標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7629-2008 谷物中維生素B2測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定了谷物及其制品中維生素B2(核黃素)含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種谷物原料以及加工產(chǎn)品中的維生素B2含量檢測(cè)。
標(biāo)準(zhǔn)主要采用高效液相色譜法(HPLC)作為測(cè)定手段。HPLC是一種分離、分析和定量復(fù)雜混合物中各個(gè)組分的有效技術(shù),在食品營(yíng)養(yǎng)成分分析領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)而言,通過(guò)特定條件下對(duì)樣品進(jìn)行處理后,利用HPLC可以準(zhǔn)確地測(cè)量出其中維生素B2的具體含量。
在具體操作流程上,《GB/T 7629-2008》詳細(xì)描述了從樣品采集到最終結(jié)果計(jì)算整個(gè)過(guò)程所需遵循的方法步驟。包括但不限于:如何正確選取代表性樣品;樣品前處理方式,如粉碎、提取等;流動(dòng)相的選擇與配制;色譜柱類型及條件設(shè)定;檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)置;以及數(shù)據(jù)處理方法等。此外,還提供了關(guān)于儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)等相關(guān)要求以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.85-2016
- 2008-05-27 頒布
- 2008-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.060
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜7629—2008
代替GB/T7629—1987
谷物中維生素犅2測(cè)定
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏犻狋犪犿犻狀犅2犻狀犮犲狉犲犪犾狊
20080527發(fā)布20081001實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜7629—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)參考了AACCMethod8670《Riboflavin—FluorometricMethod》(2000年英文版)。
本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T7629—1987《谷物維生素B2測(cè)定方法》的修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T7629—1987在技術(shù)上的主要差異如下:
———規(guī)定了扦樣、分樣法;
———鹽酸提取改為硫酸提取;
———增加了對(duì)高空白試樣氧化條件的規(guī)定;
———取消了按干基計(jì)算測(cè)定結(jié)果的要求;
———增加了谷物中維生素B2低含量時(shí)測(cè)定重復(fù)性的要求。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家糧食局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)糧油標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家糧食局武漢糧油飼料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊林、屈利文、劉小敏、錢窻、何一帆。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T7629—1987。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜7629—2008
谷物中維生素犅2測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用熒光分光光度法測(cè)定谷物中維生素B2的原理、試劑和材料、儀器設(shè)備、試樣制備、
分析步驟、結(jié)果計(jì)算及重復(fù)性。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于谷物中維生素B2的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)檢出限為0.06μg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB5491糧食、油料檢驗(yàn)扦樣、分樣法
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3原理
維生素B2(核黃素)在445nm光激發(fā)下產(chǎn)生熒光,在一定濃度范圍內(nèi)其熒光強(qiáng)度與維生素B2濃度
成正比。用硫酸提取試樣中的維生素B2,用連二亞硫酸鈉還原維生素B2生成無(wú)熒光物質(zhì)。根據(jù)還原
前后熒光強(qiáng)度之差與內(nèi)標(biāo)維生素B2標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光強(qiáng)度的比值,計(jì)算樣品中維生素B2的含量。
4試劑和材料
除非另有規(guī)定,所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)格。
4.1硫酸溶液犮(1/2犎2犛犗4)=0.1犿狅犾/犔
量?。玻福恚虧饬蛩峒尤胨?,稀釋至1000mL。
4.2乙酸鈉溶液犮(犆犎3犆犗犗犖犪)=2.5犿狅犾/犔
稱?。常矗埃缢弦宜徕c(CH3COONa·3H2O)溶解于水中,稀釋至1000mL。
4.3高錳酸鉀溶液犮(犓犕狀犗4)=0.04犵/犿犔
稱?。矗绺咤i酸鉀(KMnO4)溶解于水中,稀釋至100mL,使用當(dāng)日配制,貯存于棕色試劑瓶中。
4.4過(guò)氧化氫溶液犮(犎2犗2)=100犿犔/犔
量取10mL過(guò)氧化氫(H2O2,30%)用水稀釋至100mL,現(xiàn)用現(xiàn)配。
4.5維生素犅2標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.5.1維生素犅2儲(chǔ)備溶液(Ⅰ)犮=25μ犵/犿犔
將維生素B2置于裝有五氧化二磷干燥劑的干燥器內(nèi)放置24h。準(zhǔn)確稱?。担埃恚缇S生素B2于裝有
1500mL水和2.4mL冰乙酸的2000mL燒瓶中,加熱充分溶解,冷卻,轉(zhuǎn)移至容量瓶中,用水定容至
2000mL,充分混勻后再轉(zhuǎn)入棕色瓶中,滴加甲苯覆蓋,貯存于冰箱(4℃)中。
4.5.2維生素犅2標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(Ⅱ)犮=10μ犵/犿犔
準(zhǔn)確吸?。玻埃恚叹S生素
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