦“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定錫量”作為仲裁檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T8151.10—1987.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人:李合慶、周偉;方法2主要起草人:宿廣裕、張始珍、趙秀娟、崔安芳
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.10—2000錫量的測定代替GB/T8151.10-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates一Determinationoftincontent方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定錫量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中錫含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中錫含量的測定。測定范圍:0.0030%~0.50%。2方法提要試料用碳酸鈉、過氧化鈉焙融分解。用鹽酸浸出.在氫化物發(fā)生器中,錫被硼氫化鉀還原為氫化物用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測量其熒光強(qiáng)度3試劑3.1無水碳酸鈉3.2過氧化鈉。3.3鹽酸(1十1)。3.4鹽酸(1十49)3.5硫酸(1十9)。3.6硼氫化鉀溶液(20g/L):10.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中,當(dāng)日配制3.7錫標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱取0.1000g純錫粉(>99.9%)于250mL.燒杯中,加5mL硫酸(ol.84g/mL)。加熱溶解并蒸至冒三氧化硫白煙,冷卻后.加5mL硫酸(1+9).加熱使鹽類溶解.冷卻后.移人1000mL容量瓶中,用硫酸(1+9)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL.含100g錫。3.8錫標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取5.00mL錫標(biāo)準(zhǔn)見存溶液(3.7)于500ml容量瓶中.加入75mL鹽酸(p1.19g/mL),用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1ml含1g錫。儀器原子熒光光譜儀,附錫特制高強(qiáng)度空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子熒光光譜儀均可使用;檢出限:不大于1ng/mL。精密度:最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光強(qiáng)度及"零"濃度溶液熒光強(qiáng)度相對于最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光強(qiáng)度平均值的變異系數(shù)應(yīng)分別不大于5.0%和1.0%。工作曲線
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