標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7731.8-2008 鎢鐵 銻含量的測定 羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 7731.8-1987》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,方法的選擇更加多樣化,《GB/T 7731.8-2008》中不僅保留了原有的羅丹明B光度法用于銻含量的測定,還新增加了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),為不同實(shí)驗(yàn)室根據(jù)自身?xiàng)l件選擇合適的方法提供了可能。
其次,對于實(shí)驗(yàn)操作細(xì)節(jié),《GB/T 7731.8-2008》給出了更為具體且詳細(xì)的指導(dǎo)說明。例如,在樣品處理過程中增加了關(guān)于如何準(zhǔn)確稱量、溶解以及調(diào)節(jié)pH值的具體步驟;在使用羅丹明B進(jìn)行顯色反應(yīng)時(shí),明確了試劑加入順序及反應(yīng)時(shí)間等關(guān)鍵參數(shù)。
再者,標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)也有所調(diào)整。新版本按照最新的國家標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則進(jìn)行了格式上的優(yōu)化,使得整個文檔邏輯更清晰、條理更分明,便于讀者快速定位所需信息。
此外,《GB/T 7731.8-2008》還加強(qiáng)了對安全事項(xiàng)的關(guān)注,在適當(dāng)位置提醒實(shí)驗(yàn)人員注意個人防護(hù)措施,并指出了可能存在的危險(xiǎn)因素及其預(yù)防措施。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-08-19 頒布
- 2009-04-01 實(shí)施
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GB/T 7731.8-2008鎢鐵銻含量的測定羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜7731.8—2008
代替GB/T7731.8—1987
鎢鐵銻含量的測定
羅丹明犅光度法和電感耦合等離子體
原子發(fā)射光譜法
犉犲狉狉狅狋狌狀犵狊狋犲狀—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀狋犲狀狋—
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犮狅狌狆犾犲犱狆犾犪狊犿犪犪狋狅犿犻犮犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔
20080819發(fā)布20090401實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜7731.8—2008
前言
GB/T7731的本部分是對GB/T7731.8—1987《鎢鐵化學(xué)分析方法羅丹明B光度法測定銻量》
的修訂,包括了羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法兩個分析方法。
本部分代替GB/T7731.8—1987。
本部分與GB/T7731.8—1987比較,主要變化如下:
———對羅丹明B光度法的標(biāo)準(zhǔn)文本編寫格式進(jìn)行了規(guī)范;
———增加了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分起草單位:中鋼集團(tuán)吉林鐵合金股份有限公司。
本部分主要起草人:鄭海東、劉冰、張?jiān)迄i、韓英琦、李蔡。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T7731.8—1987。
Ⅰ
書
犌犅/犜7731.8—2008
鎢鐵銻含量的測定
羅丹明犅光度法和電感耦合等離子體
原子發(fā)射光譜法
警告:使用犌犅/犜7731的本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可
能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
GB/T7731的本部分規(guī)定了用羅丹明B光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定鎢鐵中
的銻量。
本部分適用于鎢鐵中銻含量的測定。羅丹明B光度法測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.010%~0.060%;
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.010%~0.15%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T7731的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3方法一:羅丹明犅光度法
3.1原理
試料以過氧化鈉熔融,用水浸出,在含酒石酸的硫酸酸性溶液中,通入硫化氫使銻與銅、銻共沉淀,
進(jìn)行分離,沉淀以硝酸和硫酸處理,加入硫酸錳和高錳酸鉀使銻與二氧化錳共沉淀,過濾分離,沉淀以硫
酸和過氧化氫溶解,加硫酸鈰使銻氧化后,以異丙醚萃取,加羅丹明B,使銻發(fā)色,于波長550nm處測量
其吸光度。
3.2試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.2.1過氧化鈉,固體。
3.2.2無水碳酸鈉,固體。
3.2.3酒石酸,固體。
3.2.4鹽酸,ρ1.19g/mL。
3.2.5硝酸,ρ1.42g/mL。
3.2.6硫酸,ρ1.84g/mL。
3.2.7氫氧化銨,
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