標準解讀

《GB/T 7739.4-2007 金精礦化學分析方法 第4部分:銅量的測定》是一項國家標準,專門針對金精礦中銅含量的檢測方法進行了詳細規(guī)定。該標準適用于通過特定化學分析技術來確定金精礦樣品里的銅元素濃度。根據標準內容,主要介紹了兩種測定方法:碘量法和原子吸收光譜法。

對于碘量法,其原理基于銅離子在酸性條件下可以被碘化鉀還原為亞銅離子,同時釋放出等摩爾數的碘單質;隨后使用硫代硫酸鈉標準溶液滴定生成的碘,依據消耗的硫代硫酸鈉體積計算出銅的含量。此過程要求嚴格控制反應條件,如pH值、溫度以及試劑純度等,以保證結果準確性。

原子吸收光譜法則利用了不同元素對特定波長光的吸收特性差異來進行定量分析。具體操作時,首先需要將試樣溶解制成適合上機測試的溶液形式,然后注入到原子吸收分光光度計中,在選定的最佳工作條件下測量銅元素特征譜線處的吸光度,并與已知濃度的標準系列比較得出未知樣品中的銅含量。

這兩種方法各有優(yōu)勢和適用范圍,選擇時應考慮實驗室設備條件、樣品基體復雜程度等因素。此外,標準還提供了關于樣品制備、空白試驗、重復性和再現(xiàn)性等方面的指導原則,旨在確保分析結果的一致性和可靠性。


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  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實施
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ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標準GB/T7739.4-2007金精礦化學分析方法第4部分:銅量的測定Methodsforchemicalanalysisofgoldlconcentrates-Part4:Determinationofcoppercontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T7739.4-2007GB/T7739《金精礦化學分析方法》分為11個部分:-第1部分:金量和銀量的測定:第第2部分:銀量的測定;第3部分:砷量的測定:第第4部分:銅量的測定;第5部分:鉛量的測定;第6部分:鋅量的測定:第7部分:鐵量的測定:第8部分:硫量的測定;第9部分:碳量的測定:第10部分:第量的測定;第11部分:砷量和量的測定。本部分為GB/T7739的第4部分。本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質量監(jiān)督檢驗中心(長春)負責起草.河南中原黃金治煉廠、靈寶黃金股份有限公司參加起草。本部分主要起草人;陳菲菲、黃蕊、張玉明、劉鵬飛、鮑妹玲、劉正紅、魏成磊

GB/T7739.4一2007金精礦化學分析方法第4部分:銅量的測定1范圍本部分規(guī)定了金精礦中銅含量的測定方法本部分適用于金精礦中銅含量的測定。2火焰原子吸收光譜法測定銅量(測定范圍:0.050%~2.00%)2.1方法提要試料經鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質中,于原子吸收光譜儀波長324.7nm處,以空氣-乙炔火焰測量銅的吸光度。按標準曲線法計算銅的含量。2.2試劑2.2.1鹽酸(o1.19g/mL)。2.2.2硝酸(o1.428/ml.)。2.2.3酸(1十1)。2.2.4銅標準貼存溶液:稱取1.0000g金屬銅(Cu的質量分數>99.99%)置于250mL燒杯中,加入20mL硝酸(2.2.2).蓋上表面血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅趕氮的氧化物。取下冷至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg銅。2.2.5銅標準溶液:移取25.00mL銅標準則存溶液(2.2.4)于250ml.容量瓶中,加入25mL鹽酸(2.2.3).用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g銅。2.3儀器原子吸收光譜儀,附銅空心陰極燈。在儀器最佳條件下.凡能達到下列指標的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度:在與測量溶液的基體相一致的洛液中,銅的特征濃度應不大于0.034g/ml.精密度:用最高濃度的標準溶液測量11次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標準溶液(不是“零”標準溶液)測量11次吸光度,其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應不小于0.8。2.4試樣22.4.1試樣粒度不大于0.074mm.22.4.2試樣在100℃~105℃烘箱中烘1h后,于干燥器中冷卻至室溫2.5分析步驃2.5.1試料稱取0.20g試樣,精確至0.0001g。獨立地進行兩次測定,取其平均值。2.5.2空白試驗隨同試

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