GB/T 6730.28-2006鐵礦石氟含量的測(cè)定離子選擇電極法

ICS73.060.10D31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.28—2006代替GB/T6730.28-1986鐵礦石氟含量的測(cè)定離子選擇電極法Ironores--Determinationoffluorinecontent-Ion-selectiveelectrodemethod（ISO4694:1987.MOD)2006-08-16發(fā)布2007-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6730.28—2006本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO4694：1987《(鐵礦石氟含量的測(cè)定離子選擇電極法》英文版）本標(biāo)準(zhǔn)與ISO4694:1987比較做了如下修改："1范圍”本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的上限由1%擴(kuò)展到3.00%;“7.3.1試樣的分解”,馬弗爐中熔融溫度由"525±20C”改為"600C～650℃”;“7.3.2校正溶液的制備".1SO標(biāo)準(zhǔn)加5mL氫氧化鈉溶液。本標(biāo)準(zhǔn)改為加5mL氫氧化鈉溶液，并加5mL鹽酸;“7.3.2校準(zhǔn)溶液的制備”,ISO標(biāo)準(zhǔn)采用7點(diǎn)繪制校準(zhǔn)曲線。本標(biāo)準(zhǔn)采用8點(diǎn)繪制校準(zhǔn)曲線；-7.3.3測(cè)定",1ISO標(biāo)準(zhǔn)分取20ml試液進(jìn)行測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)含氟址不同，分取不同體積的試液："7.3.3測(cè)定".ISO標(biāo)準(zhǔn)不調(diào)節(jié)試液pH值。本標(biāo)準(zhǔn)增加了調(diào)節(jié)試液pH值；本標(biāo)準(zhǔn)增加了采用最小二乘法建立校準(zhǔn)曲線方程，根據(jù)曲線方程計(jì)算氟含量本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T6730.28-1986《鐵礦石化學(xué)分析方法離子選擇電極法測(cè)定氟量》本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6730.28—1986《鐵礦石化學(xué)分析方法離子選擇電極法測(cè)定氟量》的修訂.主要存在以下不同，測(cè)定范圍由“0.01%～1%”修改為"0.005%～3.00%；原標(biāo)準(zhǔn)采用氫氧化鈉和過(guò)氧化鈉混合熔劑.本標(biāo)準(zhǔn)采用氫氧化鈉熔劑；原標(biāo)準(zhǔn)試料量為0.2000g,本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)試樣含氟量確定試料量；原標(biāo)準(zhǔn)采用檸檬酸-硝酸鉀緩沖溶液，在測(cè)定前調(diào)pH值為6.5.本標(biāo)準(zhǔn)采用檸檬酸緩沖溶液測(cè)定前調(diào)pH值為5.0；原標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)溶液取12點(diǎn)，本標(biāo)準(zhǔn)pH取8點(diǎn)，且濃度不同；-原標(biāo)準(zhǔn)采用標(biāo)樣允許差和試樣允許差.本標(biāo)準(zhǔn)采用重復(fù)性、再現(xiàn)性、室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差和室間標(biāo)準(zhǔn)偏差方程本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄，附錄B、附錄C為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：包鋼(集團(tuán))公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：魏春艷、德喜、董玉蘭、姜秀琴、薛寶華、楊華本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況：GB/T6730.28一1986

GB/T6730.28—2006鐵礦石氟含量的測(cè)定離子選擇電極法警告：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了離子選擇電極法測(cè)定氟含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然鐵礦石、鐵精礦及人造鐵礦石中氟含量的測(cè)定。。測(cè)量范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.005%~3.00%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度）第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)方法的重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法（GB/T6379.2—2004.IDTISO5725-2:1994）GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備(GB/T6730.1一1986.eqvISO7764:1985）GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(GB/T10322.1-2000.idtISO3082:1998)GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(GB/T12806一1991.neqISO1042:1983)GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線移液管(GB/T12808—1991.neqISO648:1977)3原理試料用氫氧化鈉熔融并溶解于水和鹽酸中，干過(guò)濾,然后在檸檬酸鈉緩沖溶液存在下,調(diào)節(jié)試液pH為5.0±0.1,用氟離子選擇電極直接進(jìn)行電位法測(cè)定4試劑在分析過(guò)程中，只使用確認(rèn)的分析純?cè)噭┖驼袅羲蛳嗤兌鹊乃?.1氫氧化鈉，粒狀、干燥。4.2氫氧化鈉溶液.300g/L4.3氫氧化鈉溶液,20g/L。4.4鹽酸：01.198/mL。4.5鹽酸,1十2。4.6鹽酸：1十9。4.7檸檬酸鈉緩沖溶液，c(Na,C,H,O，·2H.O)=1mol/L在1L燒杯中,稱取294.1g檸檬酸鈉溶解于800mL水中,用鹽酸(4.5)調(diào)至pH=5.0±0.1。移人1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。注：使用5.5水合檸橡酸三鈉